家族性肺間質纖維化（familial pulmonary interstitial fibrosis）是1989年公布的醫學名詞。
基本介紹
- 中文名：家族性肺間質纖維化
- 外文名：familial pulmonary interstitial fibrosis
- 所屬學科：醫學
- 公布時間：1989年
公布時間,出處,
公布時間
1989年，經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。
出處
《醫學名詞 第一分冊》第一版。
家族性肺間質纖維化
相關詞條
- 家族性肺間質纖維化
家族性肺間質纖維化（familial pulmonary interstitial fibrosis）是1989年公布的醫學名詞。公布時間1989年，經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處《醫學名詞 第一分冊》第一版...
- 肺纖維化
疾病因素：結締組織疾病、血管炎、結節病、肺含鐵血黃素沉著症、特發性非特異性間質性肺炎、脫屑性間質性肺炎等。遺傳因素：例如家族性特發性肺纖維化（IPF）的病例中國國內外均有報導，5%~20%的IPF中遺傳因素在其發病中起作用...
- 肺間質纖維化
1.肺間質纖維化大多由於病毒所致，主要為腺病毒、呼吸道合胞病毒，流感病毒、副流感病毒、麻疹病毒等。其中以腺病毒和流感病毒引起的間質性肺炎較多見，也較嚴重，常形成壞死性支氣管炎及支氣管肺炎，病程遷延易演變為慢性肺炎。2....
- 間質性肺病
屬於這一型的病變有：特發性肺纖維化（隱源性致纖維化肺泡炎），家族性肺纖維化、慢性間質性肺纖維化伴發於膠原血管性疾病、組織細胞增生症X和石棉肺等。②巨噬細胞淋巴細胞型：簡稱淋巴細胞型肺泡炎。巨噬細胞和淋巴細胞均增加，但...
- 雙肺下葉間質性纖維化
雙肺下葉間質性纖維化屬於間質性肺炎(interstitial pneumonia)病變反應，系細菌、支原體或病毒所致。多見於小兒，常繼發於麻疹、百日咳和流行性感冒等急性傳染病。常出現咳嗽、氣急、紫紺等症狀，但少有體徵。發生在青壯年，症狀輕微。X線...
- 間質性肺病學
第二節 藥物性肺間質纖維化 第三節 幾種主要的致纖維化藥物 第四節 其它藥源性肺疾病臨床綜合徵 第二十四章 肺血管炎相關的間質性肺疾病 第一節 Wegener肉芽腫病 第二節 Churg-StraUSS綜合徵 第三節 超敏性血管炎 第四節 ...
- 特發性間質性肺炎
pneumonia,IIP)又名特發性肺間質纖維化，特發性意指原因未明，為一組原因不明的進行性下呼吸道疾病，病理過程一般為進展緩慢的瀰漫性肺泡炎和／或肺泡結構紊亂，最終導致肺泡結構破壞，形成肺泡腔內完全型纖維化和囊泡狀的蜂窩肺。
- 特發性肺纖維化
特發性肺纖維化（IPF）是一種慢性、進行性、纖維化性間質性肺疾病，病變局限在肺臟，好發於中老年人群，其肺組織學和/或胸部高解析度CT（HRCT）特徵性表現為普通型間質性肺炎（UIP），病因不清。按病程有急性、亞急性和慢性之分，...
- 小兒特發性肺纖維化
規範名稱為特發性間質性肺炎。這是一組原因不明的間質性疾病，主要表現為瀰漫性的肺泡炎，最終可導致肺纖維化。臨床主要表現為呼吸困難、乾咳、肺內可聞及Velcro囉音，常有杵狀指（趾）；胸部X線示雙肺瀰漫性網點狀陰影，肺功能為...
- 間質性肺炎
特發性間質性肺炎 是一組病因不明的間質性肺疾病，主要包括以下兩類。常見特發性間質性肺炎 特發性肺纖維化 是臨床最常見的特發性間質性肺炎，局限在肺臟，表現為進行性肺間質纖維化，其影像和組織病理學特徵為普通型間質性肺炎...
- 芪丹顆粒劑治療肺間質纖維化的分子機理研究
《芪丹顆粒劑治療肺間質纖維化的分子機理研究》是依託山東大學，由辛洪濤擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 用純中藥製劑治療肺間質纖維化已取得療效的基礎上，以動物實驗觀察鼠肺病理形態學變化，用免疫組織化學觀察關鍵性因子（TGF-B...
- 特發性肺間質纖維化
特發性肺間質纖維化（IPF）系指原因不明的下呼吸道的瀰漫性炎症性疾病。炎症侵犯肺泡壁和臨近的肺泡腔，造成肺泡間隔增厚和肺纖維化。肺泡上皮細胞和毛細血管內皮細胞，其至小氣道和小血管也可受累。其臨床特點有進行性呼吸困難，Velcro...
- 老年人特發性肺纖維化
特發性肺纖維化系指原因不明，局限於肺間質纖維化，過去曾使用過Hamman-Rich綜合徵，隱匿性致纖維化性肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis CFA)等病名，IPF和CFA都代表著同一個原因不明的慢性瀰漫性的肺實質的炎症性疾病。IPF可...
- 小兒間質性肺炎
因此，肺炎對兒童、老人和體弱者等免疫力低的人群更具危險性。因此，這些人群應加強防範，提高自身免疫力來抵禦肺炎。間質性肺炎的病理損害 間質性肺炎的病理損害是在病程早期以肺泡壁的炎症為主，在中期為瀰漫性肺間質纖維化，在晚期...
- sRAGE糾正mRAGE/sRAGE失衡在肺間質纖維化中的保護作用及分子機制_百 ...
RAGE與肺間質纖維化密切相關，然而RAGE的作用尚不清楚。我們既往的研究發現RAGE基因敲除鼠沒有出現博萊黴素誘導的肺間質纖維化，而IPF患者血清內源性分泌的sRAGE減少。由此我們提出肺損傷後，肺內RAGE表達向mRAGE偏移，sRAGE減少，導致mRAGE...
- 端粒縮短對肺幹細胞衰老和肺間質纖維化的影響
《端粒縮短對肺幹細胞衰老和肺間質纖維化的影響》是依託杭州師範大學，由鞠振宇擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 端粒是人類細胞衰老的分子生物鐘。實驗和臨床證據表明端粒酶突變和端粒縮短與人類衰老和疾病的發生髮展密切相關。遺傳學研究...
- 瀰漫性肺間質纖維化症
瀰漫性肺間質纖維化是由多種原因引起的肺間質的炎症性疾病，病變主要累及肺間質，也可累及肺泡上皮細胞及肺血管。病因有的明確，有的未明。明確的病因有吸入無機粉塵如石棉、煤；有機粉塵如霉草塵、棉塵；氣體如煙塵、二氧化硫等；...
- TIMP-1基因轉染在肺間質纖維化中作用的實驗研究
TIMP-1基因轉染在肺間質纖維化中作用的實驗研究是由大連醫科大學附屬第一醫院完成的科技成果，登記於2001年12月20日。成果信息 成果完成人 吳泰華；林洪麗；張嘉寧；黃日紅；朱正美；朱佩錦；王麗麗 ...
- 肺部疾病
近年來，肺間質病變有日益增多的趨勢，大部分病因未明。病理過程為直接接觸物的毒性作用，或通過炎症、免疫反應的作用，開始為肺泡炎，病變從急性演變為慢性，最後肺間質纖維化，嚴重者肺泡結構破壞，形成囊性改變，外形似蜂窩狀，故稱...
- 特發性瀰漫性肺纖維化
特發性肺纖維化是一種原因不明、以瀰漫性肺泡炎和肺泡結構紊亂最終導致肺間質纖維化為特徵的疾病。主要病理特點為肺間質和肺泡腔內纖維化和炎細胞浸潤混合存在。疾病概述 儘管特發性瀰漫性肺纖維化的發病機制還沒有完全闡明，就其...
- EMT-MET雙向調控在人特發性肺間質纖維化發病中的作用
《EMT-MET雙向調控在人特發性肺間質纖維化發病中的作用》是依託中國人民解放軍第四軍醫大學，由趙峰擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 特發性肺纖維化（IPF）是一種發病率高、發病機制不明、臨床治療效果差的疾病。目前，絕大多數...
- velcro囉音
velcro囉音是濕性囉音的一種，是指瀰漫性肺間質纖維化患者吸氣後期出現的聲音。釋義 瀰漫性肺間質纖維化患者吸氣後期出現的細濕囉音，音調高，近耳頗似撕開尼龍扣帶時發出的聲音。velcro羅音屬於濕性羅音的一種。濕性羅音：雙肺底可...
