家族性阿爾茨海默病(familial Alz-heimer’s disease)是2019年全國科學技術名詞審定委員會公布的阿爾茨海默病名詞。
基本介紹
- 中文名:家族性阿爾茨海默病
- 外文名:familial Alz-heimer’s disease
- 所屬學科:阿爾茨海默病
- 公布時間:2019年
家族性阿爾茨海默病(familial Alz-heimer’s disease)是2019年全國科學技術名詞審定委員會公布的阿爾茨海默病名詞。
家族性阿爾茨海默病(familial Alz-heimer’s disease)是2019年全國科學技術名詞審定委員會公布的阿爾茨海默病名詞。定義有家族史的阿爾茨海默病。1%~5%的阿爾茨海默病患者有家族史。多在60歲之...
阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是一種中樞神經系統的退行性病變,主要發生在老年或老年前期。疾病的主要特徵包括進行性的認知功能障礙和行為損害。阿爾茨海默氏病是痴呆症最常見的形式,可能占病例數的60-70%。阿爾茨海默病是老年期最常見的一種痴呆類型,並且隨著年齡的增長,患病的風險也在增加。阿爾茨...
阿爾茨海默病性痴呆(dementia in Alzheimer’s disease)是一種起病隱襲的進行性發展的神經系統退行性疾病。臨床上以記憶障礙、失語、失用、失認、視空間技能損害、執行功能障礙以及人格和行為改變等全面性痴呆表現為特徵,病因迄今未明。疾病介紹 65歲以前發病者,稱早老性痴呆(presenile dementia);65歲以後發病者...
早髮型阿爾茨海默病 早髮型阿爾茨海默病(early onset Alzheimer’s disease)是2020年公布的神經病學名詞。定義 65歲以前起病的阿爾茨海默病。症狀進展迅速,較早出現失語、失寫、失用等症狀。少數遺傳性阿爾茨海默病在65歲前發病,均為常染色體顯性遺傳。出處 《神經病學名詞》第一版。
阿爾茨海默病的血管危險因素 / 046 9.不同時期的血壓與阿爾茨海默病存在不同的關係 / 046 10.糖尿病與阿爾茨海默病 / 048 11.高膽固醇與阿爾茨海默病 / 049 12.高同型半胱氨酸與阿爾茨海默病 / 051 13.腦血管疾病與阿爾茨海默病 / 052 阿爾茨海默病的病因 / 055 14.早發性家族性阿爾茨海默病與遺傳...
阿爾茨海默病俗稱“老年痴呆”,是痴呆症的一種類型,全球每3秒就有1人患上痴呆症,95%的人自認在劫難逃,中國至少有1000萬阿爾茨海默病患者,是全球患者數量最多的國家。關於阿爾茨海默病,外界的知識和建議雖然龐雜,卻總是“點到即止”,每一天、每一秒,我們應該如何預防和治療,才能使它不再成為一個家族的...
因此,本項目擬採用家族性AD與散發性AD的小鼠模型,通過經鼻吸入胰島素的方式,探討胰島素對AD認知功能及其病理的影響,並深入研究其中的分子機制,為進一步開展後期臨床試驗提供堅實的理論依據,為AD治療提供一種新的,切實可行的方法。結題摘要 阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)在老年群體中具有相當高的發病...
阿爾茨海默病研究歷史上的“焦點明星”。研究顯示,幾乎所有阿爾茨海默病 患者的腦細胞中,都會有不同程度的澱粉樣蛋白沉積,這種沉積能直接毒害細胞、破壞神經傳遞,在病程進展中發揮著非常重要的作用。2016 年 9 月,《自然 》雜誌以封面文章的形式報導了美國某公司開發的治療阿爾茨海默病新藥的 Ⅰ期臨床試驗 結果...
澱粉樣前體蛋白基因突變(amyloid precursor protein mutation)是2019年全國科學技術名詞審定委員會公布的阿爾茨海默病名詞。定義 澱粉樣前體蛋白的編碼基因發生的突變。可導致早發性家族性阿爾茨海默病發生,為常染色體顯性遺傳。突變可影響特定分泌酶活性而產生過量β澱粉樣蛋白。增強β分泌酶酶解的突變基因位點:APP695位...
如果有阿爾茨海默病家族遺傳史的,50歲以後就應該進行檢查,看有沒有智力方面的障礙,以便及時採取一些措施進行治療。除遺傳因素外,教育程度低者易患阿爾茨海默病,而接受過正規教育的人其發病年齡比未受過教育者推遲7~10年。此外,長期情緒抑鬱、離群獨居、文化水平和語言水平低、喪偶且不再婚、不參加社交活動、...
超級細菌、新型病毒、不斷爆發的流行病、日漸增加的慢性疾病……人們面臨的健康威脅越來越多。如何才能保持身體健康是人們亟待解決的問題。舉世聞名的身心醫學專家喬普拉博士與發現“導致早發家族性阿爾茨海默病”基因的坦齊博士提出了一個“改善免疫力並且讓人終生保持生命活力”的新方案。本書不僅為您帶來關於身心健康和...
專業方向神經變性病和認知障礙性疾病,報導了國內第一例神經系統Whipple病,系統研究和報導了腦膜黑色素瘤病、橋本腦病、靜脈高壓性腦病、家族性早老性阿爾茨海默病、額顳葉痴呆帕金森綜合症、語義性痴呆、麻痹性痴呆、家族性致死性失眠症等神經科罕見病和認知障礙性疾病,系統進行了家族性阿爾茨海默病的神經心理和腦脊液...
阿爾茨海默病 自1994年提出阿爾茨海默病的Ca假說以來,多項研究表明Ca信號紊亂是阿爾茨海默病的主要原因。家族性阿爾茨海默病與早老素1(PS1)、早老素2(PS2)和澱粉樣前體蛋白(APP)基因的突變密切相關,這些基因的突變形式都被發現引起內質網中Ca信號的異常。已經證明PS1的突變在幾種動物模型中增加了IP₃介導...
出自《老年醫學名詞》第一版。定義 包括早老蛋白1和早老蛋白2兩個成員,屬於七次跨膜蛋白,參與澱粉樣蛋白前體的轉運及合成後加工。早老蛋白1基因和早老蛋白2基因分別定位於14號和1號染色體,其基因突變均可導致早髮型家族性阿爾茨海默病。出處 《老年醫學名詞》第一版 ...
主要研究方向是神經變性病和脫髓鞘疾病的基礎與臨床研究,參加多項國家級課題研究,其中包括國家自然科學基金項目《中國家族性阿爾茨海默病發病機制的研究》,國家973課題《神經變性病的機制和防治的基礎研究》(2006CB500701)等。以項目負責人擔任完成遼寧省教育廳科技項目《阿爾茨海默病的血管源性機制研究》(20060524...
1993.9-2000.7 中國醫科大學79期七年制,獲得神經病學碩士學位 2000.9-2003.6 瑞典隆德大學(Lund University, Sweden)醫學院,獲得博士學位 科研水平 (1) 北京市科技新星B類資助項目:類澱粉樣蛋白Aβ引起的病理性炎性反應在攜帶早老素-1突變基因的家族性阿爾茨海默病中的作用,2004.1~2009.12。
120煙霧病4型 121MTHFR缺乏型高胱氨酸尿症 122高胱氨酸尿症伴巨幼紅細胞貧血cb1E型 123無β脂蛋白血症 124肥厚型心肌病4型 125常染色體隱性肌球蛋白存儲性肌病 126Sebastian綜合徵 127家族性胸主動脈瘤4型 128家族性胸主動脈瘤7型 129伴或不伴房室傳導阻滯的房間隔缺損7型 130家族性阿爾茨海默病1型 131伴...
阿爾茨海默病(AD)是一種不可逆的退行性神經疾病,澱粉樣前體蛋白(APP)早老蛋白-1(PS1)早老蛋白-2(PS2)的突變導致家族性阿爾茨海默病(FAD)。研究證明PS參與了神經細胞凋亡的調控PS1、PS2的過表達能增強細胞對凋亡信號的敏感性。Bcl-2基因家族兩個成員Bcl-xl和Bcl-2參與對細胞凋亡的調節。線粒體 線粒...