《Smad7在細胞核內對TGF-beta信號的調控》是依託清華大學,由陳曄光擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名:Smad7在細胞核內對TGF-beta信號的調控
- 依託單位:清華大學
- 項目負責人:陳曄光
- 項目類別:面上項目
- 批准號:30671033
- 申請代碼:C0702
- 負責人職稱:教授
- 研究期限:2007-01-01 至 2009-12-31
- 支持經費:36(萬元)
《Smad7在細胞核內對TGF-beta信號的調控》是依託清華大學,由陳曄光擔任項目負責人的面上項目。
《Smad7的轉錄調控作用與分子機制研究》是依託南昌大學,由嚴曉華擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 Smad7是TGF-β信號通路的關鍵負調控因子之一,在肝癌的發生與發展中具有重要作用。前期我們發現Smad7能在細胞核內結合DNA並抑制...
R-SMAD/coSMAD複合體作為轉錄因子在細胞核內聚集,參與目標基因表達的調控。機制 與配體結合 TGF-β超家族包括:骨形成蛋白(BMP),生長分化因子(GDF),抗繆勒式管激素(AMH),激活素(Activin),Nodal及TGFβ。信號轉導開始時,...
通過對椎間盤合成分解代謝關鍵因子表達量的檢測發現Smad7高表達明顯抑制椎間盤細胞外基質合成,促進其分解。此作用很可能是通過抑制TGF-β信號通路實現。同時我們也發現Smad7的高表達會導致椎間盤細胞凋亡的發生;流式細胞術和Hoechst也...
在細胞內水平存在共同的Smad3-Smad4信號轉導途徑;在此基礎上,在對ActA信號通路參與缺血性腦損傷的深入研究中,我們還發現腦缺血損傷可誘導神經元樣細胞以靶源性的方式自分泌某些TGF-β 超家族蛋白(如ActA),其被外分泌後,又可與...
TGF-β1/Smads信號轉導通路的持續激活是瘢痕疙瘩形成的重要機制。目前研究發現這條通路最重要的負反饋調節信號分子Smad7表達明顯下調,但是,Smad7下調的機制尚不清楚。我們的研究發現:Smad7基因的啟動子上有明確的TIEG1 調控位點;轉錄...
因此Smad4是TGF-β超家族信號傳導的中心分子,決定著TGF-β/Smad信號通路在細胞中的傳導。本研究擬採用基因重組、RNA干擾和細胞工程技術研究TGF-β/Smad信號通路在骨縫來源間充質細胞載入與骨縫組織牽張過程中的作用和相互調控機制,為...
本項目從細胞、切片和整體水平,採用實時定量PCR、Western blotting、免疫組織化學等技術研究氨氯地平對阿黴素腎毒性TGF-β/ Smad信號網路通路的調控作用, 探討氨氯地平對TGF-βⅠ、Ⅱ型受體,TGF-β1,Smad2/3、4、6、 7的基因、...
主要研究內容:本研究通過細胞實驗、兔耳增生性瘢痕模型和裸鼠瘢痕疙瘩模型,利用小干擾RNA及慢病毒轉染技術,研究USP4對病理性瘢痕形成的調控作用,並深入研究USP4是否通過調控TβRI泛素化從而激活TGF-β/Smad信號通路並最終影響瘢痕形成。結...
在組織學實驗中我們發現:肥厚的黃韌帶出現明顯的退行性表現,LSS組患者黃韌帶Smad-2、NF-κB含量較LDH組增高,與其纖維化程度成正比。在細胞學實驗中,我們發現:TGF-ß1主要通過Smad-2信號通路發揮作用; NF-κB通過調控炎症因子的...
《TGF-β/Smad信號通路在胃癌發展中的角色轉換及機制研究》是依託浙江大學,由鄔一軍擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 近來linker理論用於解釋TGF-β/Smad信號通路早期抗腫瘤和晚期促腫瘤的雙向作用機制,但能否適用於胃癌,有待驗證。本...
Smad蛋白包括受體結合的Smads(R-Smads,即Smad2和Smad3),通用Smad(Smad4)以及抑制型Smads(I-Smads)。其中,R-Smads被TGF-beta受體磷酸化,直接接受來自受體的激活信號,進而結合Smad4形成三聚體並轉移入核,將激活信號帶入細胞核...
我們在研究中發現:在表皮細胞MDCK中,PAK2能抑制TGF-beta/Smad誘導的轉錄回響;在體外,PAK2能磷酸化Smad2,提示PAK2可能通過磷酸化R-Smads而影響TGF-beta信號。通過研究PAK2對TGF-beta/Smad信號通路的調控作用及其具體分子機制,有助於...
《TGF-beta信號對肺乾細胞的調控作用》是依託同濟大學,由左為擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 在成人肺臟細支氣管基底層位置存在著少量的p63+/Krt5+ 雙陽性幹細胞(稱為DASC細胞),有介導損傷肺組織修復再生的功能。肺部幹細胞...
並針對SMAD4蛋白在胰腺癌中高突變這一特點,研究在SMAD4突變情況下,NRP-1對非SMAD通路的調節及其意義。並以NRP-1作為靶點,檢驗阻斷NRP-1功能,對胰腺癌腫瘤生成的抑制效果。闡明NRP-1對TGF-beta信號通路的調節機制,將為胰腺癌的...
3.通過CCK8,細胞克隆實驗,檢測大車前苷(PMS)對腫瘤細胞的抑制作用。4.利用RT-PCR和Wesetern Blot技術,分析MMP9對TGF-beta/SMAD信號通路的調控作用。研究結果:1.免疫組織化學分析顯示,MMP9表達上升與腫瘤惡性程度升高預後變差呈現...
《Notch信號與TGF-β1/Smad3互動作用調控心肌纖維化的機制研究》是依託南昌大學,由周學亮擔任項目負責人的地區科學基金項目。項目摘要 Notch信號通路具有良好的心肌保護效應,但在心肌纖維化領域尚未深入研究。在前期工作基礎上,我們將圍繞...