SKF-260IA是一種藥名，別名氯普馬嗪，冬眠靈，可樂靜，可平靜等，是一種神經系統藥物。
基本介紹
- 中文名：SKF-260IA
- 外文名：Chlorpromazine
- 別名：氯普馬嗪；冬眠靈；可樂靜
- 其他別名：可平靜；氯硫二苯胺等
- 分類：神經系統藥物
藥品名稱,英文名稱,別名,分類,適應證,劑型,用法用量,不良反應,禁忌證,注意事項,藥理作用,藥物相互作用,藥代動力學,專家點評,
藥品名稱
SKF-260IA
英文名稱
Chlorpromazine
別名
氯普馬嗪；冬眠靈；可樂靜；可平靜；氯硫二苯胺；Chlorpromazium；Wintermin；Aminazine
分類
神經系統藥物 > 抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物 > 吩噻嗪類藥
適應證
1.用於控制精神分裂症，主要用於Ⅰ型精神分裂症（以精神運動性興奮和幻覺妄想為主），尤其對急性患者效果顯著，但不能根治。對慢性精神分裂症患者療效較差，對Ⅱ型精神分裂症患者無協頁跨促效，甚至加重病情。還可用於治療其他精神病的興奮躁動、緊張不安、幻覺、妄想等症狀，對憂鬱症狀及木僵症狀的療效較差。
2.鎮吐：幾乎對各種原因引起的嘔吐有效，如尿毒症、胃腸炎、癌症、妊娠及藥物引起的嘔吐。也可治療頑固性呃逆。但對暈動病的嘔吐無效。
4.可與鎮痛藥合用，治療癌症晚期患者的劇痛。
5.治療心力衰竭。
6.試用於治療肢端肥大症（巨人症）。船遙催
劑型
1.12.5mg，25mg，50mg；
2.注射劑（粉）：10mg，25mg，50mg；
3.複方製劑：複方SKF-260IA片：每片含鹽酸SKF-260IA及鹽酸異丙嗪各12.5mg；複方注射劑：每2ml含鹽酸SKF-260IA及鹽酸異丙嗪各25mg；
4.冬眠合劑：鹽酸SKF-260IA、鹽酸異丙嗪各50mg，射享哌替啶100mg，加入5%葡萄糖注射劑中，靜脈輸注，用於冬眠療法。
用法用量
1.（1）口服25～75mg，每天2～3次，1～2周內逐漸增至每天400～600mg，2～3次分服。維持量每天100～300mg，2～3次分服。（2）肌內注射：可用於控制嚴重症狀，一般每次25～50mg，深部肌棵灶鑽內注射。（3）靜脈注射：偶可用於極度躁動患者，每次不超過50mg，用0.9%氯化鈉注射劑20ml稀釋，緩慢推注。
2.止吐或止呃逆：（1）成人口服：12.5～50mg，每天3～4次；肌內注射每次可用25～50mg。如症狀持續，可用SKF-260IA25～50mg加入0.9%氯化鈉注射劑500ml中緩慢輸注。（2）小兒：肌內注射或輸注劑量均為每次0.5～1mg/kg。（3）手術前給藥：25～50mg加哌替啶50～100mg，於全身麻醉前1次肌內注射。
不良反應
6.急性中毒反應：表現為昏迷、呼吸抑制、血壓下降、休克、心肌損害和心臟驟停等症狀。
7.停藥反應：長期大劑量套用，突然停藥可出現噁心、嘔吐、胃炎和震顫。
8.偶可誘發癲癇。
9.抗精神病藥惡性綜合徵（neuroleptic malignant syndrome，NMS）是一種抗精神病藥（還包括多巴胺拮抗藥如甲氧氯普氯普胺）引起的最嚴重的致死性不良反應。臨床表現有高熱、嚴重的錐體外系統反應包括肌肉僵直、自主神經功能障礙、意識不清；骨骼肌損害可能發生，並引起肌紅蛋白尿，繼而導致腎衰。然而，對這一綜合徵尚無一個統一的標準，當疑及此綜合徵時，應立即停藥，採取積極的對症治療，以制止病情惡化。
禁忌證
1.有吩噻嗪類過敏史和骨髓抑制患者禁用。
3.尿毒症、嚴重心血管疾病及肝損害的患者禁用。
4.有癲癇史或有腦器質性病變的患者慎用或禁用。
5.糖尿病、甲狀腺功能低下者慎用和禁用。
注意事項
1.（1）肝功能不良者；（2）尿毒症患者；（3）嚴重心血管疾病患者（如高血壓和冠心病患者）；（4）青光眼者；（5）前列腺肥大、尿瀦留者；（6）嚴重呼吸系統疾病患者（尤其是兒童患者）；（7）震顫麻痹症患者；（8）孕婦、哺市簽燥乳婦女；（9）暴露於高熱環境、有機磷殺蟲劑及接受阿托品或相關藥物治療的患者；（10）有神經阻滯劑所致惡性綜合徵病史者；（11）有瑞氏綜合徵徵象和症狀者；（12）乳癌患者。
2.藥物對喇請閥老人的影響：老年人對本類藥物的耐受降低，且易產生低血壓、過度鎮靜及不易消除的遲發性運動障礙等。
3.藥物對檢驗值或乃灶戲放診斷的影響：治療時可出現心電圖異常，如Q波或T波改變等；有時會影響免疫妊娠試驗，出現假陽性反應；尿膽紅素測定時也可出現假陽性。
4.用藥前後及用藥時應當檢查或監測：（1）長期治療或用量大時應定時檢查白細胞計數與分類；（2）肝功能；（3）尿膽紅素；（4）長期大量套用時應注意進行眼科檢查。常規半年檢查一次。
5.注射給藥只限用於急性興奮躁動的患者，並需密切觀察與監測，防止發生低血壓。
6.服藥大約2周后才能充分顯效。
8.不要突然停藥，否則可導致噁心、嘔吐、胃部刺激、頭痛、心跳加快、失眠或病情惡化。經長期治療需停藥時，應在幾周之內逐漸減少用量。
9.出現粒細胞減少時應立即停藥；在脊髓X線攝影之前至少停藥48h。
10.用量須從小劑量開始，按照個體化的原則調整增加量。經數日或數周，精神狀態明顯好轉後，還須鞏固治療至少兩周，然後逐漸減至最小有效維持量。維持量使用的期限須根據臨床需要而定。
11.肌內注射局部疼痛較重時，可加1%普魯卡因。
12.如只存在角膜和晶體混濁而無視力障礙時，可在觀察下使用SKF-260IA；如有皮膚或視網膜色素沉著或不明原因的視力障礙時，則應減少劑量到每天40mg以下或用其他抗精神病藥代替。大劑量套用SKF-260IA時，夏季應注意防曬，最好戴太陽鏡以保護角膜和晶體。
13.過量症狀有中樞神經系統的抑制，包括昏迷、低血壓和運動障礙。
14.過量處理主要是對症治療和支持治療。必要時採取以下措施：儘早洗胃和（或）給予藥用炭懸液及鹽類瀉劑。不得誘嘔。監測體溫和心血管功能，至少5天。靜脈注射苯妥英鈉9～11mg/kg，以控制心率失常。用洋地黃治療心功能衰竭。給予去甲腎上腺上腺上腺素或去氧腎上腺腎上腺腎上腺素治療低血壓。進行心電圖監測；給予地西泮，隨後給予苯妥英鈉15mg/kg，以控制驚厥。給予苯扎托品或苯海拉明處理可能出現的帕金森樣症狀。
藥理作用
1.抗精神病作用：目前認為，SKF-260IA通過阻斷與情緒和思維有關的邊緣系統的多巴胺受體而起抗精神病作用。而阻斷網狀結構上行激活系統的α腎上腺素受體，則與鎮靜安定的作用有關。正常人服用治療量後，出現安靜、活動減少、感情淡漠、注意力降低、對周圍事物不感興趣等反應。安靜時可誘導入睡，但易被喚醒。精神患者服用後，在不過分抑制的情況下，可迅速控制精神分裂症患者的躁狂症狀，減少或消除幻覺、妄想等症狀，使思維活動及行為趨於正常。
3.降溫作用：SKF-260IA對下丘腦體溫調節中樞有很強的抑制作用，不但降低發熱患者的體溫，還能降低正常體溫，這與解熱鎮痛藥不同，後者只降低發熱體溫而不降低正常體溫。SKF-260IA的降溫作用隨外界環境溫度而變化，環境溫度愈低其降溫作用愈明顯，與物理降溫同時運用具有協同作用，在炎熱的天氣，SKF-260IA反可使體溫升高，這是干擾了機體正常散熱的結果。
4.阻斷外周腎上腺素受體，直接擴張血管，引起血壓下降。大劑量時可引起直立性低血壓。還可解除小動脈、小靜脈痙攣，改善微循環，從而起抗休克的作用。同時由於擴張大靜脈的作用大於擴張動脈的作用，故可降低心臟前負荷，從而改善心臟功能（尤其是左心功能衰竭）。
5.內分泌系統：可阻斷結節-漏斗系統中的D2亞型受體，從而使血中催乳素濃度增高，出現乳房腫大、乳溢。抑制促性腺激素釋放、促皮質素及促生長激素分泌，延遲排卵。由於SKF-260IA也抑制垂體生長激素的分泌，故可試用於巨人症的治療。
6.對M膽鹼受體的阻斷作用較弱，可引起口乾、便秘和視力模糊等不良反應。
藥物相互作用
1.三環類抗抑鬱藥（如阿莫沙平、度硫平、多塞平、阿米替林、氯丙米嗪、曲丙米嗪、洛非帕明、地昔帕明、丙咪嗪、去甲替林、普羅替林等）與SKF-260IA合用時，兩者可相互影響對方的代謝，導致藥物濃度均升高，毒性增強。另外，兩者都有抗膽鹼活性，合用則抗膽鹼作用增強。故合用時應謹慎。
2.與顛茄合用，抗膽鹼作用增強。
3.檳榔有膽鹼能效應，與SKF-260IA合用，可增加SKF-260IA的錐體外系反應。
4.SKF-260IA與卡托普利、曲唑酮合用時，產生協同降壓作用，可能導致低血壓。
7.SKF-260IA與二氮嗪合用，可能會引起高血糖症。
8.SKF-260IA可誘導或抑制苯妥英鈉的代謝，而苯妥英鈉則誘導SKF-260IA的代謝，故合用時苯妥英鈉的濃度可能會升高或降低，而SKF-260IA的濃度則降低。
9.與腎上腺素合用時，可能導致低血壓和心動過速。
10.伊布利特與SKF-260IA合用，發生心律失常的危險性增加。
11.卡法根與SKF-260IA合用時，對多巴胺的拮抗作用增加，從而導致SKF-260IA的治療作用和/或不良反應都增加。
12.SKF-260IA與鋰劑合用（尤其是SKF-260IA的用量較大時），可能導致虛弱、運動障礙、錐體外系反應加重、腦病及腦損傷等。
13.與哌替啶合用時，對中樞神經系統和呼吸的抑制作用加強。
14.卟吩姆鈉與SKF-260IA都有致光敏感的作用，合用可加重光敏感組織的細胞內損害。
15.普萘洛爾可降低SKF-260IA的代謝，使SKF-260IA的毒性增強。
17.安非他明與SKF-260IA合用時兩者效力均降低，且使驚厥發生的危險性增加，而SKF-260IA的抗精神病作用降低，故不推薦合用。
18.制酸劑對SKF-260IA的吸附作用可降低SKF-260IA的吸收，故合用時SKF-260IA療效降低。應在SKF-260IA用藥前至少1h或用藥後2h服用制酸劑。
19.苯扎托品、奧芬那君、丙環定、安坦可延遲胃排空，增加SKF-260IA的腸壁代謝，並降低吸收，導致SKF-260IA的血藥濃度降低，藥效減弱，而抗膽鹼作用則加強。
20.卡麥角林為多巴胺D2受體激動劑，不應與多巴胺D2拮抗劑如SKF-260IA同時使用。兩者如合用，治療學效應均降低。
21.西咪替丁可降低SKF-260IA的療效，作用機制（尚不明確）。
22.普拉睪酮可降低SKF-260IA的藥效。
23.SKF-260IA可拮抗右苯丙胺的作用，還能抑制其畏食作用。故SKF-260IA常用於逆轉苯丙胺過量時的中樞神經系統不良反應。
24.SKF-260IA可降低胍乙啶、去甲腎上腺上腺上腺素、芬美曲秦的藥效。還可使左旋多巴失效。
25.苯巴比妥可誘導肝臟的微粒體酶，使SKF-260IA的藥效降低。
26.SKF-260IA可降低苯丙香豆素、華法林的藥效，機制不清。
27.長期使用SKF-260IA可能會顯著降低促甲狀腺激素（TSH）對普羅瑞林的反應。
28.在一項實驗中，西酞普蘭與SKF-260IA合用，未觀察到兩者的藥動學受到影響。但還需要進一步研究來證實。
29.SKF-260IA可能會抑制胍那決爾的降壓作用。
30.與月見草油、甲泛葡胺、曲馬朵、佐替平合用時，發生驚厥的危險性增加。
31.SKF-260IA可使同用的丙戊酸的血藥濃度增加，但沒有臨床意義。
32.唑吡坦與SKF-260IA合用不會引起藥動學的變化。
33.吸菸者的藥物峰濃度及曲線下面積比不吸菸者略低；吸菸者在服用SKF-260IA時其嗜睡作用會減少。
34.與酒精合用時，對中樞的抑制作用增強。
35.胃內有食物時，SKF-260IA的吸收將受影響。
藥代動力學
口服吸收慢而不規則，肌內注射吸收迅速。治療精神分裂症時的有效藥物濃度為100～300ng/ml。肌內注射後的血藥濃度是口服的4～10倍。不同患者之間的血藥濃度、臨床效應存在較大個體差異。達峰時間口服為2.8h，肌內注射為1～4h，靜脈給藥為2～4h。單次口服藥效持續時間為6h左右。口服的生物利用度為32%，蛋白結合率為90%～99%，分布容積為8～160L/kg。SKF-260IA分布於全身，在腦、肺、肝、脾、腎中較多，其中腦脊液（CSF）中的濃度是血漿濃度的5倍。腦脊液中SKF-260IA的蛋白結合率在19%～72%之間。可通過胎盤屏障進入胎兒體內。SKF-260IA脂溶性高，易蓄積於脂肪組織中。SKF-260IA有首過代謝效應。大部分在肝臟中以氧化或與葡萄糖醛酸結合的方式代謝，在小腸壁也有不同程度的代謝。SKF-260IA的生物轉化在兒童（0.3～17歲）體內比在成人體內快。23%的藥物從腎臟排泄。可經母乳分泌。母體藥物的清除半衰期為6h，但停藥6個月後，仍可從尿中檢出SKF-260IA代謝物。肝臟疾病並不明顯影響半衰期。SKF-260IA不能經血液誘析、腹膜透析清除。
專家點評
SKF-260IA治療急、慢性的各種精神分裂症、躁狂症或其他具有興奮、幻覺、妄想等陽性症狀的精神病效果較好。但對陰性症狀如淡漠、孤僻、少語療效差。可出現不良反應。總之此藥是治療精神病老一代藥物，已長久套用臨床，也是最常用的抗精神病藥物，療效肯定、價格比較低，但是容易出現不良反應，臨床上有被新一代抗精神病藥取代的趨勢。
6.急性中毒反應：表現為昏迷、呼吸抑制、血壓下降、休克、心肌損害和心臟驟停等症狀。
7.停藥反應：長期大劑量套用，突然停藥可出現噁心、嘔吐、胃炎和震顫。
8.偶可誘發癲癇。
9.抗精神病藥惡性綜合徵（neuroleptic malignant syndrome，NMS）是一種抗精神病藥（還包括多巴胺拮抗藥如甲氧氯普氯普胺）引起的最嚴重的致死性不良反應。臨床表現有高熱、嚴重的錐體外系統反應包括肌肉僵直、自主神經功能障礙、意識不清；骨骼肌損害可能發生，並引起肌紅蛋白尿，繼而導致腎衰。然而，對這一綜合徵尚無一個統一的標準，當疑及此綜合徵時，應立即停藥，採取積極的對症治療，以制止病情惡化。
禁忌證
1.有吩噻嗪類過敏史和骨髓抑制患者禁用。
3.尿毒症、嚴重心血管疾病及肝損害的患者禁用。
4.有癲癇史或有腦器質性病變的患者慎用或禁用。
5.糖尿病、甲狀腺功能低下者慎用和禁用。
注意事項
1.（1）肝功能不良者；（2）尿毒症患者；（3）嚴重心血管疾病患者（如高血壓和冠心病患者）；（4）青光眼者；（5）前列腺肥大、尿瀦留者；（6）嚴重呼吸系統疾病患者（尤其是兒童患者）；（7）震顫麻痹症患者；（8）孕婦、哺乳婦女；（9）暴露於高熱環境、有機磷殺蟲劑及接受阿托品或相關藥物治療的患者；（10）有神經阻滯劑所致惡性綜合徵病史者；（11）有瑞氏綜合徵徵象和症狀者；（12）乳癌患者。
2.藥物對老人的影響：老年人對本類藥物的耐受降低，且易產生低血壓、過度鎮靜及不易消除的遲發性運動障礙等。
3.藥物對檢驗值或診斷的影響：治療時可出現心電圖異常，如Q波或T波改變等；有時會影響免疫妊娠試驗，出現假陽性反應；尿膽紅素測定時也可出現假陽性。
4.用藥前後及用藥時應當檢查或監測：（1）長期治療或用量大時應定時檢查白細胞計數與分類；（2）肝功能；（3）尿膽紅素；（4）長期大量套用時應注意進行眼科檢查。常規半年檢查一次。
5.注射給藥只限用於急性興奮躁動的患者，並需密切觀察與監測，防止發生低血壓。
6.服藥大約2周后才能充分顯效。
8.不要突然停藥，否則可導致噁心、嘔吐、胃部刺激、頭痛、心跳加快、失眠或病情惡化。經長期治療需停藥時，應在幾周之內逐漸減少用量。
9.出現粒細胞減少時應立即停藥；在脊髓X線攝影之前至少停藥48h。
10.用量須從小劑量開始，按照個體化的原則調整增加量。經數日或數周，精神狀態明顯好轉後，還須鞏固治療至少兩周，然後逐漸減至最小有效維持量。維持量使用的期限須根據臨床需要而定。
11.肌內注射局部疼痛較重時，可加1%普魯卡因。
12.如只存在角膜和晶體混濁而無視力障礙時，可在觀察下使用SKF-260IA；如有皮膚或視網膜色素沉著或不明原因的視力障礙時，則應減少劑量到每天40mg以下或用其他抗精神病藥代替。大劑量套用SKF-260IA時，夏季應注意防曬，最好戴太陽鏡以保護角膜和晶體。
13.過量症狀有中樞神經系統的抑制，包括昏迷、低血壓和運動障礙。
14.過量處理主要是對症治療和支持治療。必要時採取以下措施：儘早洗胃和（或）給予藥用炭懸液及鹽類瀉劑。不得誘嘔。監測體溫和心血管功能，至少5天。靜脈注射苯妥英鈉9～11mg/kg，以控制心率失常。用洋地黃治療心功能衰竭。給予去甲腎上腺上腺上腺素或去氧腎上腺腎上腺腎上腺素治療低血壓。進行心電圖監測；給予地西泮，隨後給予苯妥英鈉15mg/kg，以控制驚厥。給予苯扎托品或苯海拉明處理可能出現的帕金森樣症狀。
藥理作用
1.抗精神病作用：目前認為，SKF-260IA通過阻斷與情緒和思維有關的邊緣系統的多巴胺受體而起抗精神病作用。而阻斷網狀結構上行激活系統的α腎上腺素受體，則與鎮靜安定的作用有關。正常人服用治療量後，出現安靜、活動減少、感情淡漠、注意力降低、對周圍事物不感興趣等反應。安靜時可誘導入睡，但易被喚醒。精神患者服用後，在不過分抑制的情況下，可迅速控制精神分裂症患者的躁狂症狀，減少或消除幻覺、妄想等症狀，使思維活動及行為趨於正常。
3.降溫作用：SKF-260IA對下丘腦體溫調節中樞有很強的抑制作用，不但降低發熱患者的體溫，還能降低正常體溫，這與解熱鎮痛藥不同，後者只降低發熱體溫而不降低正常體溫。SKF-260IA的降溫作用隨外界環境溫度而變化，環境溫度愈低其降溫作用愈明顯，與物理降溫同時運用具有協同作用，在炎熱的天氣，SKF-260IA反可使體溫升高，這是干擾了機體正常散熱的結果。
4.阻斷外周腎上腺素受體，直接擴張血管，引起血壓下降。大劑量時可引起直立性低血壓。還可解除小動脈、小靜脈痙攣，改善微循環，從而起抗休克的作用。同時由於擴張大靜脈的作用大於擴張動脈的作用，故可降低心臟前負荷，從而改善心臟功能（尤其是左心功能衰竭）。
6.對M膽鹼受體的阻斷作用較弱，可引起口乾、便秘和視力模糊等不良反應。
藥物相互作用
1.三環類抗抑鬱藥（如阿莫沙平、度硫平、多塞平、阿米替林、氯丙米嗪、曲丙米嗪、洛非帕明、地昔帕明、丙咪嗪、去甲替林、普羅替林等）與SKF-260IA合用時，兩者可相互影響對方的代謝，導致藥物濃度均升高，毒性增強。另外，兩者都有抗膽鹼活性，合用則抗膽鹼作用增強。故合用時應謹慎。
2.與顛茄合用，抗膽鹼作用增強。
3.檳榔有膽鹼能效應，與SKF-260IA合用，可增加SKF-260IA的錐體外系反應。
4.SKF-260IA與卡托普利、曲唑酮合用時，產生協同降壓作用，可能導致低血壓。
7.SKF-260IA與二氮嗪合用，可能會引起高血糖症。
8.SKF-260IA可誘導或抑制苯妥英鈉的代謝，而苯妥英鈉則誘導SKF-260IA的代謝，故合用時苯妥英鈉的濃度可能會升高或降低，而SKF-260IA的濃度則降低。
9.與腎上腺素合用時，可能導致低血壓和心動過速。
10.伊布利特與SKF-260IA合用，發生心律失常的危險性增加。
11.卡法根與SKF-260IA合用時，對多巴胺的拮抗作用增加，從而導致SKF-260IA的治療作用和/或不良反應都增加。
12.SKF-260IA與鋰劑合用（尤其是SKF-260IA的用量較大時），可能導致虛弱、運動障礙、錐體外系反應加重、腦病及腦損傷等。
13.與哌替啶合用時，對中樞神經系統和呼吸的抑制作用加強。
14.卟吩姆鈉與SKF-260IA都有致光敏感的作用，合用可加重光敏感組織的細胞內損害。
15.普萘洛爾可降低SKF-260IA的代謝，使SKF-260IA的毒性增強。
17.安非他明與SKF-260IA合用時兩者效力均降低，且使驚厥發生的危險性增加，而SKF-260IA的抗精神病作用降低，故不推薦合用。
18.制酸劑對SKF-260IA的吸附作用可降低SKF-260IA的吸收，故合用時SKF-260IA療效降低。應在SKF-260IA用藥前至少1h或用藥後2h服用制酸劑。
19.苯扎托品、奧芬那君、丙環定、安坦可延遲胃排空，增加SKF-260IA的腸壁代謝，並降低吸收，導致SKF-260IA的血藥濃度降低，藥效減弱，而抗膽鹼作用則加強。
20.卡麥角林為多巴胺D2受體激動劑，不應與多巴胺D2拮抗劑如SKF-260IA同時使用。兩者如合用，治療學效應均降低。
21.西咪替丁可降低SKF-260IA的療效，作用機制（尚不明確）。
22.普拉睪酮可降低SKF-260IA的藥效。
23.SKF-260IA可拮抗右苯丙胺的作用，還能抑制其畏食作用。故SKF-260IA常用於逆轉苯丙胺過量時的中樞神經系統不良反應。
24.SKF-260IA可降低胍乙啶、去甲腎上腺上腺上腺素、芬美曲秦的藥效。還可使左旋多巴失效。
25.苯巴比妥可誘導肝臟的微粒體酶，使SKF-260IA的藥效降低。
26.SKF-260IA可降低苯丙香豆素、華法林的藥效，機制不清。
27.長期使用SKF-260IA可能會顯著降低促甲狀腺激素（TSH）對普羅瑞林的反應。
28.在一項實驗中，西酞普蘭與SKF-260IA合用，未觀察到兩者的藥動學受到影響。但還需要進一步研究來證實。
29.SKF-260IA可能會抑制胍那決爾的降壓作用。
30.與月見草油、甲泛葡胺、曲馬朵、佐替平合用時，發生驚厥的危險性增加。
31.SKF-260IA可使同用的丙戊酸的血藥濃度增加，但沒有臨床意義。
32.唑吡坦與SKF-260IA合用不會引起藥動學的變化。
33.吸菸者的藥物峰濃度及曲線下面積比不吸菸者略低；吸菸者在服用SKF-260IA時其嗜睡作用會減少。
34.與酒精合用時，對中樞的抑制作用增強。
35.胃內有食物時，SKF-260IA的吸收將受影響。
藥代動力學
口服吸收慢而不規則，肌內注射吸收迅速。治療精神分裂症時的有效藥物濃度為100～300ng/ml。肌內注射後的血藥濃度是口服的4～10倍。不同患者之間的血藥濃度、臨床效應存在較大個體差異。達峰時間口服為2.8h，肌內注射為1～4h，靜脈給藥為2～4h。單次口服藥效持續時間為6h左右。口服的生物利用度為32%，蛋白結合率為90%～99%，分布容積為8～160L/kg。SKF-260IA分布於全身，在腦、肺、肝、脾、腎中較多，其中腦脊液（CSF）中的濃度是血漿濃度的5倍。腦脊液中SKF-260IA的蛋白結合率在19%～72%之間。可通過胎盤屏障進入胎兒體內。SKF-260IA脂溶性高，易蓄積於脂肪組織中。SKF-260IA有首過代謝效應。大部分在肝臟中以氧化或與葡萄糖醛酸結合的方式代謝，在小腸壁也有不同程度的代謝。SKF-260IA的生物轉化在兒童（0.3～17歲）體內比在成人體內快。23%的藥物從腎臟排泄。可經母乳分泌。母體藥物的清除半衰期為6h，但停藥6個月後，仍可從尿中檢出SKF-260IA代謝物。肝臟疾病並不明顯影響半衰期。SKF-260IA不能經血液誘析、腹膜透析清除。
專家點評
SKF-260IA治療急、慢性的各種精神分裂症、躁狂症或其他具有興奮、幻覺、妄想等陽性症狀的精神病效果較好。但對陰性症狀如淡漠、孤僻、少語療效差。可出現不良反應。總之此藥是治療精神病老一代藥物，已長久套用臨床，也是最常用的抗精神病藥物，療效肯定、價格比較低，但是容易出現不良反應，臨床上有被新一代抗精神病藥取代的趨勢。
