是介導兒茶酚胺作用的一類組織受體，為G-蛋白耦聯型。根據其對去甲腎上腺素的不同反應情況，分為腎上腺素能α受體和β受體。相對來說去甲腎上腺素對於α受體的作用較腎上腺素更為敏感，而腎上腺素對β受體的作用會更敏感一些。皮膚、腎、胃腸的血管平滑肌以α受體為主，骨骼肌、肝臟的血管平滑肌以及心臟以β受體為主，還有主要分布在腎及腸系膜血管系統和中樞神經系統某些區域的多巴胺腎上腺素能受體。
基本介紹
- 中文名：腎上腺素能受體
- 外文名：adrenergic receptor
- 地點：交感神經節後纖維支配的各種器官
- 分類：α和β兩類
定義,簡介,分類及作用,
定義
腎上腺素能受體 adrenergic receptor在接受交感神經節後纖維支配的各種器官中存在著與腎上腺素、去甲腎上腺素起反應的受體，稱為腎上腺素能受體。其化學性質尚不清楚。
腎上腺素受體激動劑和拮抗劑簡介
腎上腺素能受體可依其對兒茶酚胺的效應不同而加以區分。受體表現出的效價大小依次為去甲腎上腺素>腎七腺素>異丙腎上腺素者，這類受體稱之為僅受體；受體效價大小依次為異丙腎上腺素>腎上腺素>去甲腎上腺素者，這類受體稱為B受體。只對多巴胺有反應的受體為多巴胺受體。
分類及作用
用對藥物反應的方法，腎上腺素能受體可分為α及β兩個類型。腎上腺素對α及β兩型受體均起作用，且作用較強，而去甲腎上腺素主要對α型起作用。α型受體與兒茶酚胺結合產生的平滑肌效應主要為血管收縮、瞳孔擴散、子宮收縮、虹膜輔散狀收縮等，但也有抑制型的，如小腸舒張。α受體可被dibenamine、麥角毒等α阻斷藥所抑制。β受體所引起的反應為支氣管擴張、血管擴張等，β受體可被3，4－dichloroisoproterenol（D－CI）等阻斷藥物所抑制。
腎上腺素能受體可分為α和β兩類。
α受體分α1和α2。
α1分布在突觸前膜和血管平滑肌上，興奮時主要引起血管收縮，阻斷劑：哌唑嗪；α2主要分布在去甲腎上腺素能神經的突觸前膜上，興奮時對NE的分泌產生負反饋調節抑制作用，阻斷劑：育亨賓。
β受體分β1、β2和β3。
β1和β3主要分布在心肌細胞上，β1受體激動後可對心肌產生正性作用，導致心肌興奮產生一系列反應，如：收縮加劇、心臟射血速度加快、心率上升等，阻斷劑：普萘洛爾、阿替洛爾；β3受體激動後可產生負性肌力作用，可能參與了心衰的病理生理過程。β3受體通過抑制性G蛋白引起負性變力效應，也可能是通過一氧化氮途徑介導。β2受體主要分布在平滑肌上，如血管平滑肌、消化管平滑肌、支氣管平滑肌等，該受體激動後可引起平滑肌舒張，阻斷劑：納多洛爾。
