《MicroRNA調控Notch信號轉導的分子機制》是朱健為項目負責人，北京大學為依託單位的面上項目。
基本介紹
- 中文名：MicroRNA調控Notch信號轉導的分子機制
- 項目類別 ：面上項目
- 依託單位 ：北京大學
- 項目負責人：朱健
科研成果 ,項目摘要,
科研成果
序號 | 標題 | 類型 | 作者 |
|---|---|---|---|
1 | Stuxnet Facilitates the Degradation of Polycomb Protein during Development | 期刊論文 | Du, Juan(#)，Zhang, Junzheng(#)，He, Tao，Li, Yajuan，Su, Ying，Tie, Feng，Liu, Min，Harte, Peter J.，Zhu, Alan Jian(*) |
2 | Ubpy controls the stability of the ESCRT-0 subunit Hrs in development | 期刊論文 | Zhang, Junzheng(#)，Du, Juan，Lei, Cong，Liu, Min，Zhu, Alan Jian(*) |
3 | The exon junction complex regulates the splicing of cell polarity gene dig1 to control Wingless signaling in development | 期刊論文 | Liu, Min(#)，Li, Yajuan(#)，Liu, Aiguo，Li, Ruifeng，Su, Ying，Du, Juan，Li, Cheng，Zhu, Alan Jian(*) |
項目摘要
MicroRNA(miRNA)在轉錄後水平對信號轉導途徑中的核心元件進行負向修飾，從而調控細胞命運決定，組織形成和器官發生。保守的Notch信號廣泛地參與從果蠅到哺乳動物發育的一系列過程。為探索miRNA及其修飾的靶基因在Notch途徑中的作用，本實驗室在果蠅中進行了miRNA的過表達篩選，發現高度保守的dmir-932及其6個預測靶基因參與Notch信號的調節。因此提出項目申請，計畫從以下三方面展開研究：（1）確定dmir-932及其靶基因對Notch信號轉導途徑的調控；（2）研究靶基因Rab3-GEF通過膜運輸來調控Notch途徑；（3）探索靶基因低密度脂蛋白受體CG42613對Notch信號的作用。由於Notch在發育和成體細胞中的高度保守性，揭示miRNA及其靶基因Rab3-GEF和CG42613在Notch途徑的調控機制，將為與Notch相關疾病和癌症更為有效的診斷和治療提供理論基礎
