《MicroRNA-27a 調控血管鈣化及機制研究》是依託上海交通大學，由汪月擔任項目負責人的青年科學基金項目。
基本介紹
- 中文名：MicroRNA-27a 調控血管鈣化及機制研究
- 項目類別：青年科學基金項目
- 項目負責人：汪月
- 依託單位：上海交通大學
項目摘要,結題摘要,
項目摘要
血管鈣化是反映心血管疾病嚴重程度及影響其預後的主要因素，病理顯示糖尿病患者血管鈣化異常明顯。我們前期研究發現，糖尿病患者EPCs上miR-27a表達明顯下降，並與調控血管鈣化的多種關鍵蛋白和信號通路密切相關，提示miR-27a可能是調控血管鈣化的關鍵靶點。本研究首先體外探討EPCs 上miR-27a 表達水平與糖尿病氧化應激環境的相關性，並建立氧化應激誘導的血管鈣化模型，通過轉染miR-27a 模擬物或抑制劑，闡明miR-27a 調控EPCs 向成骨樣細胞分化或抑制EPCs 分化具體過程和機制；體內建立小鼠血管鈣化模型，觀察miR-27a對血管鈣化程度的影響，並探討miR-27a對Runx2、IRS-1、OPN 和BMP2 表達以及相關信號傳導通路Notch, Wnt和/或TGFβ/BMP等的作用，最終體內外明確miR-27a對血管鈣化作用及機制，為血管鈣化防治提供新的靶點。
結題摘要
血管鈣化是反映心血管疾病嚴重程度及影響其預後的主要因素，病理顯示糖尿病患者血管鈣化異常明顯。我們的研究發現，糖尿病患者EPCs上miR-27a表達明顯下降，並與調控血管鈣化的多種關鍵蛋白和信號通路密切相關，提示miR-27a可能是調控血管鈣化的關鍵靶點。本研究首先體外探討EPCs 上miR-27a 表達水平與糖尿病氧化應激環境的相關性，並建立氧化應激誘導的血管鈣化模型，通過轉染miR-27a 模擬物或抑制劑，闡明miR-27a 調控EPCs 向成骨樣細胞分化或抑制EPCs 分化具體過程和機制；體內建立小鼠血管鈣化模型，觀察miR-27a對血管鈣化程度的影響，並探討miR-27a對Runx2、IRS-1、OPN 和BMP2 表達以及相關信號傳導通路Notch, Wnt和/或TGFβ/BMP等的作用，最終體內外明確miR-27a對血管鈣化作用及機制，為血管鈣化防治提供新的靶點。
