MicroRNA-27a 調控血管鈣化及機制研究

MicroRNA-27a 調控血管鈣化及機制研究

《MicroRNA-27a 調控血管鈣化及機制研究》是依託上海交通大學,由汪月擔任項目負責人的青年科學基金項目。

基本介紹

  • 中文名:MicroRNA-27a 調控血管鈣化及機制研究
  • 項目類別:青年科學基金項目
  • 項目負責人:汪月
  • 依託單位:上海交通大學
項目摘要,結題摘要,

項目摘要

血管鈣化是反映心血管疾病嚴重程度及影響其預後的主要因素,病理顯示糖尿病患者血管鈣化異常明顯。我們前期研究發現,糖尿病患者EPCs上miR-27a表達明顯下降,並與調控血管鈣化的多種關鍵蛋白和信號通路密切相關,提示miR-27a可能是調控血管鈣化的關鍵靶點。本研究首先體外探討EPCs 上miR-27a 表達水平與糖尿病氧化應激環境的相關性,並建立氧化應激誘導的血管鈣化模型,通過轉染miR-27a 模擬物或抑制劑,闡明miR-27a 調控EPCs 向成骨樣細胞分化或抑制EPCs 分化具體過程和機制;體內建立小鼠血管鈣化模型,觀察miR-27a對血管鈣化程度的影響,並探討miR-27a對Runx2、IRS-1、OPN 和BMP2 表達以及相關信號傳導通路Notch, Wnt和/或TGFβ/BMP等的作用,最終體內外明確miR-27a對血管鈣化作用及機制,為血管鈣化防治提供新的靶點。

結題摘要

血管鈣化是反映心血管疾病嚴重程度及影響其預後的主要因素,病理顯示糖尿病患者血管鈣化異常明顯。我們的研究發現,糖尿病患者EPCs上miR-27a表達明顯下降,並與調控血管鈣化的多種關鍵蛋白和信號通路密切相關,提示miR-27a可能是調控血管鈣化的關鍵靶點。本研究首先體外探討EPCs 上miR-27a 表達水平與糖尿病氧化應激環境的相關性,並建立氧化應激誘導的血管鈣化模型,通過轉染miR-27a 模擬物或抑制劑,闡明miR-27a 調控EPCs 向成骨樣細胞分化或抑制EPCs 分化具體過程和機制;體內建立小鼠血管鈣化模型,觀察miR-27a對血管鈣化程度的影響,並探討miR-27a對Runx2、IRS-1、OPN 和BMP2 表達以及相關信號傳導通路Notch, Wnt和/或TGFβ/BMP等的作用,最終體內外明確miR-27a對血管鈣化作用及機制,為血管鈣化防治提供新的靶點。

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