《鼻咽癌基因表達譜的研究及其相關基因的克隆》是依託中南大學，由謝奕擔任項目負責人的青年科學基金項目。
《鼻咽癌基因表達譜的研究及其相關基因的克隆》是依託中南大學，由謝奕擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要本項目採用基因表達系列分析技術研究鼻咽癌和正常鼻咽上皮的基因表達譜，確定鼻咽癌中差異表達的基因，對與鼻咽癌相關的...
《用cDNA微陣列研究鼻咽癌基因表達譜及相關基因克隆》是依託中南大學，由何志巍擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 利用目前國際上最新的微陣列技術,研究鼻咽組織在EBV、環境因素及遺傳因素作用下導致的鼻咽癌變過程中的多基因表達變化，進一步闡明鼻咽癌變的分子機制；篩選出在早期特異高表達的基因，作為早期診斷...
《套用基因分析新策略克隆鼻咽癌相關基因》是依託中南大學，由陳主初擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 本項目採用新近建立的充分利用生物信息資料庫資源進行基因分析、且能鑑定和克隆稀有拷貝基因的全基因組基因研究策略——基因鑑定集成法（IPGI），分別研究鼻咽癌和鼻咽正常上皮的基因組表達狀況，克隆和分離差異表達的...
《人鼻咽癌差異表達基因克隆的進一步研究》是依託中南大學，由湛鳳凰擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 本項目在cDNARDA分離鼻咽癌細胞株中表達差異的cDNA序列的基礎上，進一步明確這些序列在鼻咽癌組織中的表達情況；選擇新基因序列篩選自行構建的人胚鼻咽上皮及鼻咽癌組織的cDNA文庫，獲取全長cDNA序列；考察這些...
《克隆兩個相關位點上的鼻咽癌易感基因》是依託中南大學，由江寧擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 本項目在鼻咽癌細胞遺傳學和分子遺傳學研究工作的基礎上，利用微衛星分析對鼻咽癌7q31.3-3-36進行了LOH分析，將鼻咽癌最小共同缺失區確定在D7S495-D7S500之間，並進一步獎其共同的微缺失區定位在D7S509...
《化學因素致鼻咽癌相關基因NOR1的功能進一步研究》是依託中南大學，由聶新民擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 硝基還原酶基因NOR1是本室克隆的一個與亞硝胺類化合物形成相關的基因。本研究擬利用NOR1基因單核苷酸多態性（SNP）標誌在鼻咽癌家系中的遺傳連鎖分析及其突變在家系和人群中的分布從分子水平考察NOR...
《BPIFB1基因通過CXCL12/CXCR4調節軸參與鼻咽癌發生髮展的分子機制》是依託中南大學，由曾朝陽擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 我們發現BPIFB1基因低表達是鼻咽癌不良預後因素，且與癌組織中巨噬細胞浸潤及IL-6等因子分泌負相關，重表達BPIFB1可通過STAT3、MAPK等通路阻滯鼻咽癌細胞增殖誘導凋亡。但分泌...
鼻咽癌（Nasopharyngeal carcinoma，NPC）是一種起源於鼻咽部黏膜的上皮惡性腫瘤，主要發生在鼻咽頂壁及側壁特別是咽隱窩。鼻咽癌發病原因包括EB病毒感染，遺傳因素及環境因素，部分不良生活習慣如大量吸菸、食用醃製食品等也可能誘發該病的發生，頸部淋巴結腫大常為首發症狀，中國華南地區、東南亞國家是其高發地區，中國每年...
《人鼻咽癌相關的轉化基因Tx轉錄活化調控機制研究》是依託中南大學，由彭白露擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 用基因調控研究方法研究人鼻咽癌相關的轉化基因Tx的轉錄調控機制，採用DNase-Ⅰ超敏區分析法尋找區基因全長16kb中的轉錄活化位點，結果為陰性；採用凝膠遷移率改變分析法探測潛在調控位點（訪真機的...
總之，本項目研究明確了KLHDC4影響鼻咽癌發生髮展的重要作用，並揭示了其發揮作用的相關基因和潛在分子通路，為後續研究提供思路。接下來將針對此基因在鼻咽癌發揮作用的具體機制展開深入探討，包括其調控腫瘤生長及轉移和與EB病毒感染相關的機制，闡明其在鼻咽癌發生髮展過程中的分子機理，探討KLHDC4及其相關基因用於鼻咽癌...
且將miR-30a過表達後，可以促進鼻咽癌細胞的侵襲和轉移，並上調N-cadherin表達。本項目擬在前期研究基礎上，將通過系統分子生物學實驗技術和動物實驗，研究miR-30a表達下調的機制；通過轉染miR-30a前體進入鼻咽癌細胞株，研究miR-30a前體轉染細胞株的細胞周期、凋亡、克隆形成以及體內成瘤能力、轉移影響；利用基因表達譜...
NOR1（oxidored-nitro domain containing protein 1）是從鼻咽癌中克隆得到的新基因，前期研究結果表明NOR1基因mRNA在鼻咽癌組織和細胞系中表達下調，而在鼻正常鼻咽黏膜上皮細胞中高表達。NOR1蛋白部分定位於線粒體，可能影響細胞能量代謝。本項目從檢測NOR1蛋白在鼻咽癌等多種腫瘤組織中的表達入手，通過免疫組化證實...
已將鼻咽癌易感基因定位在4p15.1—14q12區域，該項研究成果發表於《Nature Genetics》上，並獲得2002年度教育部自然科學一等獎，被評為2002年中國高校十大科技進展。主編衛生部規劃教材《腫瘤學》，並獲2002年教育部優秀教材二等獎。開放課題 本實驗室的開放課題—“973”計畫項目“鼻咽癌易感與相關基因的定位與克隆”...
《鼻咽癌3號染色體中新型抑癌基因的鑑定與功能研究》是依託中山大學，由杜紫明擔任項目負責人的青年科學基金項目。中文摘要 抑癌基因(TSGs)的啟動子甲基化失活在腫瘤發生髮展過程中起著非常重要的作用，而人類3號染色體中存在著大量的候選TSGs。我們先期利用針對3號染色體的NotI晶片技術篩選出10個鼻咽癌(NPC)特異性的...
《鼻咽癌轉移與基因改變的關係研究》是依託中山大學，由閆文生擔任項目負責人的青年科學基金項目。中文摘要 在對我們已建立的鼻咽癌高轉移株和低轉移株進行了預試驗的基礎上，採用比較基因組雜交（CGH）、螢光原位雜交（FISH）、cDNA晶片（cDNA chip）、組織微陣列等先進技術，結合DNA和RNA兩個層次，綜合分析鼻咽癌轉移與...
我們建立了鼻咽癌不同轉移能力的細胞克隆以及體內轉移的動物模型。用高通量的基因晶片技術分析，發現 WNT5A 和 SPINK6在高轉移細胞株里有較高的表達水平。在人鼻咽癌轉移到灶里WNT5A的蛋白表達水平均高於鼻咽癌原發灶。WNT5A可上調EMT標誌物是 Vimentin。用220例人鼻咽癌組織進行免疫組化染色發現WNT5A與Vimentin共同高...
《鼻咽癌易感基因NAG4功能的一步研究》是依託中南大學，由余鷹擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 我室克隆的鼻咽癌表達差異缺失基因NAG4有強烈抑制鼻咽癌細胞株生長作用。本項目通過對其編碼蛋白進行定位；確定其三維空間結構和考察與基因組DNA結合力；篩選與NAG4相互作玫鞍祝豢疾炱湓諦藕糯紀返淖饔茫淮...
實驗結果提示，CKS1基因在鼻咽癌中可能是通過MAPK,P53/MDM2通路影響細胞增殖和存活的。 在本項研究工作中，我們發現了CKS1蛋白高表達是鼻咽癌的一個獨立預後因子。CKS1基因可能是通過MAPK,P53/MDM2通路影響鼻咽癌細胞增殖，及降低鼻咽癌細胞的射線敏感性的。這些結論為臨床更好的靶向治療鼻咽癌提供了理論依據和線索。
我們運用全外顯子測序技術,在擴大臨床樣本中驗證了ESRRA及相關基因在鼻咽癌細胞中存在較高頻的突變,並且驗證了NF-κB通路相關基因、染色質調節相關基因、細胞凋亡相關基因在鼻咽癌組織中也存在較高比例的突變。我們用慢病毒轉染的方法,敲低和過表達鼻咽癌細胞系中ESRRA,通過CCK-8法、克隆形成試驗、流式細胞術、劃痕試驗...
總而言之，我們首次提供生物學證據，說明TNFRSF19參與鼻咽癌發生髮展的過程，充分證實了鼻咽癌遺傳易感性研究結果；首次揭示TNFRSF19可能通過直接結合TGFβRI並調控TGF-β信號通路相關基因發揮其功能，為後續針對TNFRSF19和TGF-β相關通路研發套用於鼻咽癌診治相關靶點提供理論依據；TNFRSF19基因敲除動物模型的建立，為後續研...
《染色體3p21區域鼻咽癌易感/抑瘤基因研究》是依託中南大學，由熊煒擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 最近本研究室通過對18個采自湖南的鼻咽癌高發家系進行連鎖分析，首次發現湖南鼻咽癌與染色體3p21某區域連鎖，該結果與以往大量雜合性丟失研究吻合，提示該區域中存在鼻咽癌易感/抑瘤基因。本項目擬在以上研究...
《不同分化階段鼻咽癌抑瘤基因的表達與調控》是依託中南大學，由彭白露擔任項目負責人的面上項目。 項目摘要 本項目擬用基因組遞減雜交方法獲得的8個克隆等作為探針，對不同分化階段的鼻咽癌進行澩鋟治觶傭ǔ霰茄拾┮至齷潁⑷范ㄆ湓詒茄拾┓⒉≈械淖饔檬畢啵喚芯科淶骺鞀疲紗巳妨⒈茄拾...
Flotillin-2和Caveolin-1是我們通過抑制性消減雜交和cDNA array對來自同一鼻咽癌細胞系SUNE-1的兩個亞株5-8F(具有高成瘤和高轉移能力) 6-10B(成瘤但無轉移能力) 進行比較所篩出的差異表達基因。Flotillin-2僅在5-8F中表達，Caveolin-1也在5-8G中表達明顯上調，由於這兩個基因的編碼產物可以相互結合形成穩定的...
對一組高水平表達的Bam HIA區右向轉錄產物的研究表明,轉錄後的剪接加工可能是控制其表達最後產物的關鍵,該組轉錄產物同鼻咽癌關係緊密.研究還對EB病毒在非癌組織的表達和病毒變型的分布進行了分析,並以此為根據克隆和表達了部分可作為鼻咽癌輔助診斷的病毒基因.整個研究展示了EB病毒的鼻咽癌活檢組織的轉錄情況,同時研究...
我們前期實驗初步提示：①採用全基因組甲基化晶片發現鼻咽癌組織中SFRP1基因啟動子區存在高甲基化且基因表達量明顯降低，與鼻咽癌遠處轉移相關；②瞬轉SFRP1過表達質粒可抑制鼻咽癌細胞遷移和侵襲能力，但其在鼻咽癌轉移中機制不詳。本項目擬在此基礎上，採用焦磷酸鹽測序檢測300例鼻咽癌SFRP1基因的甲基化狀態，分析其對...
本項目不僅有助於闡明kank1基因抑瘤作用的分子機理，而且能為鼻咽癌的發病與防治提供新思路，具有重要的理論和實際意義。結題摘要 鼻咽癌是具有顯著地域分布差異特性的與遺傳、EB病毒感染和環境因素有關的一種上皮源性惡性腫瘤。遺傳因素特別是瘤基因的激活和抑瘤基因的失活在鼻咽癌發病中具有十分重要的作用。kank1基因...
Ovol2過表達抑制鼻咽癌細胞在裸鼠體內的成瘤效率和生長速度；在體外抑制腫瘤細胞克隆形成；而Ovol2敲除的細胞克隆在裸鼠和體外均具有更強的克隆形成能力。進而，我們發現Ovol2的過表達和敲除分別伴隨上皮細胞分化標誌物deltaNP63以及deltaNP63靶基因的上調和下調。在Ovol2敲除細胞中恢復deltaNP63的表達，可以回復delt...
本項目從生物可降解的納米顆粒的研製入手，建立以納米顆粒為載體的基因轉移技術。在此基礎上進行BRD7、NAG7及Anti-myc-PNA納米顆粒轉導研究和鼻咽癌基因治療研究。由此建立有效的基因轉導方法；探討套用納米顆粒基因轉移技術進行鼻咽癌基因綜合治療的效應。這將為實現安全有效的鼻咽癌基因靶向治療打下堅實基礎，具有重大的...
1998.1 國家自然科學基金重大專項 中華民族基因多樣性其功能研究；1998.1 美國中華基金 鼻咽癌易感基因的研究；1998.1 廣東省重大科學基金項目 鼻咽癌易感基因的定位與克隆研究；1998.1 國家973重大項目 家系鼻咽癌易感基因的定位與克隆研究；1996.12國家自然科學基金 胃癌的細胞和分子遺傳學研究。
癌變與侵襲原理教育部重點實驗室是由中南大學腫瘤研究所和復旦大學肝癌研究所聯合組成的實驗室。研究方向 實驗室主要涉及鼻咽癌相關的轉基因動物模型研究、鼻咽癌易感基因克隆及功能基因組研究、EB病毒介導的信號傳導及細胞周期網路調控研究和肺臟及消化系統腫瘤分子病理研究等穩定而又特色的研究領域。概況簡介 實驗室的學術...
