《不同分化階段鼻咽癌抑瘤基因的表達與調控》是依託中南大學，由彭白露擔任項目負責人的面上項目。
《不同分化階段鼻咽癌抑瘤基因的表達與調控》是依託中南大學，由彭白露擔任項目負責人的面上項目。 項目摘要本項目擬用基因組遞減雜交方法獲得的8個克隆等作為探針，對不同分化階段的鼻咽癌進行澩鋟治觶傭ǔ霰茄拾┮至齷潁⑷...
p53抑癌基因在腫瘤發生髮展過程中發揮重要作用，50%以上的腫瘤有p53突變。在鼻咽癌中p53突變十分罕見， 但絕大多數鼻咽癌有p53表達顯著上調，提示p53在鼻咽癌中失去抑瘤活性，具體機制並不清楚。p53通過形成一個大型的蛋白質-核酸複合體，調節細胞周期、DNA修復及凋亡，發揮細胞生理功能和腫瘤抑制功能。在前期工作中，...
我們最近證實EB病毒可通過其編碼的microRNAs下調FOXP1基因的表達，FOXP1基因位於3號染色體短臂抑瘤基因富集區，該基因在鼻咽癌發生髮展過程中的作用還沒有相關報導。我們根據初步實驗結果及已有文獻推測FOXP1可能參與了鼻咽部的非可控性炎症反應，並最終誘發鼻咽癌。本項目將以FOXP1為關鍵節點，研究FOXP1表達下調對鼻咽上皮...
《喉癌相關基因LCRG1抑瘤作用的分子機理研究》是依託中南大學，由李萃擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 項目擬套用RNAi技術打靶原代培養的人正常喉上皮細胞的LCRG1基因，然後採用比較蛋白質組學研究技術分析LCRG1基因的表達被剔除後人正常喉上皮細胞蛋白質組分的改變；同時建立穩定表達LCRG1的喉癌細胞系，...
P53基因轉錄成2.5KbmRNA，編碼393個胺基酸蛋白，分子量為43.7KD，P53基因的表達至少受轉錄及轉錄後二種水平的調控。在停止生長或非 轉化細胞中P53mRNA水平很低，但刺激胞液後mRNA顯著增加。持續生長的細胞，其mRNA 水平不隨細胞周期而出現明顯變化，但經誘導分化後mRNA水平降低，部分是轉錄後調控。P53基因的轉錄由...
發現ATRA能夠激活SPLUNC1基因啟動子活性，促進SPLUNC1的表達，同時SPLUNC1又能夠增強ATRA對鼻咽癌細胞的藥物敏感性，促進鼻咽癌細胞的分化，成功構建了ATRA-SPLUNC1基因調控網路。鑒於上述對SPLUNC1在鼻咽癌細胞中的抑瘤功能及其機制的充分了解，本研究對SPLUNC1基因在1015個正常和鼻咽癌患者臨床樣本中的表達進行了生存及...
研究不同劑量X射線照射轉染不同載體瘤細胞的反應規率。對比Egr-IL-12-B7.1聯合基因放射治療與IL-12、B7.1單純基因治療的抑瘤效應。闡明轉染方式、頻度和強度及射線劑量對抑瘤效應的影響。范↖L-12、B7.1和繼生性細胞因子在宿主和瘤內的表達及其與基因放療的關係，以闡明基因放射治療的機制。
提示Net1蛋白在腫瘤發生髮展中具有重要作用。Merlin蛋白是神經纖維瘤病II型 (Neurofibromatosis type 2, NF2) 基因的表達產物，具有很強的抑瘤作用。我們前期研究發現，Net1蛋白高表達促進HCC侵襲轉移，抑瘤蛋白Merlin為Net1的互作蛋白，Merlin能促進Net1泛素化降解。為揭示Net1表達上調促進HCC侵襲轉移的作用與分子機制...
它以提示基因組的功能及調控機制為目標，其核心科學問題主要包括：基因組的多樣性，基因組的表達調控與蛋白質產物的功能，以及模式生物基因組研究等。它的研究將為人們深入理解人類基因組遺傳語言的邏輯構架，基因結構與功能的關係，個體發育、生長、衰老和死亡機理，神經活動和腦功能表現機理，細胞增殖、分化和凋亡機理，...
同時，該發明還提供了編碼雙功能抗體的基因以及雙功能抗體的套用。該發明所提供的雙功能抗體能夠與PD-1和VEGF結合，具有很高的親和力，同時能夠有效的刺激T細胞分泌IL2和誘導T細胞分泌IFN-γ，並能顯著抑制小鼠腫瘤生長，在製備抗腫瘤的藥物中的套用具有巨大的潛力。2020年7月17日，《一種抗VEGF-抗PD-1雙功能抗體...
人類基因組,又稱人類基因體,是指人的基因組,由23對染色體組成,其中包括22對常染色體,1對性染色體。人類基因組含有約31.6億個DNA鹼基對,鹼基對是以氫鍵相結合的兩個含氮鹼基,以胸腺嘧啶(T)、腺嘌呤(A)、胞嘧啶(C)和鳥嘌呤(G)四種鹼基排列成鹼基序列,其中A與T之間由兩個氫鍵連線,G與C之間由三個氫鍵連線,鹼...
40.類固醇硫酸酯酶與乳腺癌.國際腫瘤學雜誌，2008年 41.胃癌組織MIC-1與uPA蛋白表達及其與侵襲轉移和預後關係的探討.腫瘤學雜誌，2008年 42.食管癌發生髮展過程中的相關癌基因.臨床薈萃，2009年 43.ERCC1基因在食管癌中的研究進展.中國腫瘤，2009年 44.分化抑制因子1與腫瘤發生髮展相關性的研究進展.中華腫瘤防治...
4. 膠質瘤細胞系細胞SNB19、U87 4Gy照射劑量的照射後，會激活轉錄因子c-jun的表達，繼而調控miR-221、miR-222的表達。miR-221、miR-222間接調控DAN-PKcs表達來影響DNA損傷修復。這說明射線照射後會引起miRs的表達變化，從而調控其靶基因變化，進而使受照細胞進行損傷修復，啟動放射損傷的...
最後，通過抗原抗體相互作用分析及蛋白質組學研究等結果，初步提出AD抑制腫瘤細胞增殖的分子機制：AD可能部分通過結合於Cyclin D1的N末端抑制CDK4的結合，抑制pRB的招募和磷酸化，從而影響下游一系列細胞增殖調控基因的表達，抑制腫瘤細胞的生長和增殖。 本項研究進一步表明抗Cyclin D1胞內抗體具有較好抑瘤...
實驗結果顯示：HSC細胞NF2基因沉默能導致merlin-p53抑瘤信號下調，MDM2信號升高，明顯促進細胞增殖; 而在MDM2-/- HSC中merlin蛋白沉默不能引起p53信號下調，不能促發明顯細胞增殖效應；蛋白分析顯示腫瘤組織MDM2異常升高，merlin-p53共同失表達，這與merlin沉默模擬的神經鞘膜細胞瘤變信號相呼應；體內外藥物...
這種治療手段對已出現轉移的患者，效果較差。因此，深入了解腎癌的發病機制並在此基礎上探索新的可替代治療方案是非常必要的。ZUD是本人克隆的一新的UNC5C-like 基因，其編碼蛋白在NF-kB信號中起負調控作用，但在腫瘤中作用迄今未見報導。我們初步的研究結果證實ZUD在腎癌標本中出現表達缺失或減弱的情況。本研究將 ...
我們前期研究發現，在正常鼻咽上皮細胞中EBV非編碼RNA1（ncRNA-EBER1）下調抑瘤分子microRNA-203（miR-203）的表達；在鼻咽癌組織中亦發現EBER1與miR-203表達水平成負相關。我們前期實驗已證實EBER1是受miR-203調控的靶基因。因此，miR-203能抑制EBER1的表達。本項目擬以前期工作為基礎，深入研究EBER1...
鼻咽癌相關新基因STGC3表達及作用機制的研究(09JJ3071) 湖南省自然科學基金重點項目 2009至2011 10 賀修勝 37 二烯丙基二硫抑制人胃低分化腺癌增殖的轉錄組學研究(07JJ3033) 湖南省自然科學基金重點項目 2007至2010 10 黃琛 38 新抑癌基因PIG11抑制肝癌作用及分子機制的實驗研究(06JJ2048) 湖南省自然科學基金重點...
“如果能糾正這類長鏈非編碼RNA表達失調，即有希望阻斷、甚至逆轉這個過程，也就意味著有希望阻止癌症細胞的遠處轉移，從而達到治療的目的。”林天歆表示，他們這個項目就是以膀胱癌轉移的分子機理作為切入點，對長鏈非編碼RNA如何調控下游靶基因的表達進行深入研究，確定膀胱癌發生淋巴轉移的關鍵步驟，從而發現膀胱癌淋巴...
劑量不同,其影響的基因種類和程度也有所不同。結論小金丹可顯著影響人肝癌細胞信號轉導基因的表達。2.中藥複方小金丹的體外抗腫瘤活性 方法：SD大鼠隨機分組灌胃給藥,採血製備含藥血清,MTT法檢測各組抑瘤率,套用SPSS統計軟體分析各組數據的差異. 結果 小金丹可抑制人肝癌細胞SMMC-7721的生長,小、中、大劑量組...
瘤子是一個病症名稱。簡介 腫瘤，細胞在致癌因素作用下，基因發生了改變，失去對其生長的正常調控，導致單克隆性異常增生而形成局部的腫塊。根據腫瘤的生物學特性及其對機體的危害性的不同，腫瘤可分為良性腫瘤和惡性腫瘤兩大類。前者生長緩慢，與周圍組織界限清楚，不發生轉移，對人體健康危害不大。後者生長迅速，可...
幾乎所有慢性骨髓性白血病患者都可檢測到原癌基因易位導致的BCR/ABL融合基因形成，定量PCR技術可通過檢測BCR/ABL融合基因的表達確定微量殘餘惡性細胞存在的數量，以此作為治療效果和估計復發的危險性的依據。一些病毒致癌作用也與病毒載量有關，EB病毒載量的FQ-PCR檢測結果已被用於鼻咽癌早期發現和隨訪。遺傳病 PCR技術...
白血病是造血細胞的增殖和分化過程失去正常的控制而形成的。科學家一直在尋找能夠促進白血病細胞分化，同時又能抑制其增殖的細胞因子或藥物，用於治療白血病 LIF的產生 已在活化的T細胞、單核細胞、神經膠質細胞、肝成纖維細胞、骨髓基質細胞、胚胎幹細胞、胸腺上皮細胞等多種細胞中發現有LIF的表達。分子結構和基因 人和...
1．人癌細胞株致癌性的檢測及其裸鼠移植瘤的建立。2．人癌裸鼠移植瘤的建立及其生物特性的研究。3．人癌浸潤轉移調控機理的研究。4．B型肝炎病毒基因工程疫苗研究中高效表達HBsAg細胞系致癌性檢定。5．人癌實驗性治療的研究。6．腫瘤病因學的研究一化學致癌物質致癌性的研究。在這些研究所項目中，除人鼻咽癌裸鼠移植...
蠍毒的抗癌機制可能與其多肽有關，比如APBMV（antineoplastic polypeptide fromButhus MatensiiVenom）是從東亞鉗蠍中分離的多肽類物質，對人低分化鼻咽癌上皮細胞CNE 2Z、人早幼粒白血病細胞HL 60、人肝癌細胞株SMMC 7211、人胃癌細胞株MCG803、人食管上皮癌細胞株Eca 109、小鼠肝癌H22和小鼠黑色素瘤（melanoma B16）...
隨後以高侵襲性肺腺癌細胞系A549為研究對象，針對S100A6基因的小干擾RNA(siRNA)肺腺癌細胞的體外轉染，觀察其對靶向基因表達的抑制效應；進一步利用鼠模型再現肺腺癌轉移瘤生物學行為，製備S100A6-siRNA納米控釋系統，病灶區的定向基因導入，通過比較治療與對照組抑瘤率、微觀形態學、荷瘤小鼠生存期，評價其...
本研究旨在細胞和整體水平驗證miR-192對突變性p53功能的恢復效應，探討其中機制，為miR-192成為強效且高選擇性的抗腫瘤生物干預分子靶提供理論依據。結題摘要 TP53基因的表達產物p53蛋白幾乎參與了所有腫瘤生物學特性的調控，是許多關鍵信號通路的分子樞紐，其功能之複雜和強大使之成為當之無愧的明星抑癌基因，也是迄今...
3、誘導腫瘤細胞凋亡 腫瘤的發生、發展不僅是細胞增殖和分化異常的結果，也與細胞凋亡受阻有關。細胞凋亡(ApoptosiS)又稱程式性細胞死亡(Programmed eell Death，PCD)，是細胞的一種不同於壞死的死亡方式，是細胞由基因控制的一種生理性死亡，同細胞的增殖、分化一樣，是由基因控制的主動的細胞生物學過程。近幾年來...
