基本資料
黃酮甙(flavonone glycosides)又稱黃鹼素類,是廣泛存在於
植物界的一類
天然色素。在許多
中草藥內是有效成分,具有C6-C3-C6的基本碳架。從這個基本碳架可以衍生出許多不同的結構。目前已知的約有18種類型,其中主要的有下列幾種,在
柏科、
銀杏科、
杉科等
裸子植物中尚有雙
黃酮(Biflayones)存在。大多數
黃酮類化合物與
葡萄糖或
鼠李糖結合成甙,部分為游離狀態或與
鞣質結合存在。
通性
黃酮類大多為黃色結晶物,也有的是
無定形粉末如白花色甙元和其
甙類。異黃酮幾無色或淺黃色。雙氫
黃酮與雙氫黃酮醇均無色。黃酮甙一般易溶於熱水、
甲醇、
乙醇、
吡啶、
乙酸乙酯與稀
鹼液,
難溶於冷水及苯、
乙醚、
氯仿中。游離的黃酮類一般難溶於,較易溶於有機溶劑(在乙酸乙酯中
溶解度較大)與稀鹼液。一些黃酮類在紫外光下可顯
螢光,如以氨蒸汽或
碳酸鈉水溶液處理後螢光更明顯。多數黃酮類可與鎂鹽、
鋁鹽、鉛鹽等反應生成顏色較深的絡合物。
分布與作用
物理化學反應
定性反應
①藥材粉末少量置試管中,加95%
乙醇數ML,溫熱浸出,過濾,濾液加
鎂粉與數滴
濃鹽酸,溶液變橙或紅色。這是由於
黃酮類被還原生成花色甙元與其二聚物而致。分子中
羥基或申氧基數目多時,色較深,C3位上無羥基的黃酮類反應不明顯。
②藥材粉末的乙醇溶液加1%
三氯化鋁乙醇溶液,凡3位或5位有羥基的
黃酮會因與Al產生
絡合物而顯鮮
黃色。
定量方法
一般有
重量法、
螢光法、
比色法等,通常多用比色法。主要原理是根據
黃酮類成分結構中有鹼性氧原子,一般又多有酚
羥基,可以與許多試劑產生顏色而制定。下面簡介比色法。
①標準曲線的製備: 精密稱取標準
芸香甙一定量,以
乙醇溶解並稀釋至每ml約含60μg,精密量取0.5~5.00 ml不同量的此溶液,分別用乙醇稀釋至5.00 m1,準確加入3ml 0.1M三氯化鋁溶液及5mI1M醋酸鉀溶液,放置40分鐘,在
分光光度計415nm測定
光密度,繪製光密度一濃度
標準曲線。
②測定方法: 精密稱取樣品粉末(60目)0.5~1.09於100ml
錐形瓶中,精密加入一定量稀醇,將錐形瓶與內容物共稱重(準確到0.1g),水浴回流一定時間,冷後再稱重,補充溶劑至原重,過濾,取一定量
濾液稀釋到適當濃度,取此液一定量,準確加入3ml 0.1M
氯化鋁溶液及5mI 1M
醋酸鉀溶液,另補充
蒸餾水使總量為13m1, 40分鐘後同上比色,以同一濾液同樣量加水至13 ml為空白對照,以
標準曲線計算含量。