頭孢拉宗鈉（Cefbuperazone sodium），分子式為C22H28N9NaO9S2，為頭黴素衍生物，其抗菌作用與頭孢美唑近似。系廣譜抗生素，特別是對大腸桿菌、克雷伯菌屬、檸檬酸菌屬、腸桿菌屬、沙雷菌屬和吲哚陽性變形桿菌有良好的抗菌力；對各種細菌產生的β-內醯胺酶極為穩定，對β-內醯胺酶產生菌也有強大的抗菌作用。頭孢拉宗鈉對假單胞菌無效。頭孢拉宗鈉與其它頭孢菌素類作用機制相似，主要是通過抑制細菌細胞壁的合成而起殺菌作用。
基本介紹
- 中文名：頭孢拉宗鈉
- 外文名：Cefbuperazone sodium
- 分子式：C22H28N9NaO9S2
- 分類：頭黴素衍生物
藥物名稱,適應症,藥理毒理,作用,注意事項,不良反應,藥物相互作用,給藥說明,用法與用量,規格與劑量,國內外上市情況,肺炎治療案例,
藥物名稱
頭孢拉宗鈉，化學名稱為
頭孢拉宗鈉結構式英文別名：CefbuperazoneSodium、Keiperazon、Tomiporan Sodium (6R,7S)-7-[[(2R,3S)-2-[(4-ethyl-2,3-dioxopiperazine-1-carbonyl)amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]-7-methoxy-3-[(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
中文別名：頭孢拉宗鈉、頭孢布宗鈉、乙氧哌甲氧頭孢菌素鈉
分子量：649.63
適應症
卡氏肺孢子蟲肺炎藥理毒理
本品為頭黴素衍生物，其抗菌作用與頭孢美唑近似。系廣譜抗生素，特別是對大腸桿菌、克雷伯菌屬、檸
檬酸菌屬、腸桿菌屬、沙雷菌屬和吲哚陽性變形桿菌有良好的抗菌力；對各種細菌產生的β-內醯胺酶極為穩定，對β-內醯胺酶產生菌也有強大的抗菌作用。頭孢拉宗鈉對假單胞菌無效。
頭孢拉宗鈉針劑
頭孢拉宗鈉針劑頭孢拉宗鈉與其它頭孢菌素類作用機制相似，主要是通過抑制細菌細胞壁的合成而起殺菌作用。頭孢拉宗對大腸桿菌、肺炎桿菌、克雷伯氏菌、檸檬酸菌、奇異變形菌、產氣腸桿菌、普通變形桿菌、摩根氏菌、沙門氏菌、志賀桿菌的MIC90不到6.3mg/ml。對上述菌的抑菌效果強於頭孢孟多、頭孢西丁、哌拉西林。對粘質沙雷菌和普洛威登斯菌的抑菌濃度為25mg//ml，對陰溝腸桿菌的MIC50大於25mg/ml。本品對不動桿菌和假單胞菌沒有活性，對溶血鏈球菌的抑菌濃度為12.5mg/ml，對葡萄球菌的抑菌濃度為25mg/ml。對脆弱擬桿菌的MIC90為6.3mg/ml，與頭孢西丁和拉氧頭孢相似。本品對β－內醯胺酶穩定，不易水解。
作用
注意事項
1.交叉過敏：頭孢拉宗鈉與頭孢菌素類、青黴素類藥有部分交叉過敏。
2.禁忌症：
對頭孢拉宗鈉有休克史患者禁用。
3.以下情況慎用：
(1)對青黴素類或頭孢菌素類藥過敏者慎用。
(2)頭孢拉宗鈉對孕婦及嬰兒的用藥安全性未確定，孕婦及早產兒、新生兒應慎用。
(4)高度過敏性體質者慎用。
頭孢拉宗鈉
頭孢拉宗鈉(5)高齡體弱患者以及全身狀況差者慎用。
(6)胃腸道吸收不良或需依靠腸外營養的病人慎用。
4.藥物對檢驗值或診斷的影響：
(1)頭孢拉宗鈉可干擾尿糖反應，使Benedict、Fehling及Clintest試驗出現假陽性反應。
5.長期用藥時應定期檢查肝、腎功能及血、尿常規。
6.有肝、腎功能損害患者使用頭孢拉宗鈉時應進行血藥濃度監測。
不良反應
頭孢拉宗鈉不良反應較少，主要有：
1.多見皮疹、瘙癢、發熱等過敏反應。
2.常見噁心、嘔吐、食欲不振、腹瀉等消化道症狀。
3.偶見肝、腎毒性，出現肝、腎功能改變等。
4.偶見休克、頭痛、頭暈、血小板減少、無尿、蛋白尿等。
6.靜脈內大劑量給藥可發生血管灼熱感、血管疼痛、血栓性靜脈炎等。
藥物相互作用
1.頭孢拉宗與其它頭孢菌素、氨基糖苷類抗生素合用可增加腎毒性。
2.頭孢拉宗與呋塞米、速尿等強利尿劑合用可增強腎毒性。
給藥說明
1.頭孢拉宗鈉用藥前應進行皮試，以免發生過敏性休克。
頭孢拉宗鈉
頭孢拉宗鈉2.頭孢拉宗鈉僅供靜脈給藥，且靜脈給藥時速度宜緩慢。
3.頭孢拉宗鈉給藥期間與給藥後至少1周內應避免飲酒。
用法與用量
成人
靜脈注射：每日1-2g，病情嚴重者可增至4g，分2次使用。
靜脈滴註：每日1-2g，病情嚴重者可增至4g，分2次使用。
兒童
靜脈注射：兒童40-80mg/(kg·d)，病情嚴重者可增至120mg/(kg·d)，分2-4次給藥。
靜脈滴註：兒童40-80mg/(kg·d)，病情嚴重者可增至120mg/(kg·d)，分2-4次給藥。
規格與劑量
注射用頭孢拉宗鈉粉針：0.5g1g
國內外上市情況
頭孢拉宗是由日本富山化學工業製藥株式會社於70年代開發，並於1985年上市的第三代頭孢類抗生素。目前，我國尚未進口該品，亦未見國產品的研發、上市。
肺炎治療案例
小兒支原體肺炎的治療與一般肺炎的治療原則基本相同，採取綜合治療措施。包括一般治療、對症治療、
抗生素的套用、腎上腺皮質激素，以及肺外併發症的治療等5個方面。
肺炎細菌
肺炎細菌一般治療
肺炎細菌
呼吸道隔離由於支原體感染可造成小流行，且患兒病後排支原體的時間較長，可達1～2個月之外。嬰兒時期僅表現為上呼吸道感染症狀，在重複感染後才發生肺炎。同時在感染支原體期間容易再感染其它病毒，導致病情加重遷延不愈。因此，對患兒或有密切接觸史的小兒，應儘可能做到呼吸道隔離，以防止再感染和交叉感染。
護理保持室內空氣新鮮，供給易消化、營養豐富的食物及足夠的液體。保持口腔衛生及呼吸道通暢，經常給患兒翻身、拍背、變換體位，促進分泌物排出、必要時可適當吸痰，清除粘稠分泌物。
對症處理肺炎胸片
肺炎胸片
肺炎胸片祛痰目的在於使痰液變稀薄，易於排出，否則易增加細菌感染機會。但有效的祛痰劑甚少，除加強翻身、拍背、霧化、吸痰外，可選用必嗽平、痰易淨等祛痰劑。由於咳嗽是支原體肺炎最突出的臨床表現，頻繁而劇烈的咳嗽將影響患兒的睡眠和休息，可適當給予鎮靜劑如水合氯醛或苯巴比妥，酌情給予小劑量待因鎮咳，但次數不宜過多。
抗生素的套用
根據支原體微生物學特徵，凡能阻礙微生物細胞壁合成的抗生素如青黴素等，對支原體無效。因此，治療支原體感染，應選用能抑制蛋白質合成的抗生素，包括大環內酯類、四環素類、氯黴素類等。此外，尚有林可黴素、氯林可黴素、萬古黴素、氟氧頭孢鈉及磺胺類如SMZxo等可供選用。
卡氏肺孢子蟲肺炎
大環內酯類抗生素以上各種中常選用大環內酯類抗生素如紅黴素、螺旋黴素、麥迪黴素、白黴素等。其中又以紅黴素為首選，該藥使用廣泛，療效肯定。對消除支原體肺炎的症狀和體徵明顯，但消除支原體效果不理想，不能消除肺炎支原體的寄居。常用劑量為50mg/(kg﹒d)，輕者分次口服治療即可，重症可考慮靜脈給藥，療程一般主張不少於2～3周，停藥過早易於復發。常用口服劑有無味紅黴素及紅黴素腸溶片，口服紅黴素自腸道吸收，空腹服用紅黴素250mg，高峰血濃度於給藥後2～3h達到0.3～0.7μg/ml﹔劑量加倍，高峰血濃度為0.3～1.9μg/ml。
靜脈注射紅黴素乳糖酸鹽300mg，4min的血濃度平均為40.9μg/ml，2h後為2.6μg/ml，6h後為0.32μg/ml。如每12h連續靜脈滴注紅黴素乳糖酸鹽1g，則8h後的血藥濃度可維持4～6μg/ml。而痰中平均嘗試為2.6(0.9～8.4)μg/ml。紅黴素主要經膽汁排泄，部分可從腸道內重新吸收。相當量的紅黴素在肝內代謝滅活。口服給藥量的2.5%和注射給藥的15%以活性物質自尿中排出。血液透析和腹膜透析皆不能將紅黴素自體內清除。在使用紅黴素製劑時應注意其毒副作用。各種口服製劑皆可引起噁心、嘔吐、腹痛、腹瀉等胃腸道症狀﹔靜脈滴注時可發生血栓性靜脈炎﹔偶有過敏反應發生，表現為藥物熱、麻疹等。值得注意的是紅性黃疸，往往在給藥14～21d產生上腹疼痛、噁心嘔吐，相繼出現發熱、黃疸、白細胞及嗜酸性粒細胞增多，血清膽紅質和轉氨增高，停藥後2～3d可恢復正常，但再給藥又可重新出現上述症狀。另外，大劑量紅黴素的套用偶可引起耳鳴和暫時性聽覺障礙，一般發生於靜脈給藥或有腎功能減退和（或）肝臟損害者。嬰幼兒口服無味黴素後可出現增生性幽門狹窄，口服紅黴素後也有出現假膜性腸炎者。套用紅黴素期間尿中兒茶酚胺、17-羥類固醇和血清轉氨有增高現象，血清葉酸和尿雌二醇有降低情況。若與茶鹼類藥物同用時，有增加茶鹼和血液中濃度的作用。所以，在合用茶鹼類藥物時，應減量使用或避免合用。
肺炎患者胸片
鑒於紅黴素對胃腸道刺激大，並可引起血膽紅素及轉氨升高，以及有耐藥株產生的報導。人們開始選用大環內酯類的新產口，如羅紅黴素（roxithromycin）及甲紅黴素（clarithromycin）、阿奇黴素（azithromycin）、氟氧頭孢鈉等，口服易耐受、穿透組織能力強，能滲入細胞內，半衰期長，MIC為0.002～0.03mg/L。近年來，在日本採用白黴素（leucomycin）治療本病效果較好，該藥無明顯毒副作用，比較安全，口服量為20～40mg/(kg﹒d)，分4次服用﹔靜滴量為10～20mg/(kg﹒d)。
四環素類抗生素支原體感染雖有肯定療效，但其毒副作用較多，尤其是四環素對骨骼和牙生長的影響，即使是短期用藥，四環素的色素也能與新形成的骨和牙中的鈣相結合，使乳牙黃染。故不宜在7歲以前兒童時期套用。
氯黴素和碘胺類因為治療支原體感染的療程較長，而氯黴素類、磺胺類抗菌藥物毒副作用較多，不宜長時間用藥，故臨床上較少用於治療支原體感染。
