肌陣攣（myoclonus）是1995年公布的醫學名詞。
基本介紹
- 中文名：肌陣攣
- 外文名：myoclonus
- 所屬學科：醫學
- 公布時間：1995年
公布時間,出處,
公布時間
1995年，經全國科學酷應堡墊技盼遙抹術名詞拔祝榆審定委員檔榜套會審定發布潤察估。員束
出處
《醫學名詞 第四分冊》第一版。拒戰嫌翻
肌陣攣（myoclonus）是1995年公布的醫學名詞。
肌陣攣 肌陣攣（myoclonus）是1995年公布的醫學名詞。公布時間 1995年，經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《醫學名詞 第四分冊》第一版。
肌陣攣發作是兒童及青少年期較為常見的癲癇發作形式。疾病分類 神經內科 疾病概述 這種發作常在清晨醒來後不久發作較多。發作時表現為身體某個部位突然，快速，有力地抽動，主要由於這些部位肌肉突然收縮所引起。依不同部位的抽動，病人可...
肌陣攣性痙攣症（rnyocIonic spasm）全身或局部肌肉短暫、快速、閃電般和不規則的不自主收縮。如發生在上肢，可使手中物品失落；如發生在軀幹或下肢，可導致軀體傾斜或跌倒。如發生在上肢，可使手中物品失落；如發生在軀幹或下肢，可導...
肌陣攣[性癲癇]發作（myoclonic epileptic seizure）是2020年公布的神經病學名詞。定義 癲癇發作的一種類型。表現為肌肉快速不自主收縮，為泛化性或相對局限性的突發、短暫、閃電樣收縮，可對稱累及雙側大範圍的肌群，導致患者跌倒。也可...
青少年肌陣攣性癲癇（juvenile myoclonic epilepsy，JME）是一種特發性全身性癲癇綜合徵。發病主要在兒童和青春期，以肌陣攣發作為突出表現，一般無意識障礙。其遺傳方式多樣。抗癲癇藥物治療效果好，停藥後易復發，長期合理用藥可有效控制...
小兒肌陣攣性癲癇即Lennox綜合徵，是一種與年齡有關的隱源性或症狀性全身性癲癇綜合徵，即年齡決定性癲癇性腦病的一種類型，又稱小運動型發作、Lennox-Gastaut綜合徵、小發作變異型、瞬目-點頭-跌倒發作、肌陣攣性起立不能性小發作等。
肌陣攣-站立不能性癲癇（epilepsy with myoclonic astatic seizures)又稱 Doose綜合徵，臨床少見。容易與LGS相混淆，二者的發病年齡基本相似， 但是Doose綜合徵多有遺傳因素，目前考慮為特發性病因。臨床發作以肌陣 攣-站立不能為特徵性...
副腫瘤性斜視性眼肌陣攣-肌陣攣(paraneoplasic opsoclonus-myoclnia，POM)是表現為與注視方向無關的雙眼雜亂無章、無節律快速多變的眼球異常運動綜合徵，常與肌陣攣合併存健康搜尋在。眼肌陣攣(opsoclonus)源於波蘭文，是眼球跳舞之意副...
肌陣攣-失張力癲癇（myoclonic-atonic epilepsy）是2020年公布的神經病學名詞。定義 兒童期發病的表現為肌陣攣及站立不能發作的一種特發性全面性癲癇。1970年由多澤（Doose）首先描述。早期腦電圖可正常或有4～7Hz θ波發放，以後發作...
假性聲門肌陣攣，病證名，俗稱“打嗝”。胃氣沖逆而上，呃呃有聲的症狀，聲短而頻，連續或間斷髮作，令人不能自制為主症。病症信息 假性聲門肌陣攣，病證名，俗稱“打嗝”。胃氣沖逆而上，呃呃有聲的症狀，聲短而頻，連續或間斷...
青少年肌陣攣癲癇（juvenile myoclonic epilepsy)也為常見的癲癇類型。 青少年期起病，智慧型體格發育正常，多在覺醒後出現肌陣攣發作，主要累及雙側上肢，波及下肢時可以出現跌倒。偶爾有全面性強直-陣攣發作。EEG特徵為雙側性多棘慢波或者棘...
不自主運動或稱異常運動，為隨意肌的某一部分、一塊肌肉或某些肌群出現不自主收縮。是指患者意識清楚而不能自行控制的骨骼肌動作。臨床上常見的有肌束顫動、肌纖維顫搐、痙攣、抽搐、肌陣攣、震顫、舞蹈樣動作、手足徐動和扭轉痙攣等。病...
仔豬肌陣攣病又稱小豬跳跳病，多呈散發，有的豬場偶而也出現群發，是由於懷孕期間感染了一型環狀病毒造成的。會造成仔豬神經纖維的髓鞘發育障礙、神經傳導障礙、引起“跳跳病”。可採用人工輔助哺乳的辦法。飼養人員輔助仔豬尋找乳頭，只要吃...
肌陣攣性小腦協調不良症(dyssynergia cerebellaris myoclonica) 由Ramsay-Hunt(1921)首報，以肌陣攣，小腦機能不良，伴或不伴癲癇為特徵。又稱Ramsay-Hunt綜合徵。【臨床表現】主要特徵為動作性肌陣攣，突發、無節律、快速、短暫的不...
睡眠肌陣攣 睡眠肌陣攣（sleep myoclonus）是2020年公布的神經病學名詞。定義 剛入睡時在睡眠覺醒移行期發生的肢體或全身突發的抽動。常伴夢境或跌落，使入睡終止而醒。出處 《神經病學名詞》第一版。
多肌陣攣 多肌陣攣（polymyoclonus）是1995年公布的醫學名詞，出自《醫學名詞 第四分冊》第一版。公布時間 1995年，經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《醫學名詞 第四分冊》第一版。
齶肌陣攣（palatal myoclonus）是2020年公布的神經病學名詞。定義 咽後肌群持續性節律性收縮。分為原發性和繼發性兩種類型。原發性齶肌陣攣病因不明，累及齶帆張肌，伴耳部咔嗒聲。繼發性齶肌陣攣見於腦血管病、變性病、腦炎、多發性...
肌陣攣型癲 肌陣攣型癲（myoclonic epilepsy）是1995年公布的醫學名詞。公布時間 1995年，經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《醫學名詞 第四分冊》第一版。
肌陣攣性肌張力障礙（myoclonic dystonia）是2020年公布的神經病學名詞。定義 一種由位於染色體7q21的DYT11基因突變所致的常染色體顯性遺傳病。多在20歲前出現，臨床表現為肌陣攣伴肌張力障礙，肌陣攣以肢體近端為主，可為局灶性、節段...
眼球震顫肌陣攣綜合徵,又稱Lenoble-Aubineau綜合徵,屬常染色體隱性遺傳。目錄 1 【病因】 2 【病理改變】 3 【臨床表現】 眼球震顫肌陣攣綜合徵【病因】 編輯 播報 不明,可能為先天性家族遺傳性疾病。眼球震顫肌陣攣綜合徵【病理...
眼瞼肌陣攣[性癲癇]發作（eyelid epileptic myoclonus）是2020年公布的神經病學名詞。定義 一種少見的癲癇發作類型。突出症狀為雙側眼瞼局部的節律性肌陣攣抽搐，表現為眼瞼和眼球每秒3～6次的抽動，常伴有眼球上視及頭後仰。短暫的發作...
肌陣攣失神[性癲癇]發作（myoclonic absence epileptic seizure）是2020年公布的神經病學名詞。定義 一種少見的癲癇發作類型。主要見於兒童，表現為雙側肩部、上肢和下肢的節律性陣攣性肌陣攣抽動，隨著發作持續而出現意識障礙。其肌陣攣抽動...
不隨意運動或稱不自主運動，為隨意肌的某一部分、一塊肌肉或某些肌群出現不自主收縮。是指患者意識清楚而不能自行控制的骨骼肌動作。臨床上常見的有肌束顫動、肌纖維顫搐、痙攣、抽搐、肌陣攣、震顫、舞蹈樣動作、手足徐動和扭轉痙攣等。
唾液酸貯積症又稱櫻桃紅斑肌陣攣，為常染色體隱性遺傳，由於體內缺乏唾液酸酶，導致低聚糖在體內細胞中貯積。症狀 發病年齡8~15歲，主要特點是自發性肌陣攣、進行性視力損害、全身性癲癇發作、共濟失調和眼底有特徵性櫻桃紅斑。肌陣攣通常...
全面性發作：是指發作起始症狀及腦電圖改變提示“雙側大腦半球同時受累”的發作。包括失神、肌陣攣、強直、陣攣、強直-陣攣、失張力發作。不能分類的發作：由於資料不充足或不完整而不能分類，或在目前分類標準中無法歸類的發作（如痙攣性...
Lennox-Gastaut，又稱Lennox氏綜合徵、瞬目—點頭—跌倒發作、肌陣攣性起立不能小發作等。病因和機理 病因未明。特發性者占10～30%。基礎疾病中精神發育遲滯占絕大多數，其次為腦性癱瘓、顱腦外傷後遺症、腦炎後遺症等，本病可能為腦...
本症是一個與年齡有關的癲癇性腦病，高峰發病年齡為3～5歲。最常見的發作類型為強直發作、不典型失神發作和失張力發作。也可見到肌陣攣、全身強直-陣攣發作和部分性發作。本病發作頻繁，根據發作形式多樣，有下列幾種：1.肌陣攣發作 面...
myoclonus，英語單詞，主要用作名詞，作名詞時譯為“[外科] 肌陣攣”。短語搭配 fragmentary myoclonus 斷續性肌陣攣 myoclonus multiplex 多發性肌陣攣 nystagmus myoclonus 釋義眼球震肌陣攣症 nocturnal myoclonus 夜間肌肉抽動 ; 肌陣攣 ;...