![肌陣攣[性癲癇]發作](/img/0/743/387ce3ecfc49f2eeef0fc11a4ed0.jpg "肌陣攣[性癲癇]發作")
肌陣攣[性癲癇]發作（myoclonic epileptic seizure）是2020年公布的神經病學名詞。
肌陣攣[性癲癇]發作（myoclonic epileptic seizure）是2020年公布的神經病學名詞。定義癲癇發作的一種類型。表現為肌肉快速不自主收縮，為泛化性或相對局限性的突發、短暫、閃電樣收縮，可對稱累及雙側...
其基本特徵為肌陣攣，一般無意識障礙，發作時的表現為頭頸、肢體或軀幹抽動，可累及肌肉的一部分或整塊肌肉，也可累及某些肌群甚至整個肌體。抽動後立即鬆弛，而且多為雙側性。輕者僅表現為面肌或只影響頭、手、上肢；重者為全身肌肉收縮...
肌陣攣性癲癇（myoclonus epilepsy，ME）即以肌陣攣發作為主要表現的癲癇，包括一大組與遺傳代謝異常相關的疾病。由於ME表現為全身或部分肌群的短暫收縮，並無意識障礙，因此不易引起患者及家人的重視。肌陣攣性癲癇多與其他類型的癲癇發作...
肌陣攣發作是兒童及青少年期較為常見的癲癇發作形式。疾病分類 神經內科 疾病概述 這種發作常在清晨醒來後不久發作較多。發作時表現為身體某個部位突然，快速，有力地抽動，主要由於這些部位肌肉突然收縮所引起。依不同部位的抽動，病人可...
肌陣攣性發作是癲癇的一個臨床發作類型。表現為某個肌肉或肌群的突然收縮，引起面、軀幹或肢體突然快速的抽動。病症介紹 myoclonic epilepsy 屬癲癇的一個臨床發作類型。發病年齡較早，大多於4歲以內，表現為某個肌肉或肌群的突然收縮，...
小兒肌陣攣性癲癇即Lennox綜合徵，是一種與年齡有關的隱源性或症狀性全身性癲癇綜合徵，即年齡決定性癲癇性腦病的一種類型，又稱小運動型發作、Lennox-Gastaut綜合徵、小發作變異型、瞬目-點頭-跌倒發作、肌陣攣性起立不能性小發作等。
進行性肌陣攣癲癇 兒童期或青春期起病。病情呈現發展性，預後不良。有頻繁的肌陣攣發作，常伴有全面強直陣攣發作；神經系統有異常表現，表現為認知功能呈現進行性衰退，多有共濟失調等小腦症狀以及錐體束症狀。各種綜合徵又具有自身特點。...
嬰兒嚴重肌陣攣性癲癇又稱Dravet綜合徵，是一種少見的癲癇綜合徵。本病主要由遺傳因素引起，患病率約為1/40000～1/15700。主要特徵為藥物難治性癲癇、多種發作形式、嬰兒期起病、精神運動發育遲緩等。治療以降低癲癇發作及減輕發作程度為...
青少年肌陣攣性癲癇（juvenile myoclonic epilepsy，JME）是一種特發性全身性癲癇綜合徵。發病主要在兒童和青春期，以肌陣攣發作為突出表現，一般無意識障礙。其遺傳方式多樣。抗癲癇藥物治療效果好，停藥後易復發，長期合理用藥可有效控制...
肌陣攣-站立不能性癲癇（epilepsy with myoclonic astatic seizures）又稱 Doose綜合徵，臨床少見。容易與LGS相混淆，二者的發病年齡基本相似， 但是Doose綜合徵多有遺傳因素，目前考慮為特發性病因。臨床發作以肌陣 攣-站立不能為特徵性...
青少年肌陣攣癲癇（juvenile myoclonic epilepsy）也為常見的癲癇類型。 青少年期起病，智慧型體格發育正常，多在覺醒後出現肌陣攣發作，主要累及雙側上肢，波及下肢時可以出現跌倒。偶爾有全面性強直-陣攣發作。EEG特徵為雙側性多棘慢波或者棘...
2/3的患者可伴有其他類型的發作，如全面強直陣攣發作等。約一半患兒在發病前既有不同程度的智力低下，但無其他神經系統的異常發現。病症特點 肌陣攣性失神性癲癇是一種以肌陣攣性失神為主要發作類型的少見的兒童癲癇綜合徵，占各類癲癇...
目前癲癇的治療方法有三種：1.規範的藥物治療 (1)全面強直陣攣發作(癲癇大發作)丙戊酸是新診斷的全面強直陣攣發作患者的一線用藥。如果丙戊酸不適用則使用拉莫三嗪或左乙拉西坦。如果患者也有肌陣攣發作或疑診青少年肌陣攣癲癇，拉莫...
發病於6個月和3歲之間，但是在一些嬰兒可能發病更遲(2-5歲)或更早(4個月)。男孩受累可能是女孩的兩倍。在3歲以前起病的癲癰中，良性嬰兒肌陣攣癲癇占1% -2%。臨床表現 良性嬰兒肌陣攣癲癇 1、肌陣攣發作肌陣攣主要累及頭、眼...
屈曲型），也有些為四肢伸展和頭後仰（伸展型），或上肢屈曲而下肢伸展或相反（混合型），維持時間一般比肌陣攣發作長，比強直發作短，大約1s，每次痙攣後可有短暫凝視，常見於嬰兒痙攣。出處 《神經病學名詞》
在青少年和青春期發病，以全面性強直-陣攣發作為主要形式的特發性全面性癲癇，也可有失神發作、肌陣攣發作。多在覺醒前後發作，剝奪睡眠、勞累、過量飲酒可誘發發作，腦電圖異常發放特徵為雙側性快棘慢複合波（3～5Hz）。出處 《神經病...
地中海型肌陣攣癲癇（Mediterranean myoclonus epilepsy）是2020年公布的神經病學名詞。定義 一種主要發生在地中海周圍地區的進行性肌陣攣癲癇。發病年齡為6～18歲，起病隱匿，肌陣攣發作逐漸加重，以致運動困難，進食、飲水困難。經常出現...
嬰兒嚴重肌陣攣癲癇（severe myoclonic epilepsy in infant）是2020年公布的神經病學名詞。定義 一種少見的進行性癲癇性腦病。發病高峰在出生後5個月。熱性驚厥、肌陣攣發作和不典型失神發作是常見的發作類型。發病前發育正常，隨著病程的...
肌陣攣癲癇持續狀態（myoclonus status epilepticus）是2020年公布的神經病學名詞。定義 肌陣攣發作反覆持續發生或持續足夠長時間（30min及以上）的一種癲癇持續狀態。表現為雙側上肢和肩部、軀幹為主的連續快速肌陣攣抽動，也可累及下肢，...
肌陣攣-失張力癲癇（myoclonic-atonic epilepsy）是2020年公布的神經病學名詞。定義 兒童期發病的表現為肌陣攣及站立不能發作的一種特發性全面性癲癇。1970年由多澤（Doose）首先描述。早期腦電圖可正常或有4～7Hz θ波發放，以後發作...
現如今仍有人將小發作一詞用於多種癲癇發作類型，如旋轉性小發作、前沖性小發作等。但大多數人根據腦電圖特徵，將癲癇小發作一詞，專門用於失神小發作、肌陣攣小發作及癲癇性跌倒發作。有人還用於非典型失神。癲癇小發作可為原發性或...
③圖形敏感性癲癇(pattern-sensitive epilepsy)：注視對比度強的格子條紋或細網狀的幾何圖形所誘發的癲癇發作，可誘發出失神發作、圖型肌陣攣發作和圖型驚厥反應。腦電圖可有癲癇波發放，並可為圖形所誘發。④注視性癲癇(visual exploration...
