肌陣攣癲癇持續狀態（myoclonus status epilepticus）是2020年公布的神經病學名詞。
肌陣攣癲癇持續狀態（myoclonus status epilepticus）是2020年公布的神經病學名詞。定義肌陣攣發作反覆持續發生或持續足夠長時間（30min及以上）的一種癲癇持續狀態。表現為雙側上肢和肩部、軀幹為...
4.肌陣攣發作持續狀態 肌陣攣多為局灶或多灶性表現節律性反覆肌陣攣發作肌肉呈跳動樣抽動，連續數小時或數天多無意識障礙。特發性肌陣攣發作（良性）病人很少出現癲癇狀態，嚴重器質性腦病晚期如亞急性硬化性全腦炎、家族性進行性肌陣攣...
陣攣性癲癇持續狀態（clonic status epilepticus）是2020年公布的神經病學名詞。定義 癲癇持續狀態的一種類型。主要見於嬰幼兒，占兒童癲癇持續狀態的50%。多出現於發熱時，屬於不典型熱性驚厥。表現為持續性低頻率的節律性雙側陣攣性抽動，...
青少年肌陣攣性癲癇（juvenile myoclonic epilepsy，JME）是一種特發性全身性癲癇綜合徵。發病主要在兒童和青春期，以肌陣攣發作為突出表現，一般無意識障礙。其遺傳方式多樣。抗癲癇藥物治療效果好，停藥後易復發，長期合理用藥可有效控制...
小兒肌陣攣性癲癇即Lennox綜合徵，是一種與年齡有關的隱源性或症狀性全身性癲癇綜合徵，即年齡決定性癲癇性腦病的一種類型，又稱小運動型發作、Lennox-Gastaut綜合徵、小發作變異型、瞬目-點頭-跌倒發作、肌陣攣性起立不能性小發作等。
肌陣攣性失神的日發作頻率為數次至數十次，發作持續時間比兒童失神癲癇的失神發作時間長，大約10～60秒。發作主要出現在清醒時或覺醒過程中，除肌陣攣性失神外，三分之二的病人尚有少量其他類型的發作如GTCS、失神、陣攣或跌倒發作等，...
當出現持續狀態時，患兒表現為朦朧遲鈍，面部及四肢肌肉不規則抽搐、流涎、頻繁點頭等。腦電圖特點 肌陣攣-站立不能性癲癇 早期腦電圖正常，隨著病情進展發作期和發作間期可見3Hz或大於3Hz的不規則棘慢綜合或對棘慢波綜合，背景波正常...
（三）肌陣攣性癲癇持續狀態 （四）兒童非進行性腦病中的肌陣攣性癲癇持續狀態 五、連續部分性癲癇持續狀態 （一）病因 （二）臨床表現 （三）治療 （四）預後 六、持續先兆 （一）概念 （二）臨床表現 （三）腦電圖特點 （四）...
發作時雙眼上翻，意識不完全喪失，很少波及下肢，當下肢有肌陣攣發作時，可使小兒跌倒。腦電圖表現為：發作間期腦電圖正常，發作期腦電圖顯示，肌陣攣發作時伴隨全面性多棘波或棘慢波放電，持續1～3秒。本病患兒對抗癲癇藥物的反應...
兒童運動型癲癇常稱為肌陣攣；熱性驚厥多見於某一年齡段如6個月～6歲兒童；顳葉或廣泛性尖波活動伴良性運動性或複雜部分性癲癇，見於6～16歲；青少年肌陣攣癲癇出現於青春期中後期等；新生兒癲癇主要為局灶性發作。病因 1.原發性閱讀...
站立時發作可猛然摔倒在地，頭部、額部、下頜、嘴唇甚至全身可出見輕輕傷痕，坐位時發作可從椅子上彈出。發作時可不伴有意識喪失，可重複抽動。可由聲光刺激及叩擊身體某一部位而誘發發作，肌陣攣性癲癇常伴其他類型發作。疾病描述 幾乎...
輕者呈局限性或偏側性陣攣性痙攣，腦電圖顯示一側尖波灶或正常。重症者可呈全身強直性痙攣或肌陣攣，或是微小的眼球或肢體強直性或陣攣性動作，伴有腦電圖上的多發性尖波灶，瀰漫性陣發性活動或低平電位。（五）癲癇大發作（grand...
又稱少年型（Ⅲ型）Gaucher病，是常染色體隱性遺傳葡糖腦苷脂貯積病，目前已發現，本病患兒存在lq21～31區1448位核苷酸等位突變，患兒多在10歲內發病，神經系統表現慢性進行性智力減退，小腦性共濟失調，癇性發作如肌陣攣癲癇，錐體外系...
（5）肌陣攣發作 為突然快速短暫的肌肉收縮，累及全身，也可限於面部、軀幹或肢體。多見於預後較好的特發性癲癇患者。（6）失張力發作 是姿勢性張力所致，持續數秒至1分鐘，時間短者意識障礙可不明顯，發作後立即清醒。3.癲癇持續...
是目前症狀性癲癇最先進的定位檢查手段。治療 1.全面強直陣攣發作(癲癇大發作)丙戊酸是新診斷的全面強直陣攣發作患者的一線用藥。如果丙戊酸不適用則使用拉莫三嗪或左乙拉西坦。如果患者也有肌陣攣發作或疑診青少年肌陣攣癲癇，拉莫三嗪...
6.嬰兒良性肌陣攣癲癇 本病發病年齡多在1～2歲，常有驚厥或癲癇家族史，臨床特點為短暫全身肌陣攣發作，不伴其他類型發作。發作時腦電圖顯示有廣泛棘慢波，多為雙側同步。發作間歇期正常。以應及早治療。7.Dravet綜合徵 又稱嬰兒重症...
22、發笑、哭泣、奔跑性癲癇：①突發性不自主發笑、哭泣或奔跑，可以單獨或兼而有之或全部具備；②伴有不同程度意識障礙或其它癲癇發作表現；③腦電圖有痛樣波發放或其它異常改變。23、肌陣攣性癲癇：①有兩種類型：間歇性肌陣攣，...
肌陣攣性發作 這是一種突然發生的類似於觸電一樣的不自主運動，發作時間一般比較短暫。失張力發作 這一類的患者往往會突然跌倒，也有些不太嚴重的患者會突然間低頭，以及胳膊突然間下垂。伴有或不伴失神的眼肌陣攣性發作 此類患者的發作...
5、強直-陣攣性發作（大發作）：突然意識喪失伴有劇烈的強直性痙攣後轉為陣攣性抽搐，繼之較長時間的中樞抑制。治療藥物：卡馬西平、苯妥英鈉、苯巴比妥、撲米酮、抗癲靈、丙戊酸鈉。6、癲癇持續狀態：指大發作持續狀態，反覆抽搐，...
1歲後逐漸出現無熱驚厥，但仍有熱敏感特點（遇到發熱性疾病或環境溫度過熱即可出現癲癇發作），癲癇發作可以表現為多種形式，包括局灶性發作，全面強直陣攣發作（癲癇大發作），肌陣攣發作，不典型失神發作等，易出現癲癇持續狀態。患兒起...
25%的患兒有癲癇家族史。首次發作多為熱性驚厥，持續時間長，為全身或局部陣攣發作。以後可有癲癇持續狀態。1歲以後出現全身肌陣攣發作，並有複雜部分性發作，可全身泛化。肌陣攣出現的同時開始發育減緩，並出現共濟失調，腱反射亢進等神經...
兒童癲癇常見問題 1.兒童癲癇是否可治癒?部分兒童癲癇為良性癲癇，如熱性驚厥、良性兒童肌陣攣、BECT、大部分兒童失神癲癇等，隨著年齡增長可自愈；部分繼發兒童癲癇：如局灶皮質發不良，腦顏面血管瘤病，部分結節硬化等可手術治癒。2....
容易發生的症狀還有：精神錯亂、幻覺、激越、調節絮亂、瞳孔反射消失；全身性肌張力過低、肌陣攣、反射消失；驚厥；周圍血管擴張、低血壓、心動過緩；低體溫；噁心、嘔吐、腹瀉、流涎；乳酸脫氫酶（LDH）、穀草轉氨酶（AST）和鹼性磷酸酶（...
