肌陣攣性發作是癲癇的一個臨床發作類型。表現為某個肌肉或肌群的突然收縮,引起面、軀幹或肢體突然快速的抽動。...
本病多為遺傳性疾病,是一種短促的不自主的肌肉收縮,其基本特徵為肌陣攣,一般無意識障礙,發作時的表現為頭頸、肢體或軀幹抽動,可累及肌肉的一部分或整塊肌肉,也...
疾病名稱肌陣攣發作疾病分類神經內科疾病概述肌陣攣發作是兒童及青少年期較為常見的癲癇發作形式。這種發作常在清晨醒來後不久發作較多。發作時表現為身體某個部位突然...
全身強直一陣攣性驚厥(grand mal),亦稱“癲癇大發作”。全身性癲癇發作。以意識喪失和全身抽搐為特徵。分為三期:(1)強直期,所有的骨骼肌持續性收縮;(2)陣攣期,...
癲癇的單純部分性發作(simplepartialseizure)持續時間較短,一般不超過1min,起始與結束均較突然,意識保留,除非繼發複雜部分發作或強直-陣攣性發作(繼發泛化)。...
癲癇的全身強直-陣攣發作(繼發泛化):單純部分性發作可發展為複雜部分性發作,單純或複雜部分性發作可泛化為全面性強直-陣攣發作,患者醒後若能記得局灶性發作時症狀...
進行性肌陣攣癲癇(progressive myoclonic epilepsies)的臨床特徵包括:病情呈現進展性,預後不良;有頻繁的肌陣攣發作,常伴有全身強直-陣攣發作;神經系統有異常表現,認知...
肌陣攣性失神性癲癇是一種以肌陣攣性失神為主要發作類型的少見的兒童癲癇綜合徵,占各類癲癇病人的0.5%~1%。起病年齡在2~12.5歲.高峰年齡在7歲左右。男性略...
癲癇是指由腦部神經元的過度放電引起的一種急性、反覆發作、陣發性的大腦功能紊亂,表現為意識、運動、植物神經和精神障礙。癲癇發作是神經內科的常見急症,可見於任何...
單純部分性發作指發作起始於一側腦部(局灶性或局限性),可擴展至兩側。若發作時不伴意識障礙,稱為單純部分性發作。某一局部或一側肢體的強直、陣攣性發作,或感覺...
癲癇大發作也稱全面性強直-陣攣發作,以意識喪失和全身抽搐為特徵,額頂葉起源的癲癇類型多表現為癲癇大發作。發作起源於雙側大腦皮層及皮層下結構所構成的致癇網路中...
肌陣攣-站立不能性癲癇(epilepsy with myoclonic astatic seizures)又稱 Doose綜合徵,臨床少見。容易與LGS相混淆,二者的發病年齡基本相似, 但是Doose綜合徵多有遺傳...
失張力性發作,又稱無動作性發作,表現為突然發生的一過性肌張力喪失,不能維持正常姿勢。...
早發性肌陣攣性腦病(early myoclonic encephalopathy ,EME),非常少見。病因是多因素的,最常見的為嚴重的遺傳性代謝障礙。多發病於出生後第1天或者數天內,表現為...
癲痛大發作(grand mat)亦稱“全身強直一陣攣性驚厥”。全身性癲痛發作。以意識喪失和全身抽搐為特徵。分為三期:(1)強直期,所有的骨骼肌持續性收縮;(2)陣攣期,...
概述肌陣攣性小腦性協調障礙(dyssynergia cerebellaris myoclonica)是以肌陣攣、癲癇、小腦性共濟失調為特徵的臨床綜合徵,由Ramsay-Hunt於1921年首次報導,故又稱...
肌陣攣性小腦協調障礙是以肌陣攣、癲癇、小腦性共濟失調為特徵的臨床綜合徵,又稱Ramsay Hunt綜合徵(RHS)。...
痙攣性發作持續3~30個月,一般1歲後減少,3歲後痙攣發作趨於消失。約半數患兒轉變為其他類型發作,多為全身性發作,包括不典型失神、強直性發作、強直-陣攣性發作、...
痙攣性發作持續3~30個月,一般1歲後減少,3歲後痙攣發作趨於消失。約半數患兒轉變為其他類型發作,多為全身性發作,包括不典型失神、強直性發作、強直一陣攣性發作...
各種癲癇發作均可發生持續狀態,但臨床以強直一陣攣持續狀態最常見。全身性發作的癲癇持續狀態(SE)常伴有不同程度的意識、運動功能障礙,嚴重者更有腦水腫和顱壓增高...