施一公

施一公

施一公，男，漢族，1967年5月5日生，河南鄭州人，1989年本科畢業於清華大學，1995年在美國約翰霍普金斯大學獲博士學位。結構生物學家、清華大學教授、中國科學院院士、歐洲分子生物學學會外籍會士、美國國家科學院外籍院士、美國人文與科學院外籍院士，2017年獲第二屆“未來科學大獎”之“生命科學獎”。曾任清華大學副校長。

現任中國科學技術協會第九屆全國委員會副主席，西湖大學校長。

2018年12月，入選“中國改革開放海歸40年40人”榜單。

基本介紹

人物履歷,人物故事,求學生涯,故土情結,赴美留學,全職回國,落選爭議,研究方向,主要成就,人物榮譽,人物評價,代表論文,

人物履歷

1967年，施一公出生在河南省鄭州市小郭莊。1972年，離開小郭莊，全家搬往200公里之外的駐馬店市。1984年畢業於河南省實驗中學，並獲全國高中數學聯賽一等獎（河南省第一名），保送至清華大學生物科學與技術系，1989年提前一年畢業，獲得學士學位。
施一公教授施一公教授
1995年獲美國約翰·霍普金斯大學醫學院分子生物物理博士學位，隨後在美國紀念斯隆·凱特琳癌症中心進行博士後研究。
1998年—2008年，歷任美國普林斯頓大學分子生物學系助理教授、副教授、終身教授、Warner-Lambert/Parke-Davis講席教授。
2008年，婉拒了美國霍華德休斯醫學中心（HHMI）研究員的邀請，全職回到清華大學工作，任清華大學生命科學學院院長，教授、博導。
2013年4月25日當選為美國藝術與科學學院院士；4月30日 當選美國國家科學院外籍院士；
2013年12月19日當選中國科學院院士。
2013年9月13日，瑞典皇家科學院（Royal Swedish Academy of Sciences）宣布授予清華大學施一公教授2014年度愛明諾夫獎（Gregori Aminoff Prize）。
2014年12月9日施一公以校長助理身份，會見匈牙利羅蘭大學校長巴納·德布勒森一行。
2014年12月11日證實，施一公教授已出任清華大學校長助理。
2015年8月，施一公擬出任清華大學副校長。
2015年9月，中科院院士施一公出任清華大學副校長。
2016年3月25日，施一公獲“影響世界華人大獎”。
2016年6月2日，中國科協第九次全國代表大會舉行第九屆全委會第一次會議，施一公當選中國科學技術協會第九屆全國委員會副主席。
2018年1月9日，施一公已請求辭去清華大學副校長職務，籌建西湖大學。
2018年4月16日，施一公當選西湖大學首任校長。

人物故事

求學生涯

施一公出生在一個知識分子家庭，有兩個姐姐、一個哥哥。父親畢業於哈爾濱工業大學，母親畢業於北京礦業學院。施一公的名字帶著深深的時代烙印：父母親給他取名“一公”，希望他“一心為公”。1985年，施一公被保送到清華生物系，成為清華大學生物系復系後的首屆本科生。清華園里的施一公學習成績年年名列全年級第一。1989年，他又以第一名的成績提前一年畢業。在出色完成生物系課程的同時，他還獲得了數學系的學士學位。
施一公注重全面發展，在高中期間，他就練習長跑，練過的項目從800米到1500米，再到3000米。進入清華後，由於長跑隊只招收專業運動員，施一公便轉練競走，從5000米到1萬米。他還在校運動會上創下全校競走項目的紀錄。一直到1994年，在他大學畢業五年後，這個紀錄才被打破。

故土情結

施一公的祖父是原上海市人大常委會副主任施平，雲南大姚人。父親出生於浙江杭州，但生長於江蘇、上海等地，母親來自江蘇丹陽的呂城鎮，高中畢業後考入北京礦業學院。父母大學畢業後選擇到河南工作。施一公出生在河南鄭州，兩歲半就隨父母下放到河南省中南部的駐馬店市汝南縣老君廟鄉閆寨大隊小郭莊。1972年，全家搬往20公里之外的駐馬店市。

赴美留學

1990年初，施一公赴美深造，在全美一流的約翰·霍普金斯大學醫學院攻讀生物物理學及化學博士學位。
施一公初到美國時，最先發現的差距就是英語不行。他給自己規定每天背25個新單詞。科研上，他勤思苦幹，持之以恆。有一次，系主任兼實驗室導師自認為發現了一個生物物理學中重大理論突破，激動地向學生們演示。施一公當場敏銳地指出導師在一個演算上的錯誤。從此，導師對他刮目相看。畢業時，導師公開宣布“施一公是我最出色的學生”。
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1997年4月，施一公還未完成博士後研究課題，就被普林斯頓大學分子生物學系聘為助理教授。此後，普林斯頓大學給他提供了面積達200平方米的實驗室和近50萬美元的啟動基金。在當時，這樣的待遇是很多人都無法企及的。良好的科研條件和機制為施一公提供了施展才華的空間。短短9年間，他就獲得了普林斯頓大學最高級別的教授職位，並很快成為學校分子生物學系的領軍人物。
施一公的妻子也是清華大學生物系的本科生、約翰霍普金斯大學的博士，他們有一對龍鳳胎兒女。

全職回國

已是國際著名結構生物學家、美國普林斯頓大學終身講席教授的施一公，面對廣闊的事業發展前景，面對優越的生活條件，他卻作出了一個讓許多人為之驚訝而敬佩的決定：放棄這一切，全職回國，回到母校清華。在他看來，“愛國是最樸素的感情，有誰不愛自己的母親呢？”經歷攀登的艱辛，山頂總會有無盡的風光。如果僅僅因為科研，施一公不會回來。他有更高的理想和追求。
2008年2月，40歲的國際著名結構生物學家、美國普林斯頓大學終身講席教授施一公，全職回到中國，受聘為清華大學終身教授、並出任清華大學生命科學與醫學研究院副院長。
施一公說：“中國的科技和教育體制、中國大學的科研和教學，都與美國一流大學有相當的差距，中國正在為此而努力。我會發自內心地為清華、為中國科技和教育體制的進一步發展付出更多。”
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回國時，他給普林斯頓大學校長的信中寫道：“我回到清華，對普林斯頓大學的貢獻會比身在普林斯頓大得多。我希望將來能進行更多的學生交流活動，使普林斯頓、耶魯、哈佛等這些名校的本科生有機會到清華來、到中國來，因為這三所大學的學生很多都是美國未來的領導者，我希望美國這些優秀的人才在年輕的時候能在中國待上一段時間，真正了解中國。”
如今，施一公希望自己能在清華為本科生開設一門思想政治課，用他在國外曲折而真實的經歷，激發同學們的愛國主義情感。

落選爭議

2011年12月，施一公與另外一位全職回國的教授落選中科院新科院士。有媒體報導稱，施一公落選因“國籍”問題。對此，中國科學院學部主席團執委會秘書長正式回應，施一公和饒毅國籍沒有問題，其雙雙落選院士與“國籍”無關。關於國籍的問題，公安部給過中科院學部主席團一個函。有兩句話，一是從某年某日起，兩人具有中國國籍，二是相關手續還沒有辦完”，中科院學部主席團經過討論後，認定他們擁有中國國籍，也將其列入了有效候選人中。

研究方向

主要從事細胞凋亡及膜蛋白兩個領域的研究。在Smad對TGF-的調控機理、磷酸酶PP2A的結構生物學方面做出過有國際影響的工作。
主要運用結構生物學和生物化學的手段研究腫瘤發生和細胞凋亡的分子機制，集中於腫瘤抑制因子和細胞凋亡調節蛋白的結構和功能研究；
施一公施一公
與重大疾病相關的膜蛋白結構與功能的研究；
細胞內生物大分子機器的結構與功能研究；
施一公選擇癌症作為自己的主攻方向，研究的課題是：細胞凋亡和癌症發生的分子機理。致癌原因一直是全球科學家致力研究的目標之一。

主要成就

在普林斯頓大學，他運用結構生物學、生物物理和生物化學手段，研究癌症發生和細胞凋亡的分子機制。迄今為止，他在國際權威學術雜誌發表學術論文百餘篇，其中作為通訊作者在《細胞》發表11篇、《自然》發表7篇、《科學》發表3篇，這些工作系統地揭示了哺乳動物、果蠅和線蟲中細胞凋亡通路的分子機理，已有若干研究成果申請專利，用於治療癌症的藥物研發。
2003年，由於在細胞凋亡和TGF-信號傳導等領域的傑出工作，破解了這一類生命科學之謎，當時年僅36歲的施一公獲得全球生物蛋白研究學會頒發的“鄂文西格青年研究家獎”，成為這一獎項設立17年以來首位獲獎的華裔學者。
2005年，當選華人生物學家協會會長。
2010年，施一公獲賽克勒國際生物物理學獎。賽克勒國際生物物理學獎（THE RAYMOND & BEVERLY SACKLER INTERNATIONAL PRIZE IN BIOPHYSICS）是由賽克勒夫婦捐贈設立，自2006年以來，每年獎勵兩到三位在國際生物物理學領域做出卓越成就、年齡在45歲以下的傑出科學家。
2013年4月30日，清華大學施一公教授當選2013年美國科學院外籍院士。此前2013年4月25日，他還當選美國人文與科學學院外籍院士。耶魯大學終身冠名教授鄧興旺和陳雪梅、楊薇等三名華裔美籍科學家，當選美國科學院新科院士。
2014年3月31日，施一公獲瑞典皇家科學院愛明諾夫獎，獎勵他過去15年運用X-射線晶體學在細胞凋亡研究領域做出的傑出貢獻。施一公是首位獲得該獎的中國科學家。
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2014年4月3日在瑞典皇家科學院年會的頒獎典禮上，中科院院士、清華大學教授施一公獲得2014年愛明諾夫獎，並成為首位獲得該獎的中國科學家。瑞典國王卡爾十六世·古斯塔夫為施一公頒獎，以獎勵其在過去15年間運用X射線晶體學在細胞凋亡研究領域作出的傑出貢獻。據介紹，愛明諾夫獎由瑞典皇家科學院於1979年設立，用以獎勵在晶體學領域作出重大貢獻的科學家。該獎項每年頒給不超過3名科學家，施一公是2014年該獎項唯一獲獎人。施一公是國際著名結構生物學家。自1998年以來，他領導的實驗室主要結合X射線晶體結構生物學和生物化學手段，系統研究了細胞凋亡的發生和調控機制。他們的科研成果不僅清晰地揭示了細胞凋亡通路中的一系列分子過程，基於該研究的一項專利成果也已被轉化為治療癌症的新藥進入二期臨床試驗。

人物榮譽

曾獲國際賽克勒生物物理學獎、香港求是科技基金會傑出科學家獎、談家楨生命科學終身成就獎、瑞典皇家科學院頒發的2014年度愛明諾夫獎等獎項。美國藝術與科學院院士、美國國家科學院外籍院士、歐洲分子生物學組織外籍成員。
2015年12月8日，在《自然》雜誌舉辦的“2015科研·創新·創業國際研討會”上，施一公被授予2015年《自然》傑出導師獎。
2016年3月25日，“影響世界華人盛典”在北京清華大學舉行，施一公獲“影響世界華人大獎”。
2016年10月21日何梁何利基金頒獎在京舉行，清華大學施一公教授榮獲2016年度何梁何利基金最高獎項“科學與技術成就獎”。
2017年5月，獲得全國創新爭先獎。
2017年9月9日，施一公榮獲“未來科學大獎-生命科學獎”，並獲得獲得100萬美元獎金，以表彰他在解析真核信使RNA剪接體這一關鍵複合物的結構，揭示活性部位及分子層面機理的重大貢獻。
2017年12月21日，施一公入選“2017年度中國留學人員50人榜單”。
2018年12月，入選“中國改革開放海歸40年40人”榜單。

人物評價

2008年2月，已成為美國普林斯頓大學終身講席教授的施一公，毅然辭職回到母校清華大學，在海外華人界引起了不小的震動。美國國立健康研究院研究室主任、國際知名神經科學家魯白說：“他是海外華人歸國的典範和榜樣”。
由中國科學報社、中國科協科普部、中國科技新聞學會等主辦的“2013中國科學年度新聞人物”推選活動2014年1月24日晚正式揭曉，施一公為10位獲獎者之一。
“他是聞名世界的結構生物學家，曾是美國普林斯頓大學分子生物學系建系以來最年輕的終身教授。2013年，他的科研小組研究進展不斷：首次在RNA剪接通路中取得重大進展，為揭示生命現象的基本原理奠定了紮實的理論基礎；他運用X-射線晶體學手段在細胞凋亡研究領域做出突出貢獻，為開發新型抗癌、預防老年痴呆的藥物提供了重要線索……2013年也是他收穫榮譽的一年，他當選為中國科學院院士和美國科學院、美國藝術與科學院雙院外籍院士。他在科研中不忘育人之心，他深受學生愛戴。他就是清華大學生命學院院長施一公。”
在美國生活了18年的施一公，2008年初全職回到清華大學工作，後來還放棄了美國國籍。他的歸來被認為是中國科技界吸引力增強的標誌之一。

代表論文

細胞凋亡領域
Programmed cell death (apoptosis)
  1. Shiqian Qi, Yuxun Pang, Qi Hu, Qun Liu, Hua Li, Yulian Zhou, Tianxi He, Qionglin Liang, Yexing Liu, Xiaoqiu Yuan, Guoan Luo, Huilin Li, Jiawei Wang, Nieng Yan, and Yigong Shi (2010). Crystal structure of the Caenorhabditis elegans apoptosome reveals an octameric assembly of CED-4. Cell 141, 446-457.
  2. Jong W. Yu, Philip D. Jeffrey, and Yigong Shi (2009). Mechanism of procaspase-8 activation by c-FLIPL. Proc Natl Acad Sci USA 106, 8169-8174. Epub 2009 May 4.
  3. Nieng Yan, Jijie Chai, Eui Seung Lee, Lichuan Gu, Qun Liu, Jiaqing He, Jia-Wei Wu, David Kokel, Huilin Li, Quan Hao, Ding Xue, and Yigong Shi (2005). Structure of the CED-4/CED-9 complex provides insights into programmed cell death in Caenorhabditis elegans. Nature 437, 831–837.
  4. Stefan J. Riedl, Wenyu Li, Yang Chao, Robert Schwarzenbacher, and Yigong Shi (2005). Structure of the apoptotic protease activating factor 1 (Apaf-1) bound to ADP.Nature 434, 926–933.
  5. Nieng Yan, Lichuan Gu, David Kokel, Jijie Chai, Wenyu Li, Aidong Han, Lin Chen, Ding Xue, and Yigong Shi (2004). Structural, Biochemical and Functional Analyses of CED-9 Recognition by the Pro-apoptotic Proteins EGL-1 and CED-4.Mol. Cell 15, 999–1006.
  6. Stefan J. Riedl and Yigong Shi (2004). Molecular mechanisms of caspase regulation during apoptosis.Nature Review – Mol. Cell. Biol. 5, 897–907.
  7. Nieng Yan, Jia-Wei Wu, Jun R. Huh, Jijie Chai, Wenyu Li, Bruce A. Hay, and Yigong Shi (2004). Molecular mechanisms of DrICE inhibition by DIAP1 and removal of inhibition by Reaper, Hid, and Grim. Nature-Structural & Molecular Biology 11 (5), 420–428.
  8. Yigong Shi (2004). Caspase Activation: Revisiting the Induced Proximity model.Cell 117, 855–858.
  9. Jijie Chai, Nieng Yan, Jun R. Huh, Jia-Wei Wu, Wenyu Li, Bruce A. Hay, and Yigong Shi (2003). Molecular mechanism of Reaper/Grim/Hid-mediated suppression of DIAP1-dependent Dronc ubiquitination. Nature-Structural Biology 10, 892-898.
  10. Eric N. Shiozaki, Jijie Chai, Daniel J. Rigotti, Stefan J. Riedl, Pingwei Li, Srinivasa M. Srinivasula, Emad S. Alnemri, Robert Fairman, and YigongShi (2003). Mechanism of XIAP-mediated Inhibition of Caspase-9. Mol. Cell 11, 519-527.
  11. Yigong Shi (2002).Mechanisms of Caspase Activation and Inhibition During Apoptosis (commissioned review article).Mol Cell 9, 459-470.
  12. Jijie Chai Qi Wu, Eric Shiozaki, Srinivasa M. Srinivasula, Emad S. Alnemri, and YigongShi (2001). Crystal Structure of a Caspase Zymogen: Mechanisms of Activation and Substrate Binding. Cell107, 399-407.
  13. Jia-Wei Wu, Amy Cocina, Jijie Chai, Bruce Hay, and Yigong Shi (2001). Structural Analysis of a Functional DIAP1 Fragment Bound to Grim and Hid Peptides.Mol. Cell 8, 95-104.
  14. Jijie Chai, Eric Shiozaki, Srinivasa M. Srinivasula, Qi Wu, Pinaki Datta, Emad S. Alnemri, and Yigong Shi (2001).Structural Basis of Caspase-7 Inhibition by XIAP. Cell 104, 769-780.
  15. Stephen W. Fesik and Yigong Shi (2001).Controlling the Caspases.Science 294, 1477-1478.
  16. Geng Wu, Jijie Chai, Tomeka Suber, Jia-Wei Wu, Chunying Du, Xiaodong Wang, and Yigong Shi (2000).Structural Basis of IAP Recognition by Smac/DIABLO. Nature408, 1008-1012.
  17. Jijie Chai, Chunying Du, Jia-Wei Wu, Saw Kyin, Xiaodong Wang, and Yigong Shi (2000).Structural and Biochemical Basis of Apoptotic Activation by Smac/DIABLO. Nature 406, 855-862.
  18. Hongxu Qin, Srinivasa M. Srinivasula, Geng Wu, Emad S. Alnemri, Yigong Shi (1999). Structural Basis of Procaspase-9 Recruitment by the Apoptotic Protease Activating Factor 1. Nature 399, 549-557.
膜蛋白結構與功能領域
Membrane protein structure and function
  1. Peng Zhang, Jiawei Wang, and Yigong Shi (2010). Structure and mechanism of the S component of a bacterial ECF transporter. Nature 468, 717-720. Epub 2010 Oct 24.
  2. Xiang Gao, Lijun Zhou, Xuyao Jiao, Feiran Lu, Chuangye Yan, Xin Zeng, Jiawei Wang, and Yigong Shi (2010). Mechanism of substrate recognition and transport by an amino acid antiporter. Nature 463, 828-832.Epub 2010 Jan 20.
  3. Yi Wang, Yongjian Huang, Jiawei Wang, Chao Cheng, Weijiao Huang, Peilong Lu, Ya-Nan Xu, Pengye Wang, Nieng Yan, and Yigong Shi (2009). Structure of the formate transporter FocA reveals a pentameric aquaporin-like channel. Nature 462, 467-472.
  4. Xiang Gao, Feiran Lu, Lijun Zhou, Shangyu Dang, Linfeng Sun, Xiaochun Li, Jiawei Wang, and Yigong Shi (2009). Structure and Mechanism of an Amino Acid Antiporter. Science 324, 1565-1568. Epub 2009 May 28.
  5. Xiaochun Li, Boyuan Wang, Lihui Feng, Hui Kang, Yang Qi, Jiawei Wang, and Yigong Shi (2009). Cleavage of RseA by RseP requires a carboxyl-terminal hydrophobic amino acid following DegS cleavage. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 106, 14837-42 [Epub 2009 August 18].
  6. Liang Feng, Hanchi Yan, Zhuoru Wu, Nieng Yan, Zhe Wang, Philip D. Jeffrey, and Yigong Shi (2007). Structure of a Site-2 Protease Family Intramembrane Metalloprotease. Science 318, 1608-1612.
  7. Zhuoru Wu, Nieng Yan, Liang Feng, Adam Oberstein, Hanchi Yan, Rosanna P. Baker, Lichuan Gu, Philip D. Jeffrey, Sinisa Urban, and Yigong Shi (2006). Structural analysis of a rhomboid family intramembrane protease reveals a gating mechanism for substrate entry. Nature Structural & Molecular Biology 13, 1084-1091. 2006 Nov 10; [Epub ahead of print].
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