陣攣性癲癇持續狀態（clonic status epilepticus）是2020年公布的神經病學名詞。
陣攣性癲癇持續狀態（clonic status epilepticus）是2020年公布的神經病學名詞。定義癲癇持續狀態的一種類型。主要見於嬰幼兒，占兒童癲癇持續狀態的50%。多出現於發熱時，屬於不典型熱性驚厥。表現為持...
（2）症狀性肌陣攣狀態 較多見，常合併退行性腦病如Ramsay-Hunt肌陣攣性小腦協調障礙，進行性肌陣攣性癲癇如腎性腦病、肺性腦病和中毒性腦病等。5.失神發作持續狀態 表現意識水平降低，甚至只表現反應性學習成績下降，臨床要注意識別。6....
肌陣攣癲癇持續狀態（myoclonus status epilepticus）是2020年公布的神經病學名詞。定義 肌陣攣發作反覆持續發生或持續足夠長時間（30min及以上）的一種癲癇持續狀態。表現為雙側上肢和肩部、軀幹為主的連續快速肌陣攣抽動，也可累及下肢，...
全面性強直-陣攣性癲癇持續狀態（generalized tonic-clonic status epilepticus）是2020年公布的神經病學名詞。定義 癲癇持續狀態的一種類型。臨床表現以全面強直-陣攣發作開始，驚厥持續不止，多為長時間持續陣攣抽搐。也可表現為反覆的強直-...
青少年肌陣攣性癲癇（juvenile myoclonic epilepsy，JME）是一種特發性全身性癲癇綜合徵。發病主要在兒童和青春期，以肌陣攣發作為突出表現，一般無意識障礙。其遺傳方式多樣。抗癲癇藥物治療效果好，停藥後易復發，長期合理用藥可有效控制...
癲癇持續狀態中最常見和最嚴重的是在發作持續狀態，(全身性強直一陣攣性發作持續狀態)，表現為大發作頻繁反覆出現，間歇期意識不恢復，發作時間延長，間隔縮短，昏迷加深。有發熱、心律失常、呼吸不規則、血壓下降、瞳孔散大、對光反身消失...
三、癲癇持續狀態誘發腦損傷的機制 第二章 癲癇持續狀態的臨床特徵 第一節 癲癇持續狀態的臨床表現 一、癲癇的臨床特徵 二、全身強直一陣攣性癲癇持續狀態 三、全身強直或陣攣性癲癇持續狀態 四、肌陣攣、肌陣攣性癲癇和肌陣攣性癲癇...
少年肌陣攣癲癇 又稱衝動性小發作，發生在青春期，與遺傳有關，無性別差異。發作主要為累及雙肩背伸肌而出現的單一或反覆的、無規律的、不規則的肌陣攣抽動，少數也可累及下肢。輕者常不為旁人發現，重者可突然跌倒，甚或出現全身強直-...
嬰兒嚴重肌陣攣性癲癇的治療目的是控制癲癇的發作次數及發作程度，防止出現癲癇持續狀態，減少抗癲癇藥物的不良反應。1.避免誘因 ①避免體溫升高：減少熱水澡次數及避免劇烈運動。②減少光等刺激：聲光或觸碰敏感的患者應儘量避免光等的刺激...
EEG可見特徵性異常，1～4Hz慢波夾雜棘波或2～6Hz節律性棘慢波綜合，強直發作呈delta;波，陣攣性發作有棘波、尖波發放。緩解方法 導致症狀性癲癇綜合徵的原發病的預防及早期診斷、早期治療也十分重要。對有遺傳因素者要特彆強調遺傳...
（5）肌陣攣發作 為突然快速短暫的肌肉收縮，累及全身，也可限於面部、軀幹或肢體。多見於預後較好的特發性癲癇患者。（6）失張力發作 是姿勢性張力所致，持續數秒至1分鐘，時間短者意識障礙可不明顯，發作後立即清醒。3.癲癇持續...
可有不典型失神及全身強直一陣攣性發作，但很少有局部性發作或強直性發作。當出現持續狀態時，患兒表現為朦朧遲鈍，面部及四肢肌肉不規則抽搐、流涎、頻繁點頭等。腦電圖特點 肌陣攣-站立不能性癲癇 早期腦電圖正常，隨著病情進展發作期...
站立時發作可猛然摔倒在地，頭部、額部、下頜、嘴唇甚至全身可出見輕輕傷痕，坐位時發作可從椅子上彈出。發作時可不伴有意識喪失，可重複抽動。可由聲光刺激及叩擊身體某一部位而誘發發作，肌陣攣性癲癇常伴其他類型發作。疾病描述 幾乎...
表現局灶性肌肉抽動，每天可發作數次或出現癲癇持續狀態，顏面口角、個別手指或單側肢體持續抽動達數小時或數天，無意識障礙，發作終止後，可遺留髮作部位Todd麻痹，也可擴展為全面強直-陣攣發作。3.Rasmussen綜合徵 也稱為局灶性連續性...
2.小發作 以短暫意識障礙為特徵，又稱失神性發作。多見於2～3歲以後的兒童。發作時意識突然喪失，靜止、不語、雙眼凝視、過後無記憶。3.局灶性發作 無明顯的意識障礙，主要表現為局部症狀，如口角、眼瞼、指趾的陣攣性抽搐等。有時...
全身強直-陣攣性發作 患者在發作早期，不僅失去意識，而且還會跌倒。此時患者大多會尖叫一聲，全身抽搐，持續10～20秒後，發生陣攣。每一次的陣攣都會有一個間歇期，發作頻率逐漸變慢、間歇期也越來越長。在一次劇烈陣攣後，發作停止。這...
（2）肌陣攣性癲癇伴蓬毛樣紅纖維 又稱MERRF綜合徵，是母親遺傳的線粒體DNA突變引起的線粒體病，多見於5～15歲兒童，通常在10歲後或更晚發病，有明確家族史，以肌陣攣性癲癇發作為特徵，可伴強直-陣攣發作，小腦性共濟失調，智慧型減退...
本病發病年齡多在1～2歲，常有驚厥或癲癇家族史，臨床特點為短暫全身肌陣攣發作，不伴其他類型發作。發作時腦電圖顯示有廣泛棘慢波，多為雙側同步。發作間歇期正常。以應及早治療。7.Dravet綜合徵 又稱嬰兒重症肌陣攣性癲癇(severe ...
Dravet綜合徵（Dravet syndrome, DS），原稱嬰兒嚴重肌陣攣性癲癇(severe myoclonic epilepsy of infancy，SMEI)，是一種在嬰兒期出現症狀的發育性及癲癇性腦病。有研究報導該病的患病率為1/40000~1/20000（也有文獻報導為發病率為1/...
4.嬰兒嚴重肌陣攣性癲癇 特點為出生正常的嬰兒在驚厥起病後神經系統狀況進行性惡化，出現慢性嚴重腦損害。25%的患兒有癲癇家族史。首次發作多為熱性驚厥，持續時間長，為全身或局部陣攣發作。以後可有癲癇持續狀態。1歲以後出現全身肌陣攣...
有人在病人陣攣期強制性按壓病人四肢，試圖制止抽搐而減少病人的痛苦，但過分用力可造成骨折和肌肉拉傷，反而會增加病人的痛苦。（三）癲癇持續狀態的護理 癲癇持續狀態是一種急危重症，如不及時救治可出現腦水腫，腦疝，呼吸循環衰竭而死亡...
痙攣性發作持續3～30個月，一般1歲後減少，3歲後痙攣發作趨於消失。約半數患兒轉變為其他類型發作，多為全身性發作，包括不典型失神、強直性發作、強直一陣攣性發作、失張力發作等，也可有部分性發作。23%～60%的嬰兒痙攣症發展為...
( 1)大發作，又稱全身性發作，半數有先兆，如頭昏、精神錯亂、上腹部不適、視聽和嗅覺障礙。發作時(痙攣發作期) ，有些病人先發出尖銳叫聲，後既有意識喪失而跌倒，有全身肌肉強直、呼吸停頓，頭眼可偏向一側，數秒鐘後有陣攣性抽搐...
