![眼瞼肌陣攣[性癲癇]發作](/img/0/c6e/2cca6bf872011f8bd5e480e2d3e8.jpg "眼瞼肌陣攣[性癲癇]發作")
眼瞼肌陣攣[性癲癇]發作（eyelid epileptic myoclonus）是2020年公布的神經病學名詞。
眼瞼肌陣攣[性癲癇]發作（eyelid epileptic myoclonus）是2020年公布的神經病學名詞。定義一種少見的癲癇發作類型。突出症狀為雙側眼瞼局部的節律性肌陣攣抽搐，表現為眼瞼和眼球每秒3～6次的抽動，常...
小兒肌陣攣性癲癇即Lennox綜合徵，是一種與年齡有關的隱源性或症狀性全身性癲癇綜合徵，即年齡決定性癲癇性腦病的一種類型，又稱小運動型發作、Lennox-Gastaut綜合徵、小發作變異型、瞬目-點頭-跌倒發作、肌陣攣性起立不能性小發作等。
青少年肌陣攣性癲癇（juvenile myoclonic epilepsy，JME）是一種特發性全身性癲癇綜合徵。發病主要在兒童和青春期，以肌陣攣發作為突出表現，一般無意識障礙。其遺傳方式多樣。抗癲癇藥物治療效果好，停藥後易復發，長期合理用藥可有效控制...
肌陣攣-站立不能性癲癇（epilepsy with myoclonic astatic seizures）又稱 Doose綜合徵，臨床少見。容易與LGS相混淆，二者的發病年齡基本相似， 但是Doose綜合徵多有遺傳因素，目前考慮為特發性病因。臨床發作以肌陣 攣-站立不能為特徵性...
嬰兒嚴重肌陣攣性癲癇又稱Dravet綜合徵，是一種少見的癲癇綜合徵。本病主要由遺傳因素引起，患病率約為1/40000～1/15700。主要特徵為藥物難治性癲癇、多種發作形式、嬰兒期起病、精神運動發育遲緩等。治療以降低癲癇發作及減輕發作程度為...
進行性肌陣攣癲癇(progressive myoclonic epilepsies)的臨床特徵包括：病情呈現進展性，預後不良；有頻繁的肌陣攣發作，常伴有全身強直-陣攣發作；神經系統有異常表現，認知功能呈現進行性衰退，多有小 腦症狀以及錐體束症狀。EEG呈現為背景...
目前癲癇的治療方法有三種：1.規範的藥物治療 (1)全面強直陣攣發作(癲癇大發作)丙戊酸是新診斷的全面強直陣攣發作患者的一線用藥。如果丙戊酸不適用則使用拉莫三嗪或左乙拉西坦。如果患者也有肌陣攣發作或疑診青少年肌陣攣癲癇，拉莫...
發病於6個月和3歲之間，但是在一些嬰兒可能發病更遲(2-5歲)或更早(4個月)。男孩受累可能是女孩的兩倍。在3歲以前起病的癲癰中，良性嬰兒肌陣攣癲癇占1% -2%。臨床表現 良性嬰兒肌陣攣癲癇 1、肌陣攣發作肌陣攣主要累及頭、眼...
少年肌陣攣癲癇 又稱衝動性小發作，發生在青春期，與遺傳有關，無性別差異。發作主要為累及雙肩背伸肌而出現的單一或反覆的、無規律的、不規則的肌陣攣抽動，少數也可累及下肢。輕者常不為旁人發現，重者可突然跌倒，甚或出現全身強直-...
（4）失神發作 分為典型失神發作和不典型失神發作，兩者臨床症狀、腦電圖背景活動及活動期改變、預後有較大差異。（5）肌陣攣發作 為突然快速短暫的肌肉收縮，累及全身，也可限於面部、軀幹或肢體。多見於預後較好的特發性癲癇患者。
肌陣攣性發作 這是一種突然發生的類似於觸電一樣的不自主運動，發作時間一般比較短暫。失張力發作 這一類的患者往往會突然跌倒，也有些不太嚴重的患者會突然間低頭，以及胳膊突然間下垂。伴有或不伴失神的眼肌陣攣性發作 此類患者的發作...
包括肌陣攣失神、負性肌陣攣、眼瞼肌陣攣、痴笑發作等。 成人癲癇檢查 編輯 播報 1.無創性檢查方法 (1)病史及神經系統查體完整而詳細的發作史對區分是否為癲癇發作、癲癇發作的類型、癲癇及癲癇綜合徵的診斷都有很大的幫助。全面的神...
發作性質雖為癇性發作，但去除有關狀態即不再發生，故不診斷癲癇。(二)發病機制 1.遺傳因素：單基因或多基因遺傳均可引起癇性發作，已知150種以上少見的基因缺陷綜合徵表現癲癇大發作或肌陣攣發作，其中常染色體顯性遺傳病25種，如結節...
常用的抗癲癇藥 傳統的AEDs （1）苯妥英鈉：對GTCS和部分性發作有效，可加重失神和肌陣攣發作。胃腸道吸收慢，代謝酶為可飽和性，飽和後增加較小劑量即可使治療劑量與中毒劑量接近，小兒不遺發現毒副反應，嬰幼兒和兒童不宜服用。成人...
