肌陣攣性痙攣症(rnyocIonic spasm)全身或局部肌肉短暫、快速、閃電般和不規則的不自主收縮。如發生在上肢,可使手中物品失落;如發生在軀幹或下肢,可導致軀體傾斜或跌倒。
基本介紹
- 中文名:肌陣攣性痙攣症
- 外文名:rnyocIonic spasm
肌陣攣性痙攣症(rnyocIonic spasm)全身或局部肌肉短暫、快速、閃電般和不規則的不自主收縮。如發生在上肢,可使手中物品失落;如發生在軀幹或下肢,可導致軀體傾斜或跌倒。
肌陣攣性痙攣症(rnyocIonic spasm)全身或局部肌肉短暫、快速、閃電般和不規則的不自主收縮。如發生在上肢,可使手中物品失落;如發生在軀幹或下肢,可導致軀體傾斜或跌倒。如發生在上肢,可使手中物品失落;如發生...
也有人認為大田原綜合徵是嬰兒痙攣症的一種變異型。3.嬰兒良性肌陣攣性癲癇 臨床少見。1/3的患兒有癲癇家族史。4個月~2歲起病,發作形式為全身性肌陣攣發作。嬰兒期無其他類型發作,青春期可有全身強直-陣攣性發作。發病前後精神...
肌陣攣性失神性癲癇是一種以肌陣攣性失神為主要發作類型的少見的兒童癲癇綜合徵,占各類癲癇病人的0.5%~1%。起病年齡在2~12.5歲.高峰年齡在7歲左右。男性略多(69%)。近半數患兒發病前即有不同程度的智力低下,但無其他神經系統...
5.良性家族性多發性肌陣攣 鑑別診斷 應與嬰兒痙攣症、失神小發作、精神運動性癲癇等鑑別。檢查 體格檢查,包括肌肉強直、肌肉萎縮及腱反射檢查。腦電圖檢查可評估肌陣攣和相關的腦部活動。治療原則 儘快明確肌陣攣癲癇的診斷,縮短病程,...
發作到最後可見一個短暫痙攣,其臨床特點與肌陣攣相似。上述幾種常見的發作形式可在同一患兒中出現,至於哪一種占優勢,則決定於患兒的年齡(短暫痙攣常見於年幼兒童)、病因(非典型失神伴跌倒發作和失張力性發作常見於病前無明顯病因的...
咽肌痙攣臨床可見二種表現:強直性咽痙攣和節律性咽肌陣攣。強直性咽痙攣常發生於狂犬病、破傷風、癲痢、腦膜炎和癔病等。嚴重者伴有牙關緊閉、張口困難的症狀。輕者有吞咽障礙、咽內不適、作嘔等。節律性咽肌陣攣為軟齶或咽縮肌的不...
常於新生兒期發病,主要表現為部分性或節段性多發肌陣攣,部分運動性發作。後期可為強直發痙攣,腦電圖多為爆發抑制型。該病病情嚴重,預後不良。5.WEST綜合徵 又稱嬰兒痙攣症,病因機制尚未完全清楚。60%以上的患兒為症狀性,特發性...
1、風濕性舞蹈病 6歲以後多見,女孩居多,是風濕熱主要表現之一。表現為四肢較大幅度的無目的而不規則的舞蹈樣動作,生活經常不能自理,常伴肌力及肌張力減低,並可有風濕熱其他症狀。2、肌陣攣 肌陣攣是癲癇中的一個類型,往往是一...
腦電圖顯著瀰漫性高電位不規律慢活動,雜有棘波和尖波,痙攣時出現短促低平電位。發作在2~5歲間消失,但半數以上轉化為不典型失神發作、強直性發作等。2.嚴重嬰兒肌陣攣性癲癇(Infantile myeelonic epilepsy):發病在出生後1年內。
6~19歲(平均14歲)發病,多以強直-陣攣發作起病,之後出現不規則肌陣攣發作,閃光、喧鬧和接觸等刺激可誘發輕微肢體抽動,粗大肌陣攣或局灶性發作,智力衰退早期出現,迅速進展,數月或數年後病程晚期出現小腦性共濟失調,肌痙攣和不...