肌陣攣性肌張力障礙(myoclonic dystonia)是2020年公布的神經病學名詞。
基本介紹
- 中文名:肌陣攣性肌張力障礙
- 外文名:myoclonic dystonia
- 所屬學科:神經病學
- 公布時間:2020年
肌陣攣性肌張力障礙(myoclonic dystonia)是2020年公布的神經病學名詞。
肌陣攣性肌張力障礙(myoclonic dystonia)是2020年公布的神經病學名詞。定義一種由位於染色體7q21的DYT11基因突變所致的常染色體顯性遺傳病。多在20歲前出現,臨床表現為肌陣攣伴肌張力障礙,肌陣攣以...
繼發性肌張力障礙包括多巴反應性肌張力障礙(基因位於染色體14),散發性肌張力障礙伴帕金森綜合徵,X-性連鎖隱性遺傳肌張力障礙-帕金森綜合徵(菲律賓人中),遺傳性肌陣攣性肌張力障礙,少年型亨廷頓舞蹈病,家族性肌萎縮性肌張力障礙性...
2、繼發性肌張力障礙:是由腦代謝和構造異常引起的,最常受累的部位是基底節殼核、蒼白球及丘腦的後核或內側核。3、肌張力障礙變異型:表現為肌張力障礙合併其他改變,包括多巴反應性肌張力障礙及肌陣攣性肌張力障礙。4、遺傳變性病伴...
小兒肌陣攣性癲癇即Lennox綜合徵,是一種與年齡有關的隱源性或症狀性全身性癲癇綜合徵,即年齡決定性癲癇性腦病的一種類型,又稱小運動型發作、Lennox-Gastaut綜合徵、小發作變異型、瞬目-點頭-跌倒發作、肌陣攣性起立不能性小發作等。
肌陣攣常因情緒因素、聲光刺激、疲勞、寒冷加重。可伴有癲癇大小發作等。(2)持續性局限性肌陣攣:一塊肌肉或一群肌肉引起陣攣性收縮,產生的部位以肢體遠端為多。多數情況下呈節律性抽動,常與Lachson氏癲癇相混淆,所不同者前者呈...
全身感覺正常,半數有智力障礙。(三)癲癇(epilepsy) 在Leigh氏綜合徵的早期可能與肌陣攣性癲癇發作混淆。但後者的突然、短暫、快速的肌肉收縮可能遍及全身,也可能局限於某一部位,可能單個發生,但常見快速重複。緩解期正常,無神經...
此病多屬於神經功能性疾病,也有學者認為該病屬於錐體外系疾患,或認為是交感神經反射性障礙。發病機制 :肌張力亢進最為常見,寫字時手肌及腕部肌肉痙攣;或因肌肉力弱不能隨意使用鋼筆類似麻痹狀態;亦有運動亢進型,寫字時手肌及腕...
多數學者認為小發作患者見有較強的丘腦、尾狀核抑制系統,所以當第一個來自間腦搐搦放電向大腦皮層放射時,丘腦、尾狀核抑制系統即發出作用,臨床上只出現意識障礙,間有肌陣攣或肌張力消失而不發生搐搦腦電圖。表現為高波幅兩側對稱每秒...