![肌陣攣失神[性癲癇]發作](/img/6/be2/0bf2208cb30688b4b94c67661634.jpg "肌陣攣失神[性癲癇]發作")
肌陣攣失神[性癲癇]發作（myoclonic absence epileptic seizure）是2020年公布的神經病學名詞。
肌陣攣失神[性癲癇]發作（myoclonic absence epileptic seizure）是2020年公布的神經病學名詞。定義 一種少見的癲癇發作類型。主要見於兒童，表現為雙側肩部、上肢和下肢的節律性陣攣性肌陣攣抽動，隨著發作持續而出現意識障礙。其肌陣攣抽動...
本病多為遺傳性疾病，是一種短促的不自主的肌肉收縮，特徵為肌陣攣，一般無意識障礙。其基本特徵為肌陣攣，一般無意識障礙，發作時的表現為頭頸、肢體或軀幹抽動，可累及肌肉的一部分或整塊肌肉，也可累及某些肌群甚至整個肌體。抽動後...
1.少年肌陣攣 2.肌陣攣-傾跌發作性癲癇 3.肌陣攣失神發作癲癇 4.家族性進行性肌陣攣：包括Lafora病、青少年型大腦視網膜變性、唾液酸病、線粒體腦肌病、臘樣脂褐質沉積症、神經氨酸沉積症、齒狀核-紅核-蒼白球-路易體萎縮、GM2神經...
肌陣攣性發作是癲癇的一個臨床發作類型。表現為某個肌肉或肌群的突然收縮，引起面、軀幹或肢體突然快速的抽動。病症介紹 myoclonic epilepsy 屬癲癇的一個臨床發作類型。發病年齡較早，大多於4歲以內，表現為某個肌肉或肌群的突然收縮，...
本症是一個與年齡有關的癲癇性腦病，高峰發病年齡為3～5歲。最常見的發作類型為軸性強直發作、非典型失神發作和失張力發作。也可見到肌陣攣、全身強直-陣攣發作和部分性癲癇發作。本病發作頻繁，根據發作形式多樣，有下列幾種：1.肌...
1.嬰兒嚴重肌陣攣性癲癇多發生在1歲內，發病前認知及運動發育正常，主要表現為全身或偏側陣攣性癲癇發作，時間較長，具有熱敏感特點。2.在患兒1～4歲期間主要表現為不典型失神發作、肌陣攣發作及局灶性發作等。部分患兒會出現急性腦病...
青少年肌陣攣癲癇 發病年齡主要集中在8～22歲，平均發病年齡為15歲。8歲以下和22歲以上者罕見。發病無性別差異。發作形式以肌陣攣為主。約30%患者合併出現強直-陣攣發作、失神發作。發作常出現在夜間、凌晨或打盹後。最早的症狀往往是醒...
與其他類型的特發全部性癲癇相似，青少年肌陣攣性癲癇另一特點為藥物治療敏感性。南某些抗癲癇藥物誘發的肌陣攣性抽動、全身強直-陣攣性發作、典型失神和間歇期腦電圖異常的加重現象並不見於非特發性癲癇征（如額葉或中央性癲癇）。因此...
進行性肌陣攣癲癇 兒童期或青春期起病。病情呈現發展性，預後不良。有頻繁的肌陣攣發作，常伴有全面強直陣攣發作；神經系統有異常表現，表現為認知功能呈現進行性衰退，多有共濟失調等小腦症狀以及錐體束症狀。各種綜合徵又具有自身特點。...
臨床發作以肌陣 攣-站立不能為特徵性表現，強直發作和不典型失神發作少見，並且預後較LGS好。基本內容 肌陣攣-站立不能性癲癇（epilepsy with myoclonic astatic seizures）又稱 Doose綜合徵，臨床少見。容易與LGS相混淆，二者的發病年齡...
卡馬西平和奧卡西平可用於僅有全面強直陣攣發作的患者。當一線藥物治療無效或不能耐受時，拉莫三嗪、氯巴占、左乙拉西坦、丙戊酸或托吡酯可作為添加治療。特發全面性癲癇：丙戌酸是全身強直陣攣發作、失神發作和肌陣攣發作唯一的首選藥。
⑵失神伴輕微陣攣性成分（absences with mild clonic component） 見於半數左右的失神發作，主要表現為失神發作時伴有面部或上肢輕微的肌陣攣性抽動。如肌陣攣為突出的症狀，則應考慮為肌陣攣性失神。⑶失神伴失張力成分 約占失神發作的20%...
少年肌陣攣癲癇 又稱衝動性小發作，發生在青春期，與遺傳有關，無性別差異。發作主要為累及雙肩背伸肌而出現的單一或反覆的、無規律的、不規則的肌陣攣抽動，少數也可累及下肢。輕者常不為旁人發現，重者可突然跌倒，甚或出現全身強直-...
拉莫三嗪（lamotrigine，LTG）作為第二代廣譜AED，是部分性發作、兒童失神性發作、全身強直－陣攣性發作、青少年肌陣攣性癲癇以及Lennox－Gastaut綜合徵的一線或首選藥物。失神性癲癇為通常失神發作比較頻繁，臨床治療首先要考慮療效和起效時間...
4、伴有輕微陣攣成分的失神，發作起病與單純失神一樣，但可出現眼瞼、口角或其他肌群的陣攣性動作，其程度可由不易覺察的動作，到全身肌陣攣性跳動。手中所持之物跌落。5、小兒失神性癲癇的特點很多，有自動症的失神，在失神發作時，...
發病於6個月和3歲之間，但是在一些嬰兒可能發病更遲(2-5歲)或更早(4個月)。男孩受累可能是女孩的兩倍。在3歲以前起病的癲癰中，良性嬰兒肌陣攣癲癇占1% -2%。臨床表現 良性嬰兒肌陣攣癲癇 1、肌陣攣發作肌陣攣主要累及頭、眼...
發作形式多為全身性發作，如大發作（全身強直-陣攣性發作）、小發作（失神發作）和肌陣攣發作等。繼發性癲癇，又稱症狀性癲癇，指由其他疾病導致的癲癇發作，可以找到具體的原發病，癲癇僅是其症狀之一，去除原發病，癲癇大多可以根除。原...
癲癇的臨床表現，隨異常放電的部位和範圍，可以呈各種形式，最常見的是意識障礙或意識喪失、局限性或全身肌肉的強直性或陣攣性抽搐及感覺異常；也可有行為異常、情感和知覺異常、記憶改變、自主神經功能障礙等。鑑別診斷 失神性癲癇狀態以...
肌陣攣性發作 這是一種突然發生的類似於觸電一樣的不自主運動，發作時間一般比較短暫。失張力發作 這一類的患者往往會突然跌倒，也有些不太嚴重的患者會突然間低頭，以及胳膊突然間下垂。伴有或不伴失神的眼肌陣攣性發作 此類患者的發作...
現如今仍有人將小發作一詞用於多種癲癇發作類型，如旋轉性小發作、前沖性小發作等。但大多數人根據腦電圖特徵，將癲癇小發作一詞，專門用於失神小發作、肌陣攣小發作及癲癇性跌倒發作。有人還用於非典型失神。癲癇小發作可為原發性或...
屈曲型），也有些為四肢伸展和頭後仰（伸展型），或上肢屈曲而下肢伸展或相反（混合型），維持時間一般比肌陣攣發作長，比強直發作短，大約1s，每次痙攣後可有短暫凝視，常見於嬰兒痙攣。出處 《神經病學名詞》
（4）失神發作 分為典型失神發作和不典型失神發作，兩者臨床症狀、腦電圖背景活動及活動期改變、預後有較大差異。（5）肌陣攣發作 為突然快速短暫的肌肉收縮，累及全身，也可限於面部、軀幹或肢體。多見於預後較好的特發性癲癇患者。
嬰兒嚴重肌陣攣癲癇（severe myoclonic epilepsy in infant）是2020年公布的神經病學名詞。定義 一種少見的進行性癲癇性腦病。發病高峰在出生後5個月。熱性驚厥、肌陣攣發作和不典型失神發作是常見的發作類型。發病前發育正常，隨著病程的...
地中海型肌陣攣癲癇（Mediterranean myoclonus epilepsy）是2020年公布的神經病學名詞。定義 一種主要發生在地中海周圍地區的進行性肌陣攣癲癇。發病年齡為6～18歲，起病隱匿，肌陣攣發作逐漸加重，以致運動困難，進食、飲水困難。經常出現...
