肌陣攣（myoclonus）是1995年全國科學技術名詞審定委員會公布的醫學名詞。
基本介紹
- 中文名：肌陣攣
- 外文名：myoclonus
- 所屬學科：醫學
- 公布時間：1995年
公布時間,出處,
公布時間
1995年，經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。
出處
《醫學名詞 第四分冊》第一版。
肌陣攣（myoclonus）是1995年全國科學技術名詞審定委員會公布的醫學名詞。
肌陣攣 肌陣攣（myoclonus）是1995年全國科學技術名詞審定委員會公布的醫學名詞。公布時間 1995年，經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《醫學名詞 第四分冊》第一版。
肌陣攣性痙攣症（rnyocIonic spasm）全身或局部肌肉短暫、快速、閃電般和不規則的不自主收縮。如發生在上肢，可使手中物品失落；如發生在軀幹或下肢，可導致軀體傾斜或跌倒。如發生在上肢，可使手中物品失落；如發生在軀幹或下肢，可導...
一作xx、假性聲門肌陣攣。《內經》稱噦。金元時多稱咳逆。又稱吃逆、吃忒。俗稱打咯忒。其聲短促，與噯聲沉長不同。假性聲門肌陣攣有寒熱、熱呃、氣呃、痰呃、瘀呃、虛呃之別，亦分為外感假性聲門肌陣攣、內傷假性聲門肌陣攣、...
本病多為遺傳性疾病，是一種短促的不自主的肌肉收縮，特徵為肌陣攣，一般無意識障礙。其基本特徵為肌陣攣，一般無意識障礙，發作時的表現為頭頸、肢體或軀幹抽動，可累及肌肉的一部分或整塊肌肉，也可累及某些肌群甚至整個肌體。抽動後...
青少年肌陣攣癲癇（juvenile myoclonic epilepsy）也為常見的癲癇類型。 青少年期起病，智慧型體格發育正常，多在覺醒後出現肌陣攣發作，主要累及雙側上肢，波及下肢時可以出現跌倒。偶爾有全面性強直-陣攣發作。EEG特徵為雙側性多棘慢波或者棘...
小兒肌陣攣性癲癇即Lennox綜合徵，是一種與年齡有關的隱源性或症狀性全身性癲癇綜合徵，即年齡決定性癲癇性腦病的一種類型，又稱小運動型發作、Lennox-Gastaut綜合徵、小發作變異型、瞬目-點頭-跌倒發作、肌陣攣性起立不能性小發作等。
副腫瘤性斜視性眼肌陣攣-肌陣攣(paraneoplasic opsoclonus-myoclnia，POM)是表現為與注視方向無關的雙眼雜亂無章、無節律快速多變的眼球異常運動綜合徵，常與肌陣攣合併存健康搜尋在。眼肌陣攣(opsoclonus)源於波蘭文，是眼球跳舞之意副...
肌陣攣發作是兒童及青少年期較為常見的癲癇發作形式。疾病分類 神經內科 疾病概述 這種發作常在清晨醒來後不久發作較多。發作時表現為身體某個部位突然，快速，有力地抽動，主要由於這些部位肌肉突然收縮所引起。依不同部位的抽動，病人可...
肌陣攣-站立不能性癲癇（epilepsy with myoclonic astatic seizures）又稱 Doose綜合徵，臨床少見。容易與LGS相混淆，二者的發病年齡基本相似， 但是Doose綜合徵多有遺傳因素，考慮為特發性病因。臨床發作以肌陣 攣-站立不能為特徵性表現...
肌陣攣性癲癇（myoclonus epilepsy，ME）即以肌陣攣發作為主要表現的癲癇，包括一大組與遺傳代謝異常相關的疾病。由於ME表現為全身或部分肌群的短暫收縮，並無意識障礙，因此不易引起患者及家人的重視。肌陣攣性癲癇多與其他類型的癲癇發作...
仔豬肌陣攣病又稱小豬跳跳病，多呈散發，有的豬場偶而也出現群發，是由於懷孕期間感染了一型環狀病毒造成的。會造成仔豬神經纖維的髓鞘發育障礙、神經傳導障礙、引起“跳跳病”。可採用人工輔助哺乳的辦法。飼養人員輔助仔豬尋找乳頭，只要吃...
咽肌痙攣又名齶部肌陣攣，是一種少見的疾病，為軟齶或咽縮肌的不隨意而有節律地收縮運動，可局限於一處，或在幾個部位同時發生，多為雙側對稱性。病因 多為中樞腦幹病變所致，如腦幹血管栓塞、腫瘤、腦橋小腦疾病、延髓空洞症、瀰漫性...
肌陣攣性發作，表現為某個肌肉與某組肌群突然快速，有力的收縮，引起一側或雙側肢體甚至全身的強力抖動，可將手中物品摔出。軀幹肌肉收縮時可表現為突然用力點頭、縮頸、彎腰或後仰。疾病名稱 陣攣性發作 疾病分類 神經內科 疾病概述 雙...
肌陣攣[性癲癇]發作（myoclonic epileptic seizure）是2020年公布的神經病學名詞。定義 癲癇發作的一種類型。表現為肌肉快速不自主收縮，為泛化性或相對局限性的突發、短暫、閃電樣收縮，可對稱累及雙側大範圍的肌群，導致患者跌倒。也可...
肌陣攣性發作是癲癇的一個臨床發作類型。表現為某個肌肉或肌群的突然收縮，引起面、軀幹或肢體突然快速的抽動。病症介紹 myoclonic epilepsy 屬癲癇的一個臨床發作類型。發病年齡較早，大多於4歲以內，表現為某個肌肉或肌群的突然收縮，...
良性嬰兒肌陣攣癲癇很可能是年齡依賴性的特發性全面性癲殉綜合徵的最早形式，主要或者僅僅表現為肌陣攣抽動。肌陣攣可能是自發性或者反射性，或者兩種情況均有。基本內容 良性嬰兒肌陣攣癲癇（benign myoclonic epilepsy in infancy）臨床...
青少年肌陣攣性癲癇（juvenile myoclonic epilepsy，JME）是一種特發性全身性癲癇綜合徵。發病主要在兒童和青春期，以肌陣攣發作為突出表現，一般無意識障礙。其遺傳方式多樣。抗癲癇藥物治療效果好，停藥後易復發，長期合理用藥可有效控制...
多發性副肌陣攣是為常染色體顯性遺傳性疾病，病程良好，故亦稱良性特發性肌陣攣或遺傳陣攣，它由Fciedreich於1881年首例報告。本病男女均可受累，多數以肌陣攣當唯一症狀，不伴全身痙攣發生和智慧型衰退。肌陣攣好發於10歲前或10～20歲...
進行性肌陣攣癲癇(progressive myoclonic epilepsies)的臨床特徵包括：病情呈現進展性，預後不良；有頻繁的肌陣攣發作，常伴有全身強直-陣攣發作；神經系統有異常表現，認知功能呈現進行性衰退，多有小 腦症狀以及錐體束症狀。EEG呈現為背景...
不自主運動或稱異常運動，為隨意肌的某一部分、一塊肌肉或某些肌群出現不自主收縮。是指患者意識清楚而不能自行控制的骨骼肌動作。臨床上常見的有肌束顫動、肌纖維顫搐、痙攣、抽搐、肌陣攣、震顫、舞蹈樣動作、手足徐動和扭轉痙攣等。病...
嬰兒嚴重肌陣攣性癲癇又稱Dravet綜合徵，是一種少見的癲癇綜合徵。本病主要由遺傳因素引起，患病率約為1/40000～1/15700。主要特徵為藥物難治性癲癇、多種發作形式、嬰兒期起病、精神運動發育遲緩等。治療以降低癲癇發作及減輕發作程度為...
眼球震顫肌陣攣綜合徵，又稱Lenoble-Aubineau綜合徵，屬常染色體隱性遺傳。【病因】不明，可能為先天性家族遺傳性疾病。【病理改變】可見彌慢性非特異性腦膜血管和膠質的慢性中毒性改變。【臨床表現】多見於男性，常於生後一年發病。表現...
齶肌陣攣（palatal myoclonus）是2020年公布的神經病學名詞。定義 咽後肌群持續性節律性收縮。分為原發性和繼發性兩種類型。原發性齶肌陣攣病因不明，累及齶帆張肌，伴耳部咔嗒聲。繼發性齶肌陣攣見於腦血管病、變性病、腦炎、多發性...
早發性肌陣攣性腦病(early myoclonic encephalopathy ,EME)，非常少見。病因是多因素的，最常見的為嚴重的遺傳性代謝障礙。多發病於出生後第1天或者數天內，表現為難治性頻繁的肌陣攣發作。病情嚴重，死亡率高，存活者常有精神運發育...
肌陣攣：是指一種短暫的、快速 的、觸電樣重複的肌肉收縮，可遍及數組肌群或地部分肌肉。肌陣攣可能輕微而不致引起肌體一部分的運動，也可能十分劇烈而使 病者跌倒。 震顫：是關節的促動肌與拮抗肌的有節律的輪替運動，其幅度可大可...
③良性新生兒睡眠肌陣攣：生後1個月內起病，肌陣攣主要累及前臂和手，也可累及足、面部、軀幹或腹部肌肉。多數出現在NREM期睡眠，REM期少見，偶可為聲音等刺激誘發。肌陣攣可為雙側、局部或多灶性，抽動有節律或無節律，常以1～5次/...
兒童運動型癲癇常稱為肌陣攣；熱性驚厥多見於某一年齡段如6個月～6歲兒童；顳葉或廣泛性尖波活動伴良性運動性或複雜部分性癲癇，見於6～16歲；青少年肌陣攣癲癇出現於青春期中後期等；新生兒癲癇主要為局灶性發作。病因 1.原發性閱讀...
1.嬰兒良性肌陣攣 類似痙攣的發作亦可成串出現，常在進食時發生。生後數周至數月時明顯，通常在3個月後自行消失。症狀出現前後精神運動發育正常，無神經系統異常體徵。EEG及神經影像學正常。本症為小嬰兒的一種非隨意運動，無需治療。2...
Dravet綜合徵（Dravet syndrome, DS），原稱嬰兒嚴重肌陣攣性癲癇(severe myoclonic epilepsy of infancy，SMEI)，是一種在嬰兒期出現症狀的發育性及癲癇性腦病。有研究報導該病的患病率為1/40000~1/20000（也有文獻報導為發病率為1/...