多發性副肌陣攣

多發性副肌陣攣是為常染色體顯性遺傳性疾病，病程良好，故亦稱良性特發性肌陣攣或遺傳陣攣，它由Fciedreich於1881年首例報告。本病男女均可受累，多數以肌陣攣當唯一症狀，不伴全身痙攣發生和智慧型衰退。肌陣攣好發於10歲前或10～20歲之間，臨床表現不一，肌陣攣通常為多肌群，亦可呈全身性或局灶性陣攣，一般首先影響面肌或肌體近端肌肉。

肌陣攣於休息時明顯，情感負荷加重時加重，睡眠中消失。無其它神經異常表現。本病肌電圖無改變。極少數病例可有特異性腦波改變。