肌陣攣型癲（myoclonic epilepsy）是1995年公布的醫學名詞。
基本介紹
- 中文名：肌陣攣型癲
- 外文名：myoclonic epilepsy
- 所屬學科：醫學
- 公布時間：1995年
公布時間,出處,
公布時間
1995年，經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。
出處
《醫學名詞 第四分冊》第一版。
肌陣攣型癲
相關詞條
- 肌陣攣型癲
肌陣攣型癲 肌陣攣型癲（myoclonic epilepsy）是1995年公布的醫學名詞。公布時間 1995年，經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《醫學名詞 第四分冊》第一版。
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小兒肌陣攣性癲癇即Lennox綜合徵，是一種與年齡有關的隱源性或症狀性全身性癲癇綜合徵，即年齡決定性癲癇性腦病的一種類型，又稱小運動型發作、Lennox-Gastaut綜合徵、小發作變異型、瞬目-點頭-跌倒發作、肌陣攣性起立不能性小發作等。
- 肌陣攣[性癲癇]發作
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- 肌陣攣性發作
肌陣攣性發作是癲癇的一個臨床發作類型。表現為某個肌肉或肌群的突然收縮，引起面、軀幹或肢體突然快速的抽動。病症介紹 myoclonic epilepsy 屬癲癇的一個臨床發作類型。發病年齡較早，大多於4歲以內，表現為某個肌肉或肌群的突然收縮，...
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- 進行性肌陣攣癲癇
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- 肌陣攣發作
肌陣攣發作常常合併其它類型的發作。應當指出很多正常人在夜晚入睡後也會出現肢體突然抖動一下，有的甚至因突然抖動而驚醒，這種情況顯然不能誤診為癲癇發作，準確鑑別要請癲癇科醫師。 症狀體徵 特徵是突發短促的震顫樣肌收縮，可對稱累...
- 肌陣攣失神癲癇
肌陣攣性失神性癲癇是一種以肌陣攣性失神為主要發作類型的少見的兒童癲癇綜合徵，占各類癲癇病人的0.5%～1%。起病年齡在2～12.5歲.高峰年齡在7歲左右。男性略多(69%)。近半數患兒發病前即有不同程度的智力低下，但無其他神經系統...
- 嬰兒嚴重肌陣攣性癲癇
嬰兒嚴重肌陣攣性癲癇又稱Dravet綜合徵，是一種少見的癲癇綜合徵。本病主要由遺傳因素引起，患病率約為1/40000～1/15700。主要特徵為藥物難治性癲癇、多種發作形式、嬰兒期起病、精神運動發育遲緩等。治療以降低癲癇發作及減輕發作程度為...
- 青少年肌陣攣性癲癇
青少年肌陣攣性癲癇（juvenile myoclonic epilepsy，JME）是一種特發性全身性癲癇綜合徵。發病主要在兒童和青春期，以肌陣攣發作為突出表現，一般無意識障礙。其遺傳方式多樣。抗癲癇藥物治療效果好，停藥後易復發，長期合理用藥可有效控制...
- 肌陣攣性小腦協調障礙
肌陣攣性小腦協調障礙是以肌陣攣、癲癇、小腦性共濟失調為特徵的臨床綜合徵，又稱Ramsay Hunt綜合徵（RHS）。病因 肌陣攣性小腦協調障礙為常染色體隱性遺傳，根據其基因傳遞形式歸類於脊髓小腦型遺傳性共濟失調(參見遺傳性共濟失調)，其病因...
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青少年肌陣攣癲癇（juvenile myoclonic epilepsy）也為常見的癲癇類型。 青少年期起病，智慧型體格發育正常，多在覺醒後出現肌陣攣發作，主要累及雙側上肢，波及下肢時可以出現跌倒。偶爾有全面性強直-陣攣發作。EEG特徵為雙側性多棘慢波或者棘...
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肌陣攣-站立不能性癲癇（epilepsy with myoclonic astatic seizures）又稱 Doose綜合徵，臨床少見。容易與LGS相混淆，二者的發病年齡基本相似， 但是Doose綜合徵多有遺傳因素，考慮為特發性病因。臨床發作以肌陣 攣-站立不能為特徵性表現...
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嬰兒嚴重肌陣攣癲癇（severe myoclonic epilepsy in infant）是2020年公布的神經病學名詞。定義 一種少見的進行性癲癇性腦病。發病高峰在出生後5個月。熱性驚厥、肌陣攣發作和不典型失神發作是常見的發作類型。發病前發育正常，隨著病程的...
- 肌陣攣癲癇持續狀態
肌陣攣癲癇持續狀態（myoclonus status epilepticus）是2020年公布的神經病學名詞。定義 肌陣攣發作反覆持續發生或持續足夠長時間（30min及以上）的一種癲癇持續狀態。表現為雙側上肢和肩部、軀幹為主的連續快速肌陣攣抽動，也可累及下肢，...
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地中海型肌陣攣癲癇（Mediterranean myoclonus epilepsy）是2020年公布的神經病學名詞。定義 一種主要發生在地中海周圍地區的進行性肌陣攣癲癇。發病年齡為6～18歲，起病隱匿，肌陣攣發作逐漸加重，以致運動困難，進食、飲水困難。經常出現...
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肌陣攣失神[性癲癇]發作（myoclonic absence epileptic seizure）是2020年公布的神經病學名詞。定義 一種少見的癲癇發作類型。主要見於兒童，表現為雙側肩部、上肢和下肢的節律性陣攣性肌陣攣抽動，隨著發作持續而出現意識障礙。其肌陣攣抽動...
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- 特殊類型癲癇
23、肌陣攣性癲癇：①有兩種類型：間歇性肌陣攣，病程非進行性。進行性家族性肌陣攣，多有家族史；②刺激敏感性肌陣攣，舞蹈運動，共濟失調，可與癲癇大發作或其它形式發作共存；③常有智力減退或痴呆；④每次歷時幾秒至數分鐘；⑤腦電...
- Dravet綜合徵
Dravet綜合徵（Dravet syndrome, DS），原稱嬰兒嚴重肌陣攣性癲癇(severe myoclonic epilepsy of infancy，SMEI)，是一種在嬰兒期出現症狀的發育性及癲癇性腦病。有研究報導該病的患病率為1/40000~1/20000（也有文獻報導為發病率為1/...
- 嬰兒癲癇病
1.嬰兒重症肌陣攣癲癇 嬰兒重症肌陣攣癲癇又稱Dravet綜合徵，1歲以內常以熱性驚厥起病，發病高峰年齡在5～6個月左右，往往伴有發熱或在驚厥前有感染或預防接種史，初起發作形式為陣攣或強直-陣攣，以後才呈肌陣攣發作，可為全面性或半...
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可能是少年肌陣攣癲癇的變異型，較少見，與遺傳因素有關。2.Kojevnikow綜合徵 又稱兒童期慢性進行性部分連續性癲癇，本病常見原因為感染，包括Rasmussen綜合徵（局灶性連續性癲癇），為局灶性腦炎等所致；其他可能病因包括新生兒窒息、...
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