系統性澱粉樣變性

系統性澱粉樣變性（systematic amyloidosis）是由於澱粉樣蛋白（amyloid）在全身細胞外組織間隙中沉積，從而破壞細胞和器官功能的疾病。Picken等提出的該病最新定義是澱粉樣變性是一組由遺傳、變性和感染等不同因素引起的，因蛋白質分子摺疊異常所致的澱粉樣物質的沉積綜合徵。

基本介紹

• 外文名：systematic amyloidosis
• 別名：澱粉樣變病
• 常見發病部位：全身細胞
• 常見病因：澱粉樣物質的沉積
• 常見症狀：破壞細胞，損壞器官功能
• 傳染性：無傳染性
• 西醫學名：系統性澱粉樣變性
• 中醫學名：系統性澱粉樣變性
• 所屬科室：內科 - 消化內科

疾病介紹

系統性澱粉樣變性由於沉積的澱粉樣蛋白和受累器官有所不同，因此臨床表現不均一。常見受累器官有肝、腎、神經、心臟、胃腸道等，受累組織則以皮膚、舌、淋巴結等較常見。全身所有組織和器官均可受累，但不一定有臨床表現。

發病原因

原纖維蛋白及其前體：已弄清楚的澱粉樣蛋白主要有以下幾種。

澱粉樣輕鏈蛋白（AL） ：AL蛋白由部分或整個免疫球蛋白輕鏈組成，也可能為兩者的混合體。輕鏈片段可能為N-末端或整個可變區。在AL中γ鏈比K鏈更多見。AL蛋白見於原發性及骨髓瘤相關型澱粉樣變。

澱粉樣A蛋白（AA） ：AA蛋白主要見於慢性感染、炎症或腫瘤引起的全身性澱粉樣變。AA蛋白由76個胺基酸組成，分子質量為8500，由血清前體蛋白SAA降解而來。SAA為HDL中的一種載脂蛋白，由肝細胞合成並受細胞因子如白介素-1（IL-1）、IL-6及YNF等的調節。急性反應期SAA的濃度可增高數千倍，但其功能尚不清楚。

轉甲狀腺蛋白（transthyretin，TTR） ：原來稱為前白蛋白（prealbumin），是由127個胺基酸組成的單鏈多肽，幾乎全為β-片層結構。TTR主要在肝臟合成，參與甲狀腺素和維生素A的轉運。TTR分子本身並不產生澱粉樣沉積，但其遺傳變異型（通常為單個胺基酸置換）是遺傳性澱粉樣變最常見的原因。在急性反應期患者血清中TTR的濃度降低。

β-蛋白：亦稱為A4蛋白，見於阿爾茨海默病（Alzheimer’s disease）、Down綜合徵及遺傳性腦澱粉樣血管病等。β-蛋白由約40個胺基酸組成，分子質量為4200，其血清前體APP的基因與家族性早老性痴呆症基因均位於21號染色體的長臂上，但兩者並不聯鎖。關於β-蛋白與早老性痴呆症的神經功能紊亂和損傷之間的關係，還未取得一致意見。但APP突變確可引起早老性痴呆症，而Down綜合徵（21號染色體三倍體）患者於40歲後均有典型早老性痴呆症的表現，這表明APP基因對早老性痴呆症的發病可能有重要作用。

β2-微球蛋白（β2-M） ：β2-微球蛋白為第1類主要組織相容性（MHC）抗原的輕鏈，由100個胺基酸組成，分子質量為11800，其胺基酸組成及構象與免疫球蛋白的輕鏈極相似。循環血液中的β2-M主要來源於免疫細胞和肝細胞，經腎小球濾過後在近曲小管被重吸收並被降解。β2-M不能通過透析膜，長期做血液透析的患者血漿中β2-M增高並沉積為澱粉樣原纖維。β2-M對膠原的親和力大，易沉積於關節等富含膠原的組織中。

多肽激素 ：在老年人及某些分泌多肽激素的腫瘤時，澱粉樣物質常沉積在內分泌器官中。這些局限性的澱粉樣物質主要由激素或其前體形成。如甲狀腺髓質癌時的前降鈣素、胰島細胞瘤時的胰島澱粉樣多肽（LAPP）及老年型心臟澱粉樣變時的心房排鈉利尿肽（atrial natriuretic peptide）等。

此外，在遺傳性澱粉樣變中還鑑定出幾種新的原纖維蛋白，如gelsolin，Apo AⅠ、溶菌酶及纖維蛋白原等的變異型。

發病機制

澱粉樣物質形成的確切機制尚未完全弄清，但澱粉樣原纖維沉積的先決條件，是其前體蛋白產生的量過多或有結構異常。前體蛋白經不完全降解後，成為易於摺疊成反向平行的β-片層結構片段，而在家族性澱粉樣變多發性神經病及血液透析相關型澱粉樣變時，完整的未經降解的TTR及β2-M分子，也可形成澱粉樣原纖維。蛋白質的一級結構對其能否形成澱粉樣原纖維非常重要，如在遺傳性澱粉樣變時，單個胺基酸置換就可使原來不能形成澱粉樣物質的野生型分子，變成能產生原纖維的突變型分子。此外，還有一些其他因素對原纖維的沉積過程及分布等有影響，統稱之為澱粉樣促進因子（amyloid enhancing factor，AEF），可能與臨床上的個體差異有關。澱粉樣蛋白形成的機制。

臨床表現

系統性澱粉樣變是指在全身各種組織中和器官中均有澱粉樣蛋白沉積，但有些病人只在局部沉積，其中有些病人可能是系統性澱粉樣變的早期階段，以後再發展到其他組織或臟器的澱粉樣蛋白沉積。此病多發生於40歲以上的中老年人，臨床表現極不均一，與類型、澱粉樣蛋白沉積的部位、澱粉樣蛋白特性和受累器官受損的程度有關。常見受累器官和組織為肝、腎、心、血管、皮膚和骨髓。

一般臨床表現：一般臨床症狀無特異性，主要有體重減輕、易疲倦。以體重減輕最為明顯，但原因不清楚。比較特殊的體徵為眼周紫癜。

循環系統：由於心肌細胞間隙有澱粉樣蛋白沉積，加上心肌營養血管基底膜澱粉樣蛋白沉積使基底膜增厚，血管管腔變窄。這些因素導致心肌細胞功能不全。臨床表現為心律失常、心絞痛、充血性心力衰竭和猝死。原發性、系統性、老年性和TTR第122有異亮氨酸突變者常有心臟受累。有些病人儘管冠脈造影正常也可發生心絞痛，其原因可能是冠脈血液供應下降所致。心電圖上可出現假性心肌梗死圖像。用核素鉈靜脈注入體內測定其洗脫率，可高達57%～61%。此項檢查可了解有活性心肌細胞存活情況，洗脫率越高，存活的心肌細胞越少，心功能越差（用心臟超聲判斷患者心臟功能），常在不到1年內即死亡。AA型澱粉樣變可引起巨細胞性動脈炎。

消化系統：從口到肛門，包括肝臟和胰腺在內均可有澱粉樣蛋白沉積。肝臟為100%因此消化系統的臨床表現根據受累的消化器官的不同而不同。

口腔：巨舌是系統性澱粉樣變的臨床特點之一，常為正確診斷的線索舌由於大量澱粉樣蛋白的沉積而增大，因而舌常伸於上下牙齒之間，並有吐詞不清。睡覺時舌往後掉堵塞氣道而發出鼾聲和呼吸困難，唇和牙齦增厚。

食管：常有餐後反流、吞咽不暢和困難，這些症狀是由於食管平滑肌中有澱粉樣蛋白沉著而使食管蠕動功能障礙所引起。

胃：症狀有噁心、嘔吐和上腹部痛。胃蠕動功能有嚴重障礙，加之胃張力減低，甚至發生胃癱（自主神經受累），從而使胃排空延遲，食物瀦留而使患者常感上腹飽脹和食慾減退。有些病人有胃潰瘍、嘔血和胃出口阻塞。

腸：大、小腸腸壁肌肉中均有澱粉樣蛋白沉著，加之神經和血管壁受累而引起便秘、腹瀉、嚴重吸收不良，甚至導致脂肪下痢；由於小腸缺血可引起腸壞死和缺血性結腸炎。腸黏膜常有潰瘍而有慢性滲血。極少數病人可發生腸穿孔，橫結腸澱粉樣蛋白沉積而形成的假性腫瘤而引起腸阻塞。

肝：肝臟因大量澱粉樣蛋白沉積而腫大，但除血清鹼性磷酸酶增高外，其他肝功能很少受損。其他慢性肝病的表現，如蜘蛛痣、脾腫大、食道靜脈曲張和門脈高壓均不常見。約有5%的患者有肝內膽汁瀦留，其發生機制不明，這種病人預後不良。

胰腺：胰腺腺泡由於大量澱粉樣蛋白沉積而被破壞，導致胰腺功能不全而影響食物消化，引起脂肪下痢。

腎臟 ：腎臟也是澱粉樣蛋白最易沉積的器官。臨床表現主要是蛋白尿和水腫，最後發展為腎功能衰竭。特別是AH型患者，本來就有腎功能衰竭，如果再發生AH型澱粉樣變，則使病情更為惡化，預後不良。

神經系統：常見於FA型患者。引起神經系統臨床表現主要是腦、脊髓和周圍神經營養血管壁有澱粉樣蛋白沉積而導致缺血和缺氧引起神經細胞和神經纖維的破壞；也可由於血腦屏障破壞而使腦組織中也有澱粉樣蛋白沉著。根據受累神經的不同而有不同的臨床表現。Rajani等根據坐骨神經活檢證明為周圍神經澱粉樣變13例病人，年齡46～82歲，其中有感覺障礙者6例，運動障礙2例，混合性障礙5例。AL和AF各有2例，後者有第60位丙氨酸有點突變，可能為家族性澱粉樣變多發性神經病。神經病變除有澱粉樣蛋白沉積外，神經本身有軸突退變、喪失和脫髓鞘。由於交感神經節和交感神經鏈有澱粉樣蛋白沉積，故臨床上有自主神經功能障礙，常見者為瞳孔異常：①小瞳孔，光反應減弱，黑暗中無瞳孔擴大；②何納（Horner）綜合徵；③張力性瞳孔，無光反應。

呼吸系統：澱粉樣蛋白在肺部廣泛沉積而引起氣體彌散障礙，活動時呼吸困難。胸膜澱粉樣變可引起胸腔積液，甚至呈頑固性，也是引起呼吸困難的因素。除了澱粉樣蛋白在肺部瀰漫性浸潤外，也可呈結節樣病變。在X線照片上呈現肺紋理增多增粗，散在性肺部結節狀陰影，肺門淋巴結腫大。有的病人只有肺部澱粉樣蛋白沉積而無系統性澱粉樣變。

血液系統：澱粉樣變性所產生的單克隆蛋白存在於血循環中可保持安靜狀態，其意義未定。但也可引起臨床綜合徵：如血液高黏滯性，肢端發紺、冷凝集、溶血和出血性表現。由於澱粉樣蛋白對某些凝血因子具有親和力，加上血液中存有干擾纖維蛋白形成的成分，故可引起凝血改變。Gamba等分析了36例單克隆γ球蛋白病病人凝血因子。結果：①纖維蛋白原轉變為纖維蛋白障礙；②凝血酶時間延長；③Russell蝰蛇毒時間（RVTT）延長；④凝血酶原時間和部分凝血活酶時間延長，少數病人有X因子缺乏。在由gel-solin基因突變引起的AF、澱粉樣變中，血小板形態可發生改變。AL型病人多有貧血，晚期有全血細胞減少。

疾病診斷

除詳細詢問病史外，應著重詢問家族史 家族史中應詢問過去有無類風濕性關節炎、炎症性腸病、結核、化膿性骨髓炎和膿胸、腎臟透析治療病史等。

巨舌、眼眶周圍皮膚紫癜、不明原因的心臟擴大和心功能衰竭、肝臟腫大、蛋白尿、全身淋巴腺腫大、頑固性胸腔積液和全血細胞減少等應考慮有該病存在的可能性。

對該病診斷有幫助的實驗室檢查有 ①尿中Bence-Jone蛋白檢查；②骨髓穿刺塗片檢查，該病AL型骨髓中未成熟及成熟漿細胞所占比例超過15%，同時可看到骨髓瘤細胞；③AF型測定血漿中相關的變異性蛋白。

確診就是要證實在組織間隙中有澱粉樣蛋白的沉積，最可靠的方法是從病變組織做活檢和病理切片檢查。

疾病檢查

尿 ：90%的AL型澱粉樣變尿中有蛋白，其中1/2患者可檢出凝溶蛋白，每天的排出量為1g左右。這種蛋白稱Bence-Jone蛋白，為單克隆輕鏈κ和（或）的同型體，也可檢出完整的免疫球蛋白，在血中無此種蛋白。當把尿加溫到45～60℃時出現凝固蛋白，繼續加溫至沸，則消失，冷卻到60℃時又可出現凝固蛋白。做尿蛋白電泳時，此種蛋白介於β和α球蛋白之間。AH型澱粉樣變尿中可檢出β2微球蛋白，但無診斷意義。

血液 ：AL型澱粉樣變患者血漿蛋白電泳可檢出M峰，即單克隆免疫球蛋白及其輕鏈，以IgG最為常見，也可只單獨出現輕鏈。AA型和AS澱粉樣變，前者澱粉樣蛋白A是從SAP轉變而來，其濃度儘管有大量澱粉樣蛋白A沉積也不變；後者除心臟澱粉樣變為TTR沉積外，澱粉樣蛋白來源為多渠道，故測定血漿中澱粉樣蛋白無意義。AF型澱粉樣變在血中可檢出致澱粉樣變的相關的變異性蛋白。與多發性骨髓瘤相關的澱粉樣變有高鈣血症，其發生可能與M蛋白能與鈣結合或與甲狀旁腺激素相關肽（PTHrP）有關。肝功能檢查有鹼性磷酸酶升高，腎功能衰竭時有血尿素氮和肌酐升高。

骨髓：與骨髓瘤相關的澱粉樣變作骨髓穿刺塗片檢查可找到骨髓瘤細胞，同時有漿細胞增多（約占有核細胞的15%）。骨髓瘤細胞的特點：大小不一，成堆出現，胞漿松疏，呈灰藍色或深藍色，其中有多個小空泡和少數嗜苯胺藍顆粒。核偏心，有1～4個核仁，核染色質濃聚，排列呈車輪狀。這種細胞除骨髓中可找到外，在有壓痛的淺表骨骼處（如肋骨）穿刺塗片染色也可找到。

疾病治療

治療的目的主要是預防澱粉樣物質的進一步沉積並促進其吸收，減少前體蛋白的產生對延緩病情進展有明顯效果。在AA澱粉樣變時，治療潛在疾病可使澱粉樣沉積物消退，如用烷化劑治療類風濕性關節炎，用秋水仙鹼治療家族性地中海熱等，可保護腎功能免受損傷。腫瘤切除有時也可使澱粉樣物質消散。但在AL澱粉樣變時，用細胞毒性藥物抑制漿細胞的生長，治療效果不甚理想。對血透相關型澱粉樣變患者進行腎移植後，β2-M可迅速恢復正常，澱粉樣沉積物也隨之消退。已成功地運用肝移植治療TTR基因突變引起的家族性澱粉樣變多發性神經病。AL澱粉樣變累及心臟可考慮化療或心臟移植。總之，對該病尚無特效的治療方法，仍以支持療法為主，對器官功能衰竭應積極處理。

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