多發性神經病

多發性神經病

多發性神經病是指主要表現為四肢對稱性末梢型感覺障礙、下運動神經元癱瘓和(或)自主神經障礙的臨床綜合徵。

基本介紹

  • 中文名:多發性神經病
  • 外文名:polyneuropathy
一、病因及常見疾病:,二、鑑別診斷:,三、檢查:,四、治療原則:,

一、病因及常見疾病:

引起周圍神經病的病因很多,有中毒、營養缺乏或代謝障礙、炎症性或血管炎、遺傳性、感染、腫瘤遠隔效應等多種因素。

二、鑑別診斷:

1.周期性癱瘓:多反覆發作,無感覺障礙;發作期血清鉀多低於3.5mmol/L以下,心電圖可有低鉀表現;經補鉀很快好轉。
2.亞急性聯合變性:有肢體遠端麻木、無力,但以深感覺障礙為主;有錐體束征、腱反射增強。
3.急性脊髓灰質炎:肢體癱瘓呈脊髓節段分布、多不對稱;無感覺障礙;腦脊液蛋白、細胞均增多;肌電圖有失神經支配現象。

三、檢查:

(一)體格檢查:
1.肢體遠端對稱性各種感覺缺失,呈手套襪子樣分布。
2.可有下運動神經元性癱瘓,表現肌無力、肌萎縮和肌束顫動等,遠端重於近端;下肢肌萎縮,行走時有手足下垂和跨越步態。
3.四肢腱反射減弱及消失。
4.肢體遠端皮膚發涼,多汗或無汗,指(趾)甲鬆脆,皮膚菲薄、乾燥或脫屑,豎毛障礙。
(二)實驗室檢查:
1.腦脊液檢查:一般正常,如為脫髓鞘性病變,可出現蛋白-細胞分離。
2.血液檢查:如血常規、血生化及免疫學檢查等,有助於明確病因。
(三)特殊檢查:
1.電生理檢查:肌電圖呈失神經支配、感覺傳導速度(SCV)和運動傳導速度(MCV)減慢。
2.周圍神經活檢:可見各種髓鞘或軸突的變性改變。

四、治療原則:

(一)一般治療:
急性期重症病例,尤其累及心肌者必須臥床休息。四肢癱瘓者應定時翻身,被動運動及按摩,肢體置於功能位。手、足下垂者套用夾板或支架,防止關節攣縮和畸形。
(二)藥物治療:
1.神經營養藥物治療:可套用維生素類藥物,如維生素B1100mg,1次/天,肌內注射;維生素B12250~500μg,1次/天,肌內注射。並用輔酶A、三磷酸腺苷等治療。
2.糖皮質激素:適用於急性期的患者。可用地塞米松,10~15mg,1次/天,靜脈滴注,連用7~10天;或用潑尼松30mg/天,清晨頓服或分次口服,症狀逐漸控制後減量。
3.疼痛治療:可用卡馬西平0.1g,3次/天,口服;或奧卡西平或加巴噴丁或普瑞巴林,小量開始,劑量遞增,口服。
4.較特異的治療:神經生長因子,對於神經軸索損害(肌無力和肌萎縮明顯,NCV檢查波幅低)和正己烷中毒性周圍神經病效果好;彌可保或其他維生素B12製劑,對於神經髓鞘脫失為主的損害(麻木等感覺異常明顯,肌萎縮不明顯,NCV檢查傳導速度減慢)和B族維生素缺乏性神經病效果好;硫鋅酸對糖尿病性神經病(麻木等感覺異常明顯)效果好。
(三)其他治療:
1.病因治療:可針對不同病因選擇不同的治療,如抗感染、促進毒物排泄、降低血糖、套用糖皮質激素等。
2.理療:急性期套用紅外線、超短波,穩定後加用鈣離子及普魯卡因離子滲入。恢復期和慢性期可用脈衝電流及電刺激療法。

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