《烯烴甲基化反應的新方法學研究》是依託中國人民大學,由李志平擔任項目負責人的青年科學基金項目。
基本介紹
- 中文名:烯烴甲基化反應的新方法學研究
- 項目類別:青年科學基金項目
- 項目負責人:李志平
- 依託單位:中國人民大學
- 負責人職稱:教授
- 批准號:20602038
- 研究期限:2007-01-01 至 2009-12-31
- 申請代碼:B0105
- 支持經費:28(萬元)
《烯烴甲基化反應的新方法學研究》是依託中國人民大學,由李志平擔任項目負責人的青年科學基金項目。
《烯烴甲基化反應的新方法學研究》是依託中國人民大學,由李志平擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要甲基烯烴是許多天然產物的一個基本單元結構,目前這種單元結構的化學合成方法還十分局限。現在已有的烯烴甲基化合成方法主要有...
(2) 國家自然科學基金面上項目,青年科學基金,烯烴甲基化反應的新方法學研究,28萬元(2007年-2009年)。代表性論文 (1)Ma, L.; Li, W.; Xi, H.; Bai, X.; Ma, E.; Yan, X.; Li, Z. FeCl3-Catalyzed Ring-Closing Carbonyl-Olefin Metathesis.Angew. Chem. Int. Ed.2016,55,10410-10413....
首先,我們對烯烴的鹵化三氟甲基化反應展開研究。該方法是以Togni試劑為親電三氟甲基源,以二氯亞碸為鹵素原子親核試劑,在溴化銅的催化作用下,室溫下高效地製備了32個新型的氯、溴三氟甲基化合物。值得一提的是,該反應底物範圍寬廣,各種吸電子的烯烴和非活化的簡單直鏈烯烴皆能取得較高的收率。通過對反應過程進...
傳統合成胺方法通常會產生大量廢物。我們提出利用烯烴的氫氨甲基化反應製備胺,其副產物只是水。所以,本項目另一重點就是以烯烴和氨為原料,利用氫氨甲基化反應合成胺。氫氨甲基化反應包含氫甲醯化、亞胺的形成和氫化三個過程,因此,氫甲醯化反應將作為本項目研究的基礎。結題摘要 申請人高效發展了一系列結構新型...
化合物引入氰甲基的過程稱為氰甲基化,反應結果得到烷基乙腈。最簡單有效的方法就是利用相應的烷基氰化物進行相應的 C-H鍵活化進而發生偶聯反應。也可以通過使三甲基矽基乙腈 (TMSCH₂CN) 脫掉三甲基矽基(TMS) 後進行有關反應,也可以用 α-氰基乙酸 (HOOCCH₂CN)通過脫羧反應得到氰甲基活潑中間體,另外 4-...
3. 發展了銀催化烯烴氧化氫化三氟甲基化反應,實現了高度專一性烯烴淨氟仿加成反應。發展了銅催化未活化烯烴的氧化脫氫及氧化羥化三氟甲基化反應,實現了含三氟甲基基團的複雜烷烴化合物的高效合成。參與情況 主要完成人:卿鳳翎(中國科學院上海有機化學研究所)儲玲玲(中國科學院上海有機化學研究所)陳 超(中國...
共軛二烯烴是含有兩個碳碳雙鍵,並且兩個雙鍵被一個單鍵隔開,即含有體系(共軛體系)的二烯烴。最簡單的共軛二烯烴是1,3-丁二烯。共軛二烯烴相對於累積二烯烴來說,更加穩定。簡介 又名共軛雙烯。是二烯烴的一類,分子中含有兩個相隔一個單鍵的雙鍵(一般為碳碳雙鍵)。其通式為CₙH(n≥4),如1,3-丁二烯...
基於碳氫鍵活化的氟化反應是當前化學領域的研究前沿和熱點,這個方法大大提高氟化物的合成效率,並能夠對複雜分子進行快速後期氟化。本課題的目標緻力於發展基於高價鈀(IV或III)催化和碳氫活化的烯丙基位碳氫鍵氟化反應,爭取通過反應條件的篩選實現對末端烯烴或內置烯烴烯丙基位碳氫鍵的選擇性直接氟化,並試圖對高價態...
麻生明末端炔不對稱聯烯化 /222 McMurry 還原偶聯反應 /226 Nysted 試劑 /231 Peterson 烯烴化反應 /233 Ramberg-B?cklund 反應 /237 Seyferth-Gilbert 反應(Seyferth增碳法) /242 Shapiro 反應 /246 Stobbe 縮合 /249 Tebbe 試劑和 Tebbe-Petasis 烯烴化 /251 Thorpe 反應、Thorpe...
本項目研究內容包括:(1)探索膦自由基啟動的末端烯烴雙官能團化反應,包括鹵代、氧代、三氟甲基、甲醯基、疊氮、硝基和氰基膦酸酯(膦醯)化等反應。探索這類反應的區域選擇性,開發合成各類含雙官能團產物的新合成方法;(2)探索膦自由基啟動的非末端烯烴雙官能團化反應,探索這類反應的化學選擇性和區域選擇...
有機化學主幹內容部分包括飽和烴、不飽和烴、芳香烴、鹵代烴、醇酚醚、醛酮醌、羧酸及其衍生物、含氮和含磷化合物八章,含硫、雜環、生物鹼、金屬有機化合物等分散其中。以基本反應重要反應機理為主線,簡化敘述性內容。生物分子部分:包括糖、胺基酸肽蛋白質和類脂核酸三章,聯繫生命科學內容,體現學科發展前沿與交叉...
該反應催化劑用量低、反應條件溫和、官能團兼容性好、底物適用範圍廣。該方法被成功套用於褪黑素的二氟甲基化修飾,展示了良好的套用前景。 2、以鈀(0)為催化劑,開發了一個活化烯烴的分子內二氟甲基化/芳基化串聯反應。機理研究證明苯碸基二氟甲基自由基(PhSO2CF2•)由鈀(0)激發,然後通過對雙鍵自由基加成...
乙酸、乙酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸衍生物、甲酸、甲酸甲酯、氰化氫、乙二醇、甲硫醇、聚甲醛樹脂、二苯基甲烷二異氰酸酯、1,4-丁二醇、甲基叔丁基醚、二甲氧基甲烷、甲醇汽油、甲醇燃料電池、甲醇制汽油、聚甲氧基二甲醚、碳酸二甲酯、甲醇蛋白、甲醇制氫、二甲基亞硯、甲醇制芳烴、甲醇制烯烴的工業合成方法和...
研製採用HBr+O2+H2O活化天然氣生成溴甲烷,然後由溴甲烷轉化為高附加值芳烴的新型工藝流程,開發了基於HZSM-5分子篩的高效芳構化催化劑,並提出了可能的反應機理。製備了HZSM-5、P-Zn/HZSM-5、HZSM-5@silicalite-1核殼結構分子篩,在溴甲烷轉化製備對二甲苯及低碳烯烴的反應中表現出較好的催化活性。採用XRD、SEM、...
第4章烯烴、炔烴和二烯烴64 4.1烯烴64 4.1.1烯烴的結構64 4.1.2烯烴的同分異構現象和命名65 4.1.3物理性質67 4.1.4化學性質67 4.2炔烴74 4.2.1炔烴的結構74 4.2.2炔烴的異構和命名75 4.2.3物理性質75 4.2.4化學性質76 4.3二烯烴78 4.3.1二烯烴的分類和命名78 4.3.2共軛二烯烴的...
113MichaelisMenten穩定態動力學模型4 114Blackmond動力學結果5 115非線性效應中的相圖研究5 12非線性效應7 121烷基鋅與醛的加成反應7 122聚合反應11 123DielsAlder反應12 124不對稱環氧化反應17 125硫醚的不對稱氧化19 126烯烴的雙羥化反應——非對映...
實驗3-27在溶液中用正丁基鋰製備全同和間同聚甲基丙烯酸甲酯75 實驗3-28正丁基鋰引發異戊二烯本體定向聚合(順1,4-聚異戊二烯的製備)76 實驗3-29正丁基鋰引發異戊二烯溶液聚合(3,4-聚異戊二烯的製備)77 實驗3-30紅外光譜法研究聚雙烯烴結構77 3-2-1-3用Ziegler-Natta引發劑的聚合78 實驗3-31Ziegler-Natta...
2.5.3烯烴的CC鍵切斷45 2.6雙官能團化合物的C—C鍵切斷 設計45 2.6.1DielsAlder反應45 2.6.213雙官能團化合物和αβ不飽 和羰基化合物的C—C鍵切斷46 2.6.315雙官能團化合物的C—C鍵 切斷50 2.6.412雙官能團化合物的C—C鍵 切斷52 2.6.514雙官能團化合物的C—C鍵...
Reppe羰基化反應106 Roskamp反應107 Roush反應108 Sakurai烯丙基化反應(Hosomi-Sakurai反應)109 Schwartz鋯氫化反應110 Seyferth-Gilbert增碳法111 Smith-Tietze多組分二噻烴揳入偶聯113 Snieckus定向鄰位金屬化反應114 Sonogashira反應115 Stille偶聯反應116 Suzki偶聯反應117 Takai-Utimoto烯化反應118 Tebbe烯烴化反應(...
《基礎有機化學反應》適合高等學校化學類和近化學類專業本科生、研究生,以及有機化學及相關學科的研究人員參考使用。圖書目錄 1章 氧化還原反應 1.1 Birch還原——碳負離子自由基中間體 1.2 炔的化學還原——生成獷型烯烴 1.3 酮的雙分子還原——氧負離子自由基偶聯 1.4 酮醇縮合——酯的雙分子還原 1.5...
2.烯烴的親電加成211 3.鹵代烴或醯氯與硝酸鹽或硝酸的親核取代211 4.三元或四元含氧雜環化合物的氧化開環合成多元硝酸酯212 5.由醇或含羥基化合物製備硝酸酯212 第五節亞硝基化合物213 一、碳原子上的亞硝基化反應213 二、氮原子上的亞硝基化反應215 第五章磺化和氯磺化反應 第一節磺化反應的機理及磺酸的分離...
苯難於氧化和加成,而易於發生親電取代反應,與普通烯烴的性質有明顯的區別。苯還具有特殊的光譜特徵。苯環上的氫處於核磁共振的低場。(3)苯的表達 自1825年英國物理學家和化學家Farady M(法拉第)首先從照明氣中分離出苯後,人們一直在探索苯結構的表達式。科學家們提出了各種有關苯結構式的假設;其中比較有代表...
第一章烷烴的鹵化反應 第一節烷烴的自由基型鹵化反應機理1 第二節影響自由基型鹵化反應的主要因素3 一、不同鹵素鹵化反應的活性3 二、不同類型氫的反應活性與自由基穩定性6 三、其他影響因素7 參考文獻11 第二章烯烴的鹵化反應 第一節不飽和烴的親電加成反應12 一、與鹵素的加成反應12 二、與鹵化氫的加成...
三、烯烴和炔烴的加成211 四、由醇製備212 五、鹵素交換反應212 六、氯甲基化反應212 第四節鹵代烴的化學性質212 一、親核取代213 二、消除反應215 三、鹵代物與活潑金屬反應217 四、鹵代烴的還原反應218 第五節親核取代的反應機理219 一、雙分子親核取代反應——SN2機理219 二、單分子親核取代反應——SN1反應...
623共振論及其對苯環結構的解釋108 63單環芳烴的物理性質110 64苯環上的親電取代反應111 641鹵化反應112 642硝化反應113 643磺化反應113 644FriedelCrafts反應114 645氯甲基化反應116 65親電取代反應的定位規律和反應 活性116 651親電取代反應的定位規律116 65...
253烯烴的CC鍵切斷47 26雙官能團化合物的C—C鍵切斷 設計48 261Diels-Alder反應48 2621,3-雙官能團化合物和α,β-不飽和 羰基化合物的C—C鍵切斷49 2631,5-雙官能團化合物的C—C鍵 切斷52 2641,2-雙官能團化合物的C—C鍵 切斷55 2651,4-雙官能團化合物的C—C...
學術研究 科研平台 據2022年1月學院官網顯示,學院有國家級平台1個,省部級平台4個,校內研究機構5個;是病毒學國家重點實驗室組建單位之一,參與了武漢生物技術研究院的建設。國家級平台:病毒學國家重點實驗室 省部級平台:組合生物合成與新藥發現教育部重點實驗室、湖北省藥物及藥用材料研發推廣中心、湖北省有機氟類...
11.1.8 Fukuyama偶聯反應 11.1.9 Liebeskind Srogl偶聯反應 11.1.10 Buchwald Hartwig偶聯反應 11.2 有機催化 11.2.1 脯氨酸催化體系 11.2.2 咪唑啉啶酮催化體系 11.2.3 手性硫脲催化體系 11.2.4 其他催化體系 11.3 經典反應的新發展 11.3.1 Roskamp Feng增碳反應 11.3.2 亞甲基化反應 11.3.3...
在強硫酸催化下,苯與醯鹵化物或者羧酸酐反應,苯環上的氫原子被醯基取代生成醯基苯。反應條件類似烷基化反應,稱為傅-克反應。例如與乙醯氯的反應:Blanc氯甲基化反應 氯甲基苯可通過苯與甲醛、氯化氫在無水氯化鋅作用下反應製得,此反應稱為Blanc氯甲基化(chloromethylation)反應,是在芳環上引入取代基的重要方...
二甲醚也可以羰基化制乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酐、醋酸乙烯;可作甲基化劑制烷基鹵化物以及二甲基硫醚等,用於製藥、農藥與燃料工業;可作偶聯劑,用於合成有機矽化物:DME可與氫氰酸反應生成乙腈,與環氧乙烷反應生成乙二醇二甲醚等:DME脫水可生產低碳烯烴,同時DME還是一種優良的有機溶劑。切割燃料 二甲醚代替乙炔作為...