《單核苷酸多態與腫瘤的研究》，是由林東昕等人完成的科研項目。
基本介紹
- 中文名：單核苷酸多態與腫瘤的研究
- 完成人：林東昕等
- 獲獎情況：國家自然科學獎二等獎
- 獲獎編號：Z-106-2-02
參與人員,獲獎記錄,
參與人員
主要完成人：林東昕、譚 文、賀福初、 繆小平、孫 瞳
獲獎記錄
2006年度國家自然科學獎二等獎。
《單核苷酸多態與腫瘤的研究》，是由林東昕等人完成的科研項目。
《單核苷酸多態與腫瘤的研究》，是由林東昕等人完成的科研項目。參與人員主要完成人：林東昕、譚 文、賀福初、 繆小平、孫 瞳1獲獎記錄2006年度國家自然科學獎二等獎。1...
《我國漢族人群乳腺癌易感基因FGFR2單核苷酸多態性研究》是依託湖北大學，由陳凡擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 我國乳腺癌發病率呈不斷上升趨勢，已經證實乳腺癌的發生與遺傳因素有關，最新的調查發現，FGFR2基因可能是乳腺癌...
《Micro-RNA靶序列單核苷酸多態性與乳腺癌》是依託天津醫科大學，由陳可欣擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 乳腺癌是危害女性健康的最常見惡性腫瘤，其病因以環境暴露為主，遺傳易感性起制約作用。近年，研究人員發現了一種新的基因...
《MYBL2單核苷酸多態性對乳腺癌細胞的增殖作用及機制研究》是依託中國人民解放軍第四軍醫大學，由師弘擔任項目負責人的青年科學基金項目。中文摘要 轉錄因子MYBL2不僅參與細胞周期的調控，而且可通過結合下游基因啟動子區域的DNA結合位點而...
《胃癌易感相關基因CpG島甲基化和單核苷酸多態性研究》是鄧大君為項目負責人，北京大學為依託單位的青年科學基金項目。科研成果 項目摘要 利用CpG島的甲基化晶片和自行創建的變性高效液相色譜分析法，測定胃癌及非腫瘤胃組織中與致癌物代謝、...
單核苷酸多態性分析全稱Single Nucleotide Polymorphisms，是指在基因組上單個核苷酸的變異，形成的遺傳標記，其數量很多，多態性豐富。從理論上來看每一個SNP 位點都可以有4 種不同的變異形式,但實際上發生的只有兩種,即轉換和顛換,二者之...
本項目採用以人群為基礎的病例對照研究方法進行流行病學研究，選取部分與激素相關的生物鐘基因，研究其單核苷酸多態性與乳腺癌發病危險之間的關係，為個體乳腺癌易感性尋找新的生物學標誌物。在此基礎上，探討乳腺癌病人生物鐘基因的變異與其...
前期研究中，我們在腫瘤組織中發現CDC6基因的核輸出序列（NES）突變，並觀察到1321位的核苷酸存在多態性，該多態導致441位胺基酸變異，且與個體對腫瘤的易感性有關。在此基礎上，本項目擬進一步開展以下研究：分析1321位單核苷酸多態性（...
新近的證據還表明， miRNA基因及其綁定位點上的單核苷酸多態性也與癌症的發生髮展密切相關。本研究擬在本室已有工作基礎上，系統探討乳腺癌相關miRNA的功能及其作用靶點多態性與乳腺癌發生、發展和預後的關係, 從多維視角解析這些小分子RNA...
肝癌是世界上常見的惡性腫瘤之一，全世界肝癌患者的50%發生在我國。因此，尋找能預測肝癌發生風險的有效指標是亟需解決的重要科學問題。以往大量遺傳關聯研究發現蛋白編碼基因中的單核苷酸多態性（single nucleotide polymorphism, SNP）與多種...
《RBMS3在食管癌發生中的作用機理研究》是依託中山大學，由李焱擔任項目負責人的青年科學基金項目。中文摘要 本研究組在前期研究中採用單核苷酸多態性-質譜-基因分型方法對100例人食管癌組織和匹配癌旁組織進行了三號染色體短臂的雜合性...
《候選肝細胞肝癌相關基因VEPH1的功能研究》是依託復旦大學，由董玲擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 尋找肝癌新的易感基因是相關研究領域熱點，單核苷酸多態性（SNP）是多基因遺傳性相關疾病包括腫瘤的易感標記。課題組前期套用高通量...
基因多態是序列的自然變異，以單核苷酸多態最常見，是決定疾病易感性和藥物反應性差異的主要因素。我們通過分子遺傳學的方法，研究了遺傳變異與卵巢癌發生髮展、治療及預後的關聯，發現了存在一個miRNA基因多態與卵巢癌的化療效果密切關聯。進...
本課題利用 DNA 測序、定量PCR、MSP、DNA甲基化質譜分析等技術對 SOCS3 及 PTP1B 基因進行研究，發現部分經典型骨髓增殖性腫瘤患者SOCS3 基因2249位點及2366位點存在單核苷酸多態性（SNP）且SNP陽性者外周血血小板及白細胞計數均高於陰性...
現有研究表明，雌激素與乳腺細胞的癌變密切相關，同時作為新近發現的基因表達的調控因子，微小RNA在乳腺癌的發生髮展中發揮重要作用。雌激素受體相關的基因及其基因多態性，雌激素受體相關的微小RNA及其靶基因的單核苷酸多態性，雌激素受體相關...
②行Endo基因的單核苷酸多態性（SNP）分析，篩查Endo基因與MM遺傳易感的SNP，③行轉基因高轉移細胞系的生物學功能檢測，揭示Endo基因對腫瘤轉移的影響，④行cDNA微陣列雜交，篩選Endo基因調控的腫瘤發病關鍵靶分子，確定Endo基因在腫瘤中的...
《單核苷酸多態性預測前列腺增生藥物治療效果的研究》是依託上海交通大學，由齊雋擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 良性前列腺增生症的規範化藥物治療方案已經明確，但是治療效果仍存在個體差異。課題組前期工作通過全基因組篩查發現與前列...
本課題研究分析這些基因在MPN中的作用，按照計畫順利進行，主要取得了如下成果: 1. 比較了慢性髓系白血病（CML）患者與正常人的LNK基因突變及單核苷酸多態性(SNP)，探討LNK基因變異與CML發生的關係。發現LNK基因內影響胺基酸表達的Rs3...
經病理醫師選取典型區域行顯微切割後，由北京大學生物動態光學成像中心採用多重退火和環化循環的擴增技術(MALBAC)進行核酸擴增建庫，採用最新最準的Illumina HiSeq X Ten平台進行全外顯子組和轉錄組測序；隨後完成單核苷酸多態性、染色體重組...
上述結果提示本研究新發現的這些Fbx4剪接變異體可能具有不同於野生型Fbx4的癌基因功能。Fbx4-C24G（rs2231917）是存在於人類基因組中的單核苷酸多態性，可使Fbx4第8位胺基酸由S變為R。我們證實rs2231917是一個功能性多態，Fbx4R8可...
個體化的藥物治療和藥物開發，身份鑑定和親子鑑定等遺傳學研究方面均有指導意義。單核苷酸多態性檢測還可以揭示遺傳因素對人的行為和個性等多方面的影響。此外，在器官移植中供體和受體間的配對選擇及物種進化的研究中也具有重要意義。
（3）基於DNA信號放大技術靈敏檢測生物分子，包括基於粘性末端介導的鏈置換等溫擴增策略用於單核苷酸多態性檢測、基於免標記分子信標的等溫指數擴增策略用於DNA甲基化酶活性的靈敏檢測等。（4）基於單分子定量策略的核酸和蛋白質檢測，包括基於...
人類基因組中正常分布下的單核苷酸多態性（SNP）和病理狀態下的單鹼基突變的高通量、高特異性的檢測具有重要的基礎研究意義和臨床套用價值。DNA微陣列是一個被人們看好的具有發展潛力的生物技術，但是目前它尚未滿意地滿足SNP高特異性檢測...
第三章 腫瘤生物標誌物 第一節 生物標誌物 第二節 腫瘤標誌物 第三節 新腫瘤標誌物的發現和驗證 第四章 腫瘤遺傳流行病學基礎 第一節 腫瘤基因與基因中斷/基因破壞的機制 第二節 單核苷酸多態性 第三節 腫瘤遺傳流行病學的一...
而且利用基因敲除小鼠模型進一步證實了Big-h3表達缺失促進小鼠自發腫瘤的形成。研究結果同時揭示了啟動子區域CpG島超甲基化是造成Big-h3基因在人腫瘤細胞中表達缺失的主要原因之一。研究工作包括：(1)基因組單核苷酸多態性或拷貝數變異與人...
該方向將繼續深入研究NO-1886和Neurim-20、Neurim-21對胰島素信號通路的調節作用。3、單核苷酸多態性的研究（國家教育部科研項目，湖南省教育廳重點項目）:將具有3′→5′外切酶活性的高保真DNA聚合酶結合引物3`端硫代修飾用於基因突變檢測...
根據環境中的致癌因素特點，針對具體的致癌物質，對腫瘤遺傳易感基因（如代謝酶基因、DNA損傷修復基因、凋亡相關基因及免疫功能相關基因等）的單核苷酸多態性（SNPs）、甲基化、MicroRNA及基因突變等進行腫瘤相關性分析，並驗證易感分子的...
本課題擬套用500例病例和1000例正常對照，研究GSTM3功能snp位點、環境因素及其互動作用與腎癌易患性的關係：首先篩選GSTM3基因調控區（啟動子區、miRNA靶序列區）可能有生物學意義的單核苷酸多態（SNP）位點，檢測其在對照人群中的分布；...
食管癌發病率在我國惡性腫瘤中已上升為第四位，其中食管鱗癌所占比例達90%以上。紫杉醇是晚期食管鱗癌化療的基礎藥物，但不同患者的臨床療效和毒副反應相差甚遠，提示個體遺傳因素在藥物敏感性中意義重大。單核苷酸多態性（SNPs）是藥物...