單核苷酸多態性檢測是一種用來檢測基因組水平上由單個核苷酸變異引起的DNA序列多態性的檢測技術。單核苷酸多態性是人類可遺傳的變異中最常見的一種,占所有已知多態性的90%以上,在人類基因組中廣泛存在。不同的人基因組序列具有99.99%的同源性,且每個人有一套自己的單核苷酸多態性,對“個性”起著決定的作用。
基本介紹
- 中文名:單核苷酸多態性檢測
- 所屬分類:基因檢測
- 套用:可用於疾病的診斷、治療和預防
- 含義:是一種用來檢測基因組水平上由單個核苷酸變異引起的DNA序列多態性的檢測技術
單核苷酸多態性檢測是一種用來檢測基因組水平上由單個核苷酸變異引起的DNA序列多態性的檢測技術。單核苷酸多態性是人類可遺傳的變異中最常見的一種,占所有已知多態性的90%以上,在人類基因組中廣泛存在。不同的人基因組序列具有99.99%的同源性,且每個人有一套自己的單核苷酸多態性,對“個性”起著決定的作用。
單核苷酸多態性檢測是一種用來檢測基因組水平上由單個核苷酸變異引起的DNA序列多態性的檢測技術。單核苷酸多態性是人類可遺傳的變異中最常見的一種,占所有已知多態性的90%以上,在人類基因組中廣泛存在。不同的人基因組序列具有9...
單核苷酸多態性分析全稱Single Nucleotide Polymorphisms,是指在基因組上單個核苷酸的變異,形成的遺傳標記,其數量很多,多態性豐富。從理論上來看每一個SNP 位點都可以有4 種不同的變異形式,但實際上發生的只有兩種,即轉換和顛換,二者之...
《基因單核苷酸多態性的均相高靈敏度光散射分析》是依託河北大學,由李正平擔任項目負責人的面上項目。 項目摘要 基於單鏈DNA表面功能化修飾的納米粒子非交聯聚集對其表面DNA雜交的末端單鹼基不匹配的高選擇性,結合特異性DNA探針沿目標...
《DNA微陣列高特異性識別單核苷酸多態性的原理與技術》是趙新生為項目負責人,北京大學為依託單位的青年科學基金項目。科研成果 項目摘要 人類基因組中正常分布下的單核苷酸多態性(SNP)和病理狀態下的單鹼基突變的高通量、高特異性的檢測...
《表面電漿共振單核苷酸多態性分型新方法研究》是依託陝西師範大學,由高強擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 本項目提出並擬建立一種簡單靈敏的基於表面電漿共振(SPR)技術進行單核苷酸多態性(SNPs)分型的新方法。含無...
《我國漢族人群乳腺癌易感基因FGFR2單核苷酸多態性研究》是依託湖北大學,由陳凡擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 我國乳腺癌發病率呈不斷上升趨勢,已經證實乳腺癌的發生與遺傳因素有關,最新的調查發現,FGFR2基因可能是乳腺癌...
位點多態性是由於等位基因之間在特定的位點上DNA序列存在差異,也就是基因組中散在的鹼基的不同,包括點突變(轉換和顛換),單個鹼基的置換、缺失和插入。突變是基因多態性的一種特殊形式,單個鹼基的置換又稱為單核苷酸多態性(single ...
《MALDI-TOF對線粒體全基因組單核苷酸多態性的研究》是依託四川大學,由侯一平擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 重大災害事故中群死群傷大量殘留組織的個人識別是法醫DNA分析面臨的巨大挑戰, 其中焚燒後殘骸和腐敗組織的個人識別是法醫...
《單核苷酸多態性與β-內醯胺類抗生素過敏的研究》是依託蘭州大學,由劉欣躍擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 藥物反應個體差異是藥物治療中的普遍現象,也是臨床藥物治療失敗的重要原因。個別患者對常規藥物治療非常敏感而出現各種程度不等...
本研究選取靶序列存在SNP的乳腺癌相關基因IQGAP1,SET8,DAG1,RYR3和INSR,通過大樣本病例對照研究,檢測micro-RNA靶序列的單核苷酸多態性等位基因頻率在乳腺癌患者和正常人群的分布差異,探索micro-RNA靶序列SNP與乳腺癌發病的關聯和對...
《單核苷酸多態性預測前列腺增生藥物治療效果的研究》是依託上海交通大學,由齊雋擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 良性前列腺增生症的規範化藥物治療方案已經明確,但是治療效果仍存在個體差異。課題組前期工作通過全基因組篩查發現與前列...
位點多態性是由於等位基因之間在特定的位點上DNA序列存在差異,也就是基因組中散在的鹼基的不同,包括點突變(轉換和顛換),單個鹼基的置換、缺失和插入。突變是基因多態性的一種特殊形式,單個鹼基的置換又稱為單核苷酸多態性(single ...
《圓盤菌屬有性生殖相關基因的單鏈核苷酸多態性分析》是餘澤芬為項目負責人,雲南大學為依託單位的地區科學基金項目。科研成果 項目摘要 有性生殖在真核生物界普遍存在,但有性生殖的維持及進化機制一直是生物學家們爭論的熱點。圓盤菌屬...
位點多態性是由於等位基因之間在特定的位點上DNA序列存在差異,也就是基因組中散在的鹼基的不同,包括點突變(轉換和顛換),單個鹼基的置換、缺失和插入,是基因多態性的一種特殊形式,單個鹼基的置換又稱為單核苷酸多態性(single ...
通過對基因組DNA酶切片段的選擇性擴增來檢測DNA酶切片段長度的多態性。 微衛星多態性標記(SSRP):基於PCR技術的DNA標記,多態性是由同一座位上 的串聯單元數量的不同而產生的。 單鏈構象多態性標記(SSCP) 單核苷酸多態性...
《基於單核苷酸多態性的牛枝子耐旱差異機制研究》是依託北京林業大學,由李偉擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 目前的植物耐旱分子機理研究是基於基因水平上的耐旱機理研究,沒有考慮基因內部存在的單核苷酸多態性(SNP)所引起的...
高解析度熔解曲線分析(high resolution melting analysis,HRM)是國際上發展的一種新型的檢測單核苷酸多態性(single nucleotide polymorphism,SNP)及掃描突變的新技術。HRM 無需使用序列特異性探針,而是利用一種飽和染料對 PCR 反應產物...
1.單核苷酸多態性單體分析 單核苷酸多態性(SNP)是指基因組水平上單個核苷酸變異引起的脫氧核糖核酸(DNA)序列多態性。SNP遍布人類基因組,數量多,分布廣。按位置可分為基因編碼區SNP、基因周邊SNPs、基因間SNPs;按對性狀的影響可分為...
全基因組關聯分析(Genome-wide association study)是指在人類全基因組範圍內找出存在的序列變異,即單核苷酸多態性(SNP),從中篩選出與疾病相關的SNPs。研究歷史 2005年,Science雜誌報導了第一項具有年齡相關性的黃斑變性GWAS研究[1]...
待上一輪反應完成後,加入另一種dNTP,使上述反應重複進行,根據獲得的峰值圖即可讀取準確的DNA序列信息。套用焦磷酸測序技術可以用來研究單核苷酸多態性(single ucleotidepolymor—phism,SNP),...
檢測單核苷酸的多態性(SNP)和點突變 根據MLPA的原理可知,靶序列DNA只要有一個鹼基的改變,便可導致雜交不完全,使其擴增產物缺失,因此,MLPA高度特異性的檢測可用於多種SNP和點突變。幾種常見的兒童遺傳性疾病的檢測 (1)智力低下...
時間飛行質譜(MALDI-TOF)完成的SNP檢測準確率可達99.9%,除了準確性高、靈活性強、通量大、檢測周期短等優勢外,最有吸引力的應該還是它的性價比。飛行時間質譜平台(MALDI-TOF)是國際通用的基因單核苷酸多態性(SNP)的研究平台,該...
人類基因組計畫、轉錄組分析、微生物基因組重測序、單核苷酸的多態性 (single nucleotide polymorphisms,SNP) 分析等方面也促進了其他生物學領域的研究和發展。每一代測序技術的更替都標誌著生物學中基因晶片、數據分析、表面化學、生物工程...
主要用於絕對定量、mRNA基因表達差異,單核苷酸多態性(SNP)基因分型檢測,Non-coding RNA和microRNA分析,基因拷貝數(CNV)分析,DNA稀有突變分析,可檢測占背景野生型細胞0.5%的微量突變細胞或DNA,基於螢光定量PCR儀的蛋白表達和蛋白...
1 熱循環系統: 珀耳帖效應半導體控溫系統 2通道數: 5色激發光濾光片和5色檢測光濾光片,最多可同時檢測5色螢光。主要功能 主要用於絕對定量、mRNA基因表達差異,單核苷酸多態性(SNP)基因分型檢測,Non- coding RNA和microRNA分析...