基本介紹
- 中文名:位點多態性
- 出處:《分子生物學》
位點多態性是由於等位基因之間在特定的位點上DNA序列存在差異,也就是基因組中散在的鹼基的不同,包括點突變(轉換和顛換),單個鹼基的置換、缺失和插入,是基因多態性的一種特殊形式,單個鹼基的置換又稱為單核苷酸多態性(sing...
《水稻孢子體配子體雄性不育線粒體基因位點多態性研究》是依託武漢大學,由朱英國擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 以我國具有代表性的水稻孢子體和配子體雄性不育系、保持系和F1雜種為材料,利用RAPD/RFLP和AFLP等分子標記技術和RNA...
《與冠心病相關的COL4A1/COL4A2基因組位點多態性的功能研究》是依託汕頭大學,由葉曙擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 近期全基因組相關分析發現了多個與冠心病相關的基因組位點。其中一個位點在13號染色體13q34區間,其中二個單核苷酸...
《乳腺癌相關miRNA及其靶位點多態性研究》是依託華東師範大學,由賴立輝擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 乳腺癌是危害婦女身體健康的最普遍的惡性腫瘤之一。業巳表明,miRNA基因突變或者表達失調均可導致以其為核心輻射式的調控網路結構...
《miRNA靶位點遺傳多態性調控骨質疏鬆機理研究》是依託湖南師範大學,由雷署豐擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 骨質疏鬆是一種嚴重影響人類健康的全身系統性骨骼疾病。申請者前期開展了兩項全基因組關聯掃描研究,發現FGF2基因(成纖維...
《啟動子區域遺傳多態性位點與骨質疏鬆關在線上制研究》是依託蘇州大學,由雷署豐擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 骨質疏鬆(OP)是我國面臨的日益嚴重的健康問題。OP 受複雜的遺傳調控,.但目前絕大多數遺傳因子並未被鑑定。啟動子區域...
SNP在人類基因組中的發生頻率比較高,大約平均每1000個鹼基中就有一個多態位點。有些SNP位點還會影響基因的功能,導致生物性狀改變甚至致病。單核苷酸多態性是研究人類家族和動植物品系遺傳變異的重要依據,因此被廣泛用於群體遺傳學研究(如...
遺傳多態性一般是建立遺傳分子標記來分析的。主要有以下幾種方法: 限制性片段長度多態性(RFLP)標記:這種多態性是由於限制性內切酶酶切位 點或位點間DNA區段發生突變引起的。 隨機擴增多態性(RAPD)標記:RAPD是通過短的隨機引物...
在項目實施研究中,發現在中國人群中,DC-SIGN基因位點多態性可能與結核病的發生無相關性,但DC-SIGN基因-336位點A/G變異與結核病人是否發熱間存在相關性,攜帶有G等位基因的病人較A等位基因的病人不易出現發熱,G等位基因能有效降低...
位點簡單來說就是排位比例。位點是把每年教育考試院公布的“一分一段”排名比例化得出的一個數值,位點1253代表考生分數的排名,占當年四川全部考生名次為前12.53%。位點主要解決考生的排位問題,以迅速找到自己的成績位置,為填報志願奠定...
研究表明該位點多態性可能在轉錄後水平影響VEGFA的表達,而後者與OM的關係仍未明確。結合前期研究和文獻報導,我們推測該位點多態性通過影響VEGFA表達,從調控血管生成和促進炎症因子釋放兩種途徑影響OM的發生。基於此科學假設,本項目擬構建...
1)不同位點的串聯重複序列的多態性不同,多個位點的VNTR分析有很好的分辨能力;2)VNTR是較短的DNA結構,受染色體DNA重排的影響很小;3)MLVA建立在PCR方法之上,僅需要普通的模板,所需的設備、技術都較容易掌握,而VNTR晶片使得操作更加...
已知miRNA異常與腫瘤的發生髮展密切相關;miRNAs中也存在單核苷酸多態性位點(SNP),並且已有報導其能影響miRNA的功能,進而影響腫瘤的發生風險。申請人前期通過生物信息學分析和DNA測序對迄今全部的miRNAs進行了SNPs的篩查和頻率驗證,發現了...
β2腎上腺素受體(β2-AR)是廣泛分布於心肌與血管平滑肌中的重要功能受體,其基因序列存在特定的多態性位點。既往文獻和我們的前期研究表明,這些多態性位點所對應的胺基酸變異將導致心肌細胞收縮力及血管平滑肌反應性的改變,從而在高血壓的...
本項目擬選擇葉酸代謝相關通路15個基因的17個多態性位點,首先通過病例-對照和核心家系相結合的群體關聯研究,確定這些多態性位點是否在群體水平與肝癌的發生風險具有相關性,然後採用一系列功能實驗進一步明確顯著關聯的多態性位點的功能意義,...
如果這種差別剛好發生在內切酶的酶切位點,並使內切酶識別序列變成了不能識別序列或是這種差別使本來不是內切酶識別位點的DNA序列變成了內切酶識別位點。這樣就導致了用限制性內切酶酶切該DNA序列時,就會少一個或多一個酶切位點,結果產生...
本項申請擬在此基礎上,首先通過病例-對照和核心家系相結合的群體關聯研究,確定這一基因組區域的多態性位點是否在群體水平與鼻咽癌的發生風險和病程進展具有相關性,然後採用一系列功能實驗進一步明確顯著關聯的SNP位點的功能意義,揭示遺傳學...
套用PCR-RFLPSTR技術,完成了對陝西漢族人群和食管癌組織及癌旁組織的Rb基因17、20、16內含子、1.20位點檢測。此外增加了DCC、YN.Z22位點及老年人群Rb基因17、20內含子位點的檢測。結果如下:17內含子、20內含子、1.20位點;癌組織...
移碼突變 (frame-shifting mutation)指在編碼序列中單個鹼基、數個鹼基的缺失或插入,片段的缺失或插入可使突變位點之後的三聯體密碼子閱讀框發生改變,不能編碼原來的正常蛋白質。2.對mRNA剪接的影響:如果點突變發生內含子的剪下位點,...
正向選擇:某一位點逐漸積累,成優勢的位點,具體表現為:隨著時間延長,該位點的突變allele頻率越來越高,遠遠超過野生型allele;中性選擇:隨著時間的延長,總體頻率沒有改變太多;平衡選擇:位點呈現多態性,且一直保持著平衡,人類的ABO...
多態性限制位點 DNA * DNA Allele 1 Allele2 酶切 4個片段 3個片段 RFLP圖解,左側DNA具有一個多態性限制位點(用*表示)⑵ 第二代的DNA遺傳標記是SSLP(simple sequence length polymorphism) 既利用STR(short tandem repeats,簡短...
一期計畫共成功分型100多萬個多態性位點,也稱單核苷酸多態性(SNP)位點,全基因組平均3kb一個SNP位點。由於染色體塊狀結構,也即連鎖不平衡的存在,一期數據可以捕獲大部分基因組上的遺傳差異信息。HapMap計畫的第一階段任務完成後,國際...
選擇相關清除作用(selective sweep)是指在多基因通過連鎖形式或單倍型被選擇過程中,導致同一座位上的其他等位基因多態性下降的一種進化機制。選擇相關清除作用(selectivesweep)是指由於某一位點或座位(locus)受到強選擇後,其周圍位點因...
作為DNA多態性標記位點的條帶是應該可重複的,重複性好是最重要的取捨指標,而帶的強弱不應該作為取捨的指標。有學者認為帶的強弱與其在基因組中的拷貝數有關。但據Thormann對十字花科植物分析,RAPD產物的強弱與該產物在基因組中的拷貝...