基本介紹
- 中文名:變性梯度凝膠電泳
- 外文名:denatured gradient gel electrophoresis
- 發明時期:20 世紀80 年代
- 發明人:Lerman 等人
變性梯度凝膠電泳(denatured gradient gel electrophoresis,DGGE)最初是Lerman 等人於20 世紀80 年代初期發明的,起初主要用來檢測DNA 片段中的點突變。Muyzer 等人在...
變性梯度凝膠電泳(DGGE)是一種根據DNA片段的熔解性質而使之分離的凝膠系統。DGGE將凝膠設定在雙重變性條件下,可以檢測DNA分子中的任何一種單鹼基的替代、移碼突變...
變性凝膠電泳(denaturing gel electrophoresis)最初是Lerman等人於20世紀80年代初期發明的,起初主要用來檢測DNA片段中的點突變。Muyzer等人在1993年首次將其套用於微...
在其中的單個分區的DNA,變性梯度凝膠和溫度梯度凝膠可用於檢測此兩個序列,此法稱為溫度梯度凝膠電泳,為表現較小差異時使用的方法。...
DGGE(變性梯度凝膠電泳)是根據DNA在不同濃度的變性劑中解鏈行為的不同而導致電泳遷移率發生變化,從而將片段大小相同而鹼基組成不同的DNA片段分開。具體而言,就是將...
王小芬, 王偉東,高麗娟,崔宗均*. 變性梯度凝膠電泳(DGGE)在環境微生物研究中的套用詳解. 中國農大學報,2006,27(5):1-7王小芬,高麗娟,楊洪岩,王偉東,崔宗均*. ...
23) 包木太, 王兵, 陳慶國, 高光軍, 李希明. 不同壓力條件下油藏內源細菌群落激活過程中變性梯度凝膠電泳分析. 微生物學報, 2009, 49(4):131-134....
而目前已有的許多DNA突變分析技術諸如單鏈構象多態性 (single-strand conformation polymorphism,SSCP) 、變性梯度凝膠電泳法(denaturing gradient gel electrophoresis, ...
變性梯度凝膠電泳法() DGGE法分析PCR產物,如果突變發生在最先解鏈的DNA區域,檢出率可達100%,檢測片段可達1kb,最適圍為100bp-500bp。基本原理基於當雙鏈DNA在變...
非變性梯度凝膠電泳結果表明:LPAI和LPAI:AII都包括小、中和大HDL顆粒。這些亞類具有各自的代謝、功能和臨床意義。對HDL的代謝進行了深入的研究,並取得了新的認識...
10.5.3變性梯度凝膠電泳法 10.6螢光原位雜交技術 10.6.1基本原理及特點 10.6.2FISH的發展歷程 10.6.3FISH的主要步驟 10.6.4探針及其標記 10.6.5FISH技...
她在國內首次對硝化效率懸殊的活性污泥系統中硝化菌群及其關鍵酶——氨單加氧酶基因進行研究,建立起了一整套有關活性污泥中總DNA的提取、PCR擴增及變性梯度凝膠電泳...
同時,儘管這些研究結果也很有價值,但是常見的核酸檢測手段,比如基於16S rRNA基因克隆分析方法,變性梯度凝膠電泳,末端限制性酶切片段長度多態性,定量PCR和原位雜交,也...
變性梯度凝膠電泳(denaturing gradient gel electrophoresis,DGGE)等,HRM 的優勢在於操作簡單,分析時間短,靈敏度和特異性高,PCR 產物無需後處理(如酶切、電泳等),...
第十七章 16S RNA靶向變性梯度凝膠電泳指紋圖譜分析微生物菌群第十八章 基於乳劑多聚酶鏈反應的分子單倍型分析方法索引圖版環境基因組學實驗指南前言 編輯 環境基因...
序列差異分析常用的方法包括單鏈構象多態性、變性梯度凝膠電泳、變性高效液相色譜、測序等,這些方法都需要分離樣品,之後進行多步反應,操作繁瑣,耗時長,且PCR產物有...
(酶聯免疫、LAL及零價納米鐵等)和分子生物技術(基因擴增、螢光定量基因擴增、變性梯度凝膠電泳及凝膠電泳等),在生物氣溶膠採集、檢測、滅活及暴露分析方面取得一...