基本介紹
- 中醫病名：
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- 就診科室：
- 常見病因：
- 常見症狀：
病因,臨床表現,檢查,診斷,鑑別診斷,治療,
相關詞條
- 醛固酮增多症
原發性醛固酮增多症是由於腎上腺皮質球狀帶腫瘤或增生而造成醛固酮分泌增多，導致瀦鈉，排鉀，體液容量擴張，抑制了腎素--血管緊張系統。臨床表現高血壓、低血鉀性鹼中毒和周期性麻痹，多飲多尿，心電圖示低血鉀。多見於成年人，女性多於...
- 原發性醛固酮[增多]症
原發性醛固酮[增多]症 原發性醛固酮[增多]症是1997年全國科學技術名詞審定委員會公布的醫學名詞。公布時間 1997年，經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《醫學名詞 第六分冊》。
- 小兒醛固酮過多症
原發性醛固酮增多症是由於腎上腺皮質球狀帶產生的醛固酮增多，造成鈉瀦留，血容量增加和血漿腎素活性受抑制，臨床出現高血壓及低鉀血症等症狀。可因腎上腺球狀帶細胞增生或腫瘤引起，兒童以增生為多見，常為雙側性，腫瘤多為腺瘤，以左側為...
- 原發性醛固酮增多症實驗診斷
原發性醛固酮增多症（簡稱原醛症），是由於腎上腺皮質病變致醛固酮分泌增多導致水、鈉瀦留及體液容量擴增繼而血壓升高並抑制腎素-血管緊張素系統所致，是一種以高血壓、低血鉀、低血漿腎素及高血漿醛固酮水平為主要特徵的臨床綜合徵。及時行...
- 醛固酮
原發性醛固酮增多症（原醛症），是由於腎上腺的皮質腫瘤或增生，醛固酮分泌增多所致。原醛症是一種繼發性高血壓症，約占高血壓症中0．4～2%。發病年齡高峰為30～50歲，女性較男性多見。引起本病最常見的原因為醛固酮瘤，約占原醛症...
- 糖皮質激素可抑制性醛固酮增多症
糖皮質激素可抑制性醛固酮增多症（GRA）屬於原發性醛固酮增多症的一種，僅占1%。多見於青少年男性，可為家族性或散發性，家族性者為常染色體顯性遺傳。病因 由於患者的第8號染色體11β-羥化酶基因與醛固酮合成酶基因形成一融合基因，融合...
- 腎上腺醛固酮瘤切除術
原發性醛固酮增多症可可由腫瘤或增殖所引起，其中腎上腺腫瘤占70%～80%，增殖約占20%。腫瘤絕大多數為單側單個腺瘤，由皮質癌所引起者不超過全部原發性醛固酮增多症的1%。增殖的原因不清，類型有特異性結節狀增殖型、糖皮質激素可治癒...
- 血漿醛固酮
Ald在血循環中30%-40%以游離形式存在，約有6%的未經代謝的醛固酮從尿液排出。正常值 血漿：臥位：1-5ng/dL；立位：5-15ng/dL。臨床意義 (1)由於腎上腺皮質的增生、腺瘤或癌變都可引起醛固酮分泌過多，稱為原發性醛固酮增多症;...
- 家族性醛固酮增多症
家族性醛固酮增多症（familial hyperaldosteronism）是2014年公布的泌尿外科學名詞。定義 由於染色體位點異常而導致的遺傳性疾病，表現出各種由於醛固酮分泌增多產生的症狀，分為家族性醛固酮增多症Ⅰ型及家族性醛固酮增多症Ⅱ型。出處 《泌尿外科...
- 血清醛固酮(ALD,ALS)
增高：見於原發性醛固酮增多症、充血性心力衰竭、肝硬化並發腹水、腎病綜合徵和妊娠毒血症，攝人血管緊張素、呋塞米(速尿)、口服避孕藥等藥物，以及限制鈉、鉀的飲食。 減少：見於醛固酮減少症、垂體前葉功能減退和腎上腺皮質功能減退...
- YAP1基因通過Wnt/β-catenin通路調節醛固酮的合成與分泌
本研究還將進一步利用原醛症患者雙側腎上腺靜脈採血標本及術前術後血標本檢測cell-free DNA，為治療提供新靶點及新思路，同時為實現基因分型、準確判斷預後及預測復發提供新的生物標記物。結題摘要 原發性醛固酮增多症是一種常見的繼發性...
- Liddle綜合徵
因常染色體顯性遺傳致腎小球集合管對鈉重吸收增加，排K⁺泌H⁺增多致全身性遺傳性鈉轉運異常。臨床表現 臨床症狀與原發性醛固酮增多症相似，主要是高血壓、低血鉀與鹼中毒。患者表現為頭痛、肌肉無力及軟癱、多尿、煩渴、抽搐、感覺...
- hyperaldosteronism
hyperaldosteronism，英語單詞，主要用作為名詞，作名詞時譯為“[內科] 高醛甾酮症”。短語搭配 primary hyperaldosteronism 原發性醛固酮增多症 idiopathic hyperaldosteronism 特發性醛固酮增多症 雙語例句 1.Objective: Retrospective analysis for...
- 腎上腺皮質腺瘤
發生在腎上腺皮質球狀帶並能分泌醛固酮的良性腺瘤，稱醛固酮瘤。是原發性醛固酮增多症中最常見的一種，約占原醛症的65%，以腎上腺單個腫瘤多見，醛固酮瘤體積較小，平均直徑1.8cm，重量多數為3-5g。瘤體圓形或卵圓形，邊界清楚，有...
- 螺內酯片
螺內酯片，用於以下治療：1．水腫性疾病。2．高血壓的輔助藥物。3．原發性醛固酮增多症。4．低鉀血症的預防。成份 本品主要成份為：螺內酯 化學名稱：17β -羥基-3-氧-7α-（乙醯硫基）-17α-孕甾-4-烯-21-羧基γ -內酯...
- 速尿激發試驗
因此，在一定劑量的速尿的作用下，通過RAS的分泌反應，可以比基礎狀態下的激素測定更好地反應醛固酮釋放增多的性質。正常值 正常情況下，速尿激發試驗後，血醛固酮明顯增高;原發性醛固酮增多症時，血醛固酮無明顯增高。臨床意義 異常結果：...
- 小兒巴特綜合徵
5.高醛固酮血症。6.對外源性加壓素不敏感。7.腎小球旁器增生。8.低氯血症（尿氯>20mmol/L）。9.血壓正常。鑑別診斷 1.原發性醛固酮增多症 可出現低血鉀和高醛固酮血症，但有高血壓和低腎素血症，對血管緊張素反應敏感。2.假性...
- 巴特氏綜合徵
5.高醛固酮血症。6.對外源性加壓素不敏感 7.腎小球旁器增生 8.低氯血症（尿氯＞20mmol/L）。9.血壓正常。臨床上可按圖1所示Bartter綜合徵診斷步驟來逐步確診該病 鑑別診斷 1.原發性醛固酮增多症 可出現低血鉀和高醛固酮血症，但...
- 繼發性高血壓病
4、內分泌性病變，如嗜鉻細胞瘤、原發性醛固酮增多症等；5、腦部疾患，如腦瘤、腦部創傷等；6、藥源性因素，如長期口服避孕藥、器官移植長期套用激素等。與原發性高血壓的治療不同，繼發性高血壓首先是治療原發疾病，才能有效地控制...
- 內分泌疾病
常伴腺體增生、腺瘤（癌）分泌激素過多而引起的臨床症群，如原發性醛固酮增多症、甲狀旁腺功能亢進等。②功能減退。由於內分泌腺受多種原因的破壞，如先天發育異常、遺傳、酶系缺陷、炎症、腫瘤浸潤壓迫、供血不足、組織壞死、變性、...
- 高血壓三項
●腎性高血壓和原發性醛固酮增多症的鑑別診斷。前者基礎值增高，對立位、低鈉和速尿的激發反應正常， 後者基礎值常低下，特別是激發反應低下。●腎血管性高血壓測定分腎靜脈血漿腎素活性，有助於確定是否宜於手術治療。當側枝循環建立...
- 腎上腺腫瘤
醛固酮症 醛固酮症可分為原發性及繼發性兩種。原發性醛固酮症系一種罕見病，由於腎上腺皮質腺瘤、增生等病變分泌醛固酮過多所致。繼發性醛固酮增多症系腎上腺外各種疾病引起的醛固酮分泌過多，包括伴有不同程度水腫的腎病綜合徵、肝硬化腹水...
- Batter綜合症
Batter綜合徵與其他伴醛固酮增多症的疾病所不同處在於沒有高血壓(原發性醛固酮增多症有高血壓)和水腫(繼發性醛固酮增多症有水腫).成人需排除：神經性貪食症,嘔吐或私用利尿劑或輕瀉藥.這些情況下,尿氯常是低的(治療 鉀補充再加用安...
- 巴特綜合症
鑑別相似疾病1.原發性與繼發性醛固酮增多症原醛有血壓明顯升高，繼發性醛固酮增多症如肝硬化、心力衰竭、慢性腎炎和妊娠毒血症則有原發性疾病臨床表現可資鑑別。另外，原醛還有血漿腎素活性降低。2.其他原因引起的周期性癱瘓如原發性周期...
