肌肉功能障礙(muscle dysfunction)是2020年公布的手外科學名詞。
基本介紹
- 中文名:肌肉功能障礙
- 外文名:muscle dysfunction
- 所屬學科:手外科學
- 公布時間:2020年
肌肉功能障礙(muscle dysfunction)是2020年公布的手外科學名詞。
肌肉功能障礙(muscle dysfunction)是2020年公布的手外科學名詞。定義骨、關節損傷後期由損傷本身及治療等原因造成肌肉萎縮、粘連、變性及肌肉失用性萎縮,從而導致的肢體功能障礙。出處《手外科學名詞》第一版。...
重症肌無力 以骨骼肌神經肌肉接頭處傳遞功能障礙為主的自身免疫病。表現為受累骨骼肌極易疲勞並出現肌無力。 皮肌炎 少見的結締組織病,主要表現為四肢近端肌肉酸痛無力和特徵性皮膚損害。 進行性肌營養不良 一組原發性肌肉變性病...
(3)括約肌功能障礙:早期表現為排尿急迫、排尿困難,一般在感覺、運動障礙之後出現,爾後變為尿瀦留,頑固性便秘,最終大小便失禁。病變在脊髓圓錐部位時,括約肌功能障礙常較早出現。病變在圓錐以上時,膀胱常呈痙攣狀態,其容積減少,患者...
《臀肌運動功能障礙評估與糾正指南》是人民郵電出版社2019年10月出版的圖書,作者是[英]約翰·吉本斯(John Gibbons)。圖書簡介 《臀肌運動功能障礙評估與糾正指南》首先通過肌肉及骨骼解剖圖,對臀大肌與臀中肌的解剖學結構和功能進行了...
III型SOD,即功能障礙型,主要是乳頭括約肌痙攣、不協調運動或功能紊亂所致,一般僅有臨床症狀,而無肝功酶學改變及膽管擴張,但此型臨床較少見。III型SOD如果膽管測壓正常,只有10%患者在乳頭切開後會有效;乳頭測壓異常時,有60%患者對...
兒童期起病者多有陽性家族史,症狀常從一側或兩側下肢開始,逐漸進展至廣泛的不自主的扭轉運動和姿勢異常,導致嚴重的功能障礙。成年起病者多為散發,症狀常從上肢或軀幹開始,大約20%的患者最終可發展為全身性肌張力障礙,一般不會嚴重...
臨床表現為肌肉無力、勞累、酸痛、局部壓痛、活動範圍受限、勞動能力下降,而出現持續性疼痛、酸脹、肌肉硬結、功能障礙等。實質是一種無菌性炎症,主要表現為患處疼痛、壓痛和功能障礙。勞損好發於支配多動或負重關節的肌肉或維繫這些關節...
肌肉萎縮(myatrophy;myophagism)是指橫紋肌營養障礙,肌肉纖維變細甚至消失等導致的肌肉體積縮小。多由肌肉本身疾患或神經系統功能障礙所致,病因主要有:神經源性肌萎縮、肌源性肌萎縮、廢用性肌萎縮和其他原因性肌萎縮。肌肉營養狀況...
精神與思維功能通常保持正常。病因 肌張力障礙依據病因可分為原發性和繼發性。原發性肌張力障礙疾病的病因迄今不明,認為可能與遺傳有關,呈常染色體隱性遺傳,或為常染色體顯性遺傳和性連鎖遺傳。常染色體顯性遺傳的原發性扭轉痙攣大多...
(3)重度肌萎縮:肌纖維組織大部分萎縮,相關的骨骼外露。肌肉組織僅存少量肌纖維,肌無力嚴重,患者喪失最基本的協調運動能力。4.完全萎縮:肌纖維組織完全萎縮,與其肌肉相關聯的運動功能完全喪失。5.肩胛帶肌肉萎縮:是進行性四肢近端性...
《肌筋膜疼痛與功能障礙:激痛點手冊(第1卷)(上半身)》由人民軍醫出版社出版。本書內容包括肌肉、筋膜激痛點生成的原因、機制和臨床特點,詳細描繪了全身各部位激痛點臨床圖譜、出現及傳導規律、所致疾病的診斷及鑑別診斷,並介紹了多...
又稱為肌張力障礙綜合徵(DystoniaSyndrome)。可由中樞神經系統功能障礙(如基底核病變)或引起原因不明,前者稱為繼發性肌張力障礙,後者稱為原發性肌張力障礙。包括疾病 1.扭轉痙攣(TorsionSpasm)又名扭轉性肌張力障礙(TorsionDystonia)或...
此外血鉀異常可致周期性癱瘓,癔病亦可出現癱瘓,重症肌無力患者的肌肉反覆套用後因疲勞而癱瘓。 精神運動障礙 是大腦皮質運動中樞與其他精神中樞之間的聯絡功能障礙所引起的。如精神運動性興奮(隨意動作和言語顯著增加)和精神運動性抑制(...
受累肌肉近端重於遠端下肢重於上肢一般不累及腦神經支配肌肉但晚期可累及患者常伴有植物神經症狀如口乾唾液淚液分泌減少瞳孔調節障礙視物模糊陽症膀眈直腸功能障礙等多數患者可出現肌肉疼痛肌無力可發生在惡性腫瘤之前也可發生在惡性腫瘤之後...
可伴頭痛、嘔吐、痙攣、意識障礙、精神敏度下降、構音困難、吞咽困難、對側感覺異常或感覺喪失、失用症、失認症,視力損傷、情緒不穩定,胃腸及膀胱功能障礙。17. 蛛網膜下隙出血 可引起突發短暫性癱瘓,隨著水腫減退可緩解,若合併組織...
口服藥和肉毒毒素治療效果欠佳的遺傳性或特發性單純型累及節段和頸部的肌張力障礙適合 DBS手術,其他局灶型肌張力障礙也可以試用DBS。康復治療是重要的輔助治療手段,在預防和治療肌肉攣縮、最佳化功能和減輕局部症狀方面發揮重要作用。
口乾是最常見症狀,其次是男性的勃起功能障礙和便秘。直立性低血壓、排尿困難、眼乾和出汗變化是少見症狀。(3) 腱反射 LEMS患者腱反射減弱或消失。有一個特點雖然不是很敏感,運動後易化,肌肉收縮後腱反射短暫恢復且肌力達到正常範圍。40...
繼發性肌張力障礙是紋狀體、丘腦、藍斑、腦幹網狀結構等病變所致,如肝豆狀核變性、膽紅素腦病、神經節苷脂沉積症、蒼白球黑質紅核色素變性、進行性核上性麻痹、特發性基底核鈣化、甲狀旁腺功能低下、中毒、腦卒中、腦外傷、腦炎等;...
癌性肌無力綜合徵又稱Eaton-Lambert氏綜合徵,為非轉移性癌性神經肌肉病之一。發病機理不明,認為是惡性腫瘤的一種遠隔效應所致。表現為神經肌肉接頭功能障礙,對箭毒異常敏感,但對抗膽鹼脂酶藥無反應。多伴發於惡性腫瘤,尤其是燕麥...
有的患者可有一個長時間的緩解期,但本病患者往往由於精神創傷、全身各種感染、過度勞累、內分泌失調、免疫功能紊亂、婦女月經期等等多種因素而復發或加重病情,因此,全身肌無力症狀的反覆性成為本病的特點。只有認識到這一點,了解引發...
局部疼痛、壓痛、肌肉緊張,腫脹、發硬、痙攣,功能障礙。輕微的腓腸肌拉傷經保守治療數日即可痊癒,嚴重拉傷時,治療休養時間較長,應引起重視。病因 主要為急性間接暴力所致,與肌肉主動收縮的強大應力和外力的對抗有關。臨床表現 拉傷處...