《Prion的生物學新功能——促進胃癌轉移的分子機制研究》是依託中國人民解放軍第四軍醫大學,由潘陽林擔任項目負責人的青年科學基金項目。
基本介紹
- 中文名:Prion的生物學新功能——促進胃癌轉移的分子機制研究
- 項目類別:青年科學基金項目
- 項目負責人:潘陽林
- 依託單位:中國人民解放軍第四軍醫大學
- 批准號:30400202
- 申請代碼:H1809
- 負責人職稱:副教授
- 研究期限:2005-01-01 至 2007-12-31
- 支持經費:20(萬元)
《Prion的生物學新功能——促進胃癌轉移的分子機制研究》是依託中國人民解放軍第四軍醫大學,由潘陽林擔任項目負責人的青年科學基金項目。
《腫瘤間質細胞GFRα1表達促進胃癌轉移的機制研究》是依託北京大學,由劉兆君擔任負責人的青年科學基金項目。項目摘要 GFRα1是神經膠質細胞營養因子GDNF的膜受體,能夠促進神經元細胞的發育和遷移,在多種腫瘤中表達上調,具有癌基因的作用...
《DDX18通過調控miRNA-21成熟促進胃癌發展的分子機制研究》是依託上海交通大學,由朱純超擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 miRNA在各種腫瘤發展過程中有重要作用,但尚未有研究從miRNA成熟過程調控的角度,來對其在胃癌發生髮展中的...
E-cadherin通路,蛋白水解酶PI-3K/AKT通路,以及細胞運動分子Rho/Rock通路、Tubulin組裝等四條途徑在其中的作用,探討它們與臨床胃癌轉移的相關性,以期闡明CIAPIN1調控下的轉移分子群在胃癌轉移中的作用機制,完善對新基因CIAPIN1功能的認識...
本項目通過研究發現EphA2-YAP信號通路是在胃癌侵襲轉移以及耐藥過程中發揮重要作用。首先,通過慢病毒/質粒轉染胃癌細胞株,獲得穩定傳代的EphA2過表達/沉默表達的胃癌細胞株。通過一系列生物功能學實驗發現,EphA2表達促進胃癌細胞、增殖以及...
本課題從組織、細胞、分子三個層次,系統地研究了轉移相關基因2(metastasis associated 1 family member 2,MTA2)在胃癌中的生物學功能,及其上下游調控機制。結果顯示,下調MTA2基因表達(shRNA轉染)可明顯抑制胃癌細胞SGC-7901及AGS軟...
《長鏈非編碼RNA-MEG3調控EMT影響胃癌侵襲遷移分子機制研究》是依託鄭州大學,由陳小兵擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 胃癌是中國第二大常見惡性腫瘤,上皮間質轉化(EMT)是胃癌侵襲轉移研究的熱點。研究表明,miRNA和長鏈非編碼RNA(lnc...
(2)利用RBP2敲除小鼠和人胃癌裸鼠原位移植瘤模型檢測RBP2調節EMT的生物學功能,(3)從細胞分子水平探討RBP2調節胃癌EMT促進侵襲轉移的作用機制及調控方式,從而明確RBP2在胃癌EMT中的作用,為控制胃癌侵襲轉移提供理論依據。
利用siRNA技術下調過表達NT-3細胞中HIF-1α水平,發現胃癌細胞增殖能力顯著下降,且HIF-1α下游分子VEGF及MMP表達亦顯著降低。因此,本研究結果顯示NT-3在胃癌的發生髮展中發揮癌基因功能,且可被miR-200c/b調節並通過誘導HIF-1α激活...
本課題將有望發現miRNA的非轉錄調控參與胃癌轉移的新分子機制。結題摘要 MiRNA在胃癌多項惡性生物學表型中發揮重要的轉錄後調控功能。課題組前期研究發現SIRT1在胃癌細胞系表達顯著升高;晶片篩選發現抑制胃癌細胞中SIRT1的表達引起了大量同源...
我們通過體外和體內篩選、晶片分析及和生物信息學預測,並採用功能驗證和臨床驗證,發現miR-181b、miR-223和miR-136在胃癌特異性腹膜轉移中發揮重要作用,3個miRNA的分子簇可有效預測胃癌患者術後腹膜轉移。MIR-181B通過抑制Adam金屬蛋白酶...
本課題組擬在前期工作基礎上進行以下研究:(1)利用細胞和動物模型通過體外和體內實驗檢測SIRT1調節EMT在胃癌浸潤轉移過程中的生物學功能,(2)在分子水平探討SIRT1調節EMT影響胃癌浸潤轉移的具體機制,(3)擴大臨床標本容量,從組織水平...
本課題擬在前期研究基礎上1、解析miR-532-5p負性調節RUNX3表達的分子機制;2、闡明miR-532-5p對胃癌細胞生物學功能的影響及其分子機制;3、臨床標本及裸鼠成瘤實驗評價miR-532-5p的功能及對RUNX3的調控。結題摘要 深入研究胃癌發生、...
提示 miRNA-194 具有一定的促進胃癌發生和發展的作用;轉染 miRNA-194 抑制劑 後,胃癌細胞株 BGC823 的增殖、侵襲等生物學功能分別被抑制;體內成瘤實驗證實, miRNA-194 抑制劑具有一定的抑制BGC823細胞腫瘤形成能力;通過生物信息學...
LSINCT5可顯著促進胃癌細胞增殖,但其具體生物學功能有待深入研究。生物信息學分析結合生物學實驗,我們初步確立了LSINCT5的潛在靶分子,需驗證具體調控機制。擬通過①調控LSINCT5在體外細胞、活體動物的表達水平研究其在GC中的生物學功能;...