《IL-33對類風濕關節炎中新型B細胞亞群的調控機制研究》是穆榮為項目負責人，北京大學為依託單位的青年科學基金項目。
基本介紹
- 中文名：IL-33對類風濕關節炎中新型B細胞亞群的調控機制研究
- 項目類別 ：面上項目
- 依託單位 ：北京大學
- 項目負責人：穆榮
科研成果,項目摘要,
科研成果
序號 | 標題 | 類型 | 作者 |
|---|---|---|---|
1 | Feasibility and Influential Factors in Performing Self-Evaluation of DAS28 with Smart System of Disease Management (SSDM) By RA Patient in China | 會議論文 | - |
2 | 血清白介素35水平降低增加抗磷脂綜合症患者病態妊娠風險 | 會議論文 | - |
3 | Decreased interleukin-35 is associated with higher risk of pregnancy morbidity in antiphospholipid syndrome | 會議論文 | - |
4 | Increased IL-33 in Synovial Fluid and Paired Serum Is Associated with Disease Activity and Autoantibodies in Rheumatoid Arthritis. | 期刊論文 | Jianping Guo|Huirong Jiang|Rong Mu|Zhanguo Li| |
5 | Genetic variant in IL33 is associated with susceptibility to rheumatoid arthritis | 期刊論文 | Shiwei Guo|Jiaxin Zhu|Huji Xu|Zhanguo Li| |
項目摘要
類風濕關節炎(RA)是以異常自身抗體和細胞因子產生為特徵的自身免疫病。大量研究證明，細胞因子介導的免疫異常是RA發病的關鍵因素。IL-33是一新發現的細胞因子，我們的前期研究提示IL-33是關節炎的致炎因子和潛在的治療靶點：給關節炎小鼠注射IL-33可導致炎症加重、關節破壞和自身抗體產生；RA患者血清和關節中IL-33顯著升高，並和IgM、RF及RA特異的抗瓜氨酸化蛋白/多肽抗體(ACPAs)水平強相關。多個研究從不同側面提示IL-33參與了RA中B細胞功能異常，但其機制未明。近期研究發現IL-33可能與B1細胞等新型B細胞亞群功能相關，這些B細胞新亞類在人類的特異標誌及分選方法新近已建立。本研究擬利用本實驗室的資源優勢和成熟技術，通過RA外周血、滑膜樣本和本實驗室建立的IL-33轉基因鼠，明確IL-33對B細胞新亞群功能的影響，並進一步探索其對RA中自身抗體產生、滑膜炎症的作用及其機制。
