FGFR-1是纖維細胞生長因子受體。
基本介紹
- 中文名:FGFR-1
- 釋義:纖維細胞生長因子受體
FGFR-1是纖維細胞生長因子受體。
FGFR-1是纖維細胞生長因子受體。成纖維細胞生長因子受體...
《FGFR-1/FLt3L分子疫苗抗腫瘤機理研究》是依託四川大學,由李秋擔任項目負責人的面上項目。 項目摘要 FGFR-1是bFGF的高親和性受體,與腫瘤血管生成密切相關。我們研究發現非洲爪蟾FGFR-1分子疫苗能有效抑制小鼠腫瘤血管生成,研究結果全文以本項目申請者為第一作者於2003年6月發表在國際著名學術期刊J. Biol. Chem....
《FGFR-1抗原表位疫苗的實驗研究》是依託四川大學,由何秋明擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 FGFR-1是一個與腫瘤血管生成密切相關的腫瘤抗原,FGFR-1可以作為腫瘤治療的一個重要的靶分子進行研究。本項目申請者發現用全長的非洲爪蟾FGFR-1基因的DNA疫苗可以產生有效的抗小鼠腫瘤血管生成效應,研究結果以本...
項目研究發現:(1) 人HCC細胞具有分泌DJ-1蛋白的功能;(2) 分泌性DJ-1蛋白促進人肝癌血管內皮細胞(ECDHCC-1)的增殖與遷移能力;(3) DJ-1蛋白調節FGFR信號通路以及促進ECDHCC-1細胞發生EMT表型改變;(4) 通過藥物濃度梯度篩選,獲得索拉非尼耐藥的HepG2細胞(sHepG2); (5) 雞胚胎絨毛膜尿囊...
《FGFR3-KLF5正反饋調節環路在膀胱癌中的作用及分子機制研究》是依託西安交通大學,由高楊擔任項目負責人的青年科學基金項目。中文摘要 膀胱癌的診斷和治療數十年來缺乏技術進展和革新,患者的生存期無明顯延長。多項新近研究揭示FGFR3及其激活的MAPK/ERK和PI3K/AKT信號通路在膀胱癌發生髮展中具有重要作用...
《FGFR4/CMC-HPLC/MS篩選白芥子促腫瘤細胞凋亡活性成分研究》是依託西安交通大學,由張濤擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 利用以受體靶標為核心的藥物直接篩選技術,從藥用植物中尋找高效、低毒抗腫瘤活性成分是藥物研究的熱點內容之一。抑制酪氨酸激酶受體家族成員FGFR4在癌細胞中的表達可促進腫瘤...
FGF-1)可以與其受體結合刺激大鼠主動脈平滑肌細胞表達OPN mRNA及OPN蛋白,高度選擇性的FGF-1受體酪氨酸激酶(Src)抑制劑PD166866可以減弱FGF-l誘導的OPN mRNA表達,另外PP2(Src特異性抑制劑)和絲裂原細胞外信號反應激酶(MEK)抑制劑PD98059都可以減弱FGF-l誘導的OPN表達,說明FGF-1與FGFR-1結合在轉錄水平上...
2.免疫細胞化學檢測到重組hTRX -PR39的AAV載體在ECV304中進行表達3.定量PCR檢測到AAV- hTRX -PR39可提高缺氧ECV304中VEGF-A, VEGFR-1, VEGFR-2, FGFR-1, Syndecan-4及PR39的表達水平,明顯高於PBS組(P<0.001)。4.流式細胞儀分析低氧環境下ECV304細胞周期圖,實驗組ECV304中凋亡率明顯...
FGFR 是一類單次跨膜的酪氨酸激酶受體,其中FGFR-1和FGFR-2是FGF-2的高親和力受體,配體與受體結合後可激活下游的信號通路(包括PKC、RAS和MAPK通路),從而介導一系列重要的生理作用。研究證實多種腫瘤可通過FGF-2過表達改變bFGF/FGFR信號通路從而促進腫瘤生長;亦有研究指出,FGFs-FGFRs的自分泌信號通路在...
為了研究FGF-2和PDGF-BB聯合套用誘導的協同促血管生成的作用機制,本課題設計了更接近於體內狀態的血管內皮細胞和血管平滑肌細胞雙層共培養,利用FGF-2和PDGF-BB或者二者的組合來刺激細胞,測定各自受體FGFR-1,PDGFR-α和PDGFR-β的表達,觀察共培養細胞的生長增殖和遷移的變化;通過特異性中和抗體分別阻斷各自的受體來...
2022年8月3日,眾生藥業(002317)公告,公司收到日本特許廳頒發的專利證書。專利名稱:FGFR4阻害剤、その製造方法及び使用(FGFR4抑制劑及其製備方法和套用)。2023年2月10日,眾生藥業發布公告,地夸磷索鈉滴眼液收到國家藥監局簽發的《藥品註冊證書》,以化學藥品新註冊分類4類獲批上市,視同通過仿製藥一致...
2024年4月22日,信達生物製藥宣布,達伯坦®(佩米替尼片)獲得中國澳門藥物監督管理局(ISAF)批准上市,用於曾接受過全身性治療後疾病惡化、腫瘤具有FGFR2融合或重排的局部晚期或轉移性膽管癌的成人患者。2024年8月21日,信達生物,公告,達伯特®(氟澤雷塞片)已獲中國國家藥品監督管理局("NMPA")藥品審評中心...
Liang J, Chen P, Hu Z, Zhou X, Chen L, Li M, Wang Y, Tang J,Wang H*and Shen H. Genetic variants in fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) contribute to susceptibility of breast cancer in Chinese women.Carcinogenesis. 2008 Dec;29(12):2341-6. (*Corresponding author)Chen P, ...
2024年9月5日,艾德生物公告,公司自主研發的FGFR2基因斷裂檢測試劑盒(螢光原位雜交法)獲得日本厚生勞動省批准上市。2024年10月,艾德生物公告,公司自主研發的人類同源重組修復缺陷檢測試劑盒(高通量測序法)進入國家藥品監督管理局醫療器械技術審評中心創新醫療器械特別審查程式。2024年10月25日晚間,艾德生物公告,...
Yuan L;Liu Z H;Lin Z R;Xu L H;Zhong Q*;Zeng M S*,Recurrent FGFR3-TACC3 fusion gene in nasopharyngeal carcinoma. Cancer Biol Ther ,2014,15(12):1613-21.Zhang J P;Zhang H;Wang H B;Li Y X;Liu G H;Xing S;Li M Z;Zeng M S*,Down-regulation of Sp1 suppresses ...
我們發現了FGFR融合基因陽性患者的臨床病理特徵,這一發現為肺癌靶向治療增添了一個新靶點。通過系統綜述,我們發現EGFR-TKI作為輔助治療可顯著改善生存,這一結果為EGFR-TKI作為復發高危患者輔助治療的替代方案提高了證據。通過研究發現,“血統基因”與腺癌亞型和EGFR突變相關,本研究有助於鑑別腫瘤間異質性。同時,我們...
據此,本課題的中心假說是膀胱癌中過表達SRC-3通過HIF1α調節FGFR/Ras信號通路介導糖酵解,促進膀胱癌進程。本課題擬首先在膀胱癌細胞模型中探索SRC-3調控HIF1α的轉錄活性的機制。其次,檢測在膀胱癌中特異激活的FGFR/RAS是否是激活SRC-3的上游信號。再者,在BBN化學誘導膀胱癌小鼠模型中驗證SRC-3通過調節糖酵解...
Fengli Bi, Huaqin Yin, Feng Gan*, Xiaojia Chen$\dagger$, One-step synthesis of peptides conjugated gold nanoclusters for FGFR2 overexpressed tumor targeting and imaging, RSC Advances, 2016, 6(6), 4627-4633.李蓮雲,余慧娟,尹華勤,甘峰*,酸鹼滴定中指示劑濃度的影響,大學化學,2015,30(6)...
2.Yuan X, Liu C, Wang K, Liu L, Liu T, Ge N, Kong F, Yang L, Björkholm M, Fan Y, Zhao S, Xu D. The genetic difference between Western and Chinese urothelial cell carcinomas: infrequent FGFR3 mutation in Han Chinese patients. Oncotarget. 2016 ,7(18):25826-35.3.Wang K, ...
FGFR4表達量與肝門部膽管癌轉移明顯相關,為影響患者預後的獨立因素;且FGFR4可促進膽管癌細胞侵襲、遷移及上皮細胞-間質細胞轉化,而FGFR4抑制劑能明顯逆轉上述過程,這為肝門部膽管癌的臨床治療提供了新思路。FBXW7在肝門部膽管癌標本以及其癌細胞株中表達均明顯降低,並與腫瘤轉移、TNM分期以及分...
鹽酸安羅替尼(AL3818,Anlotinib Hydrochloride),是一種小分子多靶點酪氨酸激酶抑制劑,化學式為CHFN₃O₃.2HCl,能有效抑制VEGFR、PDGFR、FGFR、c-Kit等激酶,具有抗腫瘤血管生成和抑制腫瘤生長的作用。研究現狀 該藥是正大天晴藥業集團自主研發的抗腫瘤1.1類新藥,多種癌症臨床試驗正在開展當中,包括非小細胞...
在進一步的研究中我們發現,當外源增加DHT含量,細胞內AR含量也相應增加,促毛髮生長因子FGFR、IGF-BP5、Ptch1以及Wnt信號表達水平降低;但在D40和D48天AR含量沒有明顯增加,甚至呈下降趨勢,而細胞內的PDGFRα的表達水平與對照組相比明顯降低。而對細胞外基質的表達分析發現,在D12和D52天laminin α3的表達水平...
Chapter 17: HIV-1 Receptor Interactions Molecular Interactions Atomic Details Recognition in the Context of a Humoral Immune Response Chapter 18: Influenza Virus Neuraminidase Inhibitors Introduction Flu Virus: Role of NA Structure of NA Active Site Inhibitor Development Conclusion Acknowledgments Chapter 19...
123.Zheng W, Guan M, Zhu L, Cai Z, Chung V, Huang H*, Yen Y. Bortezomib therapeutic effect is associated with expression and mutation of FGFR3 in human lymphoma cells. Anticancer Res. 30(6): 1921-1930. 2010.124.Dong-Wook Kim*, Shripad D. Banavali, Udomsak Bunworasate, Yeow-Tee...
有待進一步研究。通過基因表達譜晶片和miRNA晶片尋找參與4HPR對Akt/GSK3β/β連環素/WNT途徑調節的分子靶標和機制,已驗證Wnt5a和FGFR4有顯著變化,正在進行進一步的研究,其他靶標有待下一步研究。體外實驗由於幾次膀胱癌細胞株在裸鼠皮下種植成瘤率較低,且腫瘤大小不均一,未能如期完成。
5、定向分析白癜風人群易感基因的白細胞抗原(HLA)的2個等位基因,6號染色體的RNASET2.FGFR10P.CCR6,10號染色體的ZMIZ1。從免疫學、細胞學、基因學角度進行臨床治療。研究歷程 1、2002年,以加州大學從事自體黑色素細胞研究工作的核心班底的二十餘人組成專業團隊,致力於黑色素細胞的研發與臨床治療事業。2、2003...