簡介
【英文名稱】 Cyproterone Acetate 【其他名稱】
環丙孕酮醋酸酯,環丙孕酮酯,
色普龍,色普龍醋酸酯,Androcur,Andro-Diane,SH-80714
成分
【主要成分】醋酸環丙孕酮
【化學名】6-氯-1α,2α-亞甲基-3,20-二孕酮-4,6-二烯-17α-
醋酸酯【結構式及
分子式、分子量】分子式:C24H29ClO4分子量:416.9
【性狀】本品為白色或類白色片。
男性接受醋酸環丙孕酮片治療時,
性衝動和
性能力下降,
性腺功能受抑。這些改變可在治療停止後逆轉。醋酸環丙孕酮在雄激素依賴性
靶器官競爭性抑制雄激素的作用,比如,它使前列腺不受產生於性腺和/或
腎上腺皮質的雄激素的影響。
對於女性,
多毛症狀減輕,而且依賴於雄激素的
脫髮和增強的
皮脂腺功能也被減弱。治療期間,卵巢功能被抑制。
使用較高劑量的醋酸環丙孕酮時,曾偶見
催乳素水平輕度升高的傾向。
臨床前安全性資料
全身毒性
在全身耐受性動物試驗研究中,多次
口服給藥後,未見全身不耐受的徵象,故不阻止治療劑量在人體用於規定的適應症。
胚胎毒性或致畸性作用研究,在
器官發生期間、
外生殖器發育之前給予醋酸環丙孕酮治療,結果未見一般
致畸作用。在對
激素敏感的生殖器官分化期(大約妊娠45天后)給予較大劑量的醋酸環丙孕酮,可導致男性胎兒出現女性化體徵。觀察那些曾在
子宮中暴露於醋酸環丙孕酮的男性新生兒,未見任何女性化的體徵。但妊娠仍是使用
醋酸環丙孕酮片的禁忌症。
用醋酸環丙孕酮進行的公認的生殖毒性一線檢驗顯示陰性結果。但是進一步的檢驗顯示醋酸環丙孕酮可以在
大鼠和猴子的
肝細胞以及新鮮離體人肝細胞中形成
DNA加合物(且
DNA修復活性增強),但是在狗的肝細胞中未檢測到DNA加合物。
這種DNA加合物在某些暴露下形成,而這也是在推薦的醋酸環丙孕酮劑量方案下預計可能發生的。醋酸環丙孕酮治療在體內可能造成局灶性的,可能是癌前的
肝損傷,表現為在雌性大鼠中細胞酶發生改變,在攜帶作為突變靶的細菌基因的
轉基因鼠中突變增多。
迄今,
臨床經驗和實施良好的流行病學試驗不支持醋酸環丙孕酮使人體
肝臟腫瘤發生率增加。醋酸環丙孕酮對嚙齒類動物致腫瘤形成的研究中,也沒有提示有明確的致腫瘤形成的可能性。不過必須記住,
性類固醇能夠促進某些激素依賴性組織和腫瘤的生長。
總的說來,現有的毒理學發現並不反對在人體使用
醋酸環丙孕酮片,但必須依照規定的適應症,並使用推薦的劑量。
試驗研究中,對
大鼠和狗給予較大劑量後,對
腎上腺產生了
類皮質激素樣作用,這提示人體在最高規定劑量(300mg/天)也許會發生類似作用。
口服給藥後,醋酸環丙孕酮在較大劑量範圍內均完全吸收。服用醋酸環丙孕酮50mg達最大血清濃度約為140ng/ml,
達峰時間約為3小時。隨後,藥物血清濃度一般在24—120h的時間段內下降,終末
半衰期為43.9±12.8h。醋酸環丙孕酮的血清總清除率測定值為3.5±1.5ml/min/kg。醋酸環丙孕酮通過多種途徑代謝,包括
羥基化和結合反應。人血漿中的主要代謝物是15β—
羥基衍生物。
一部分劑量以原形隨膽汁液排泄。大部分劑量以代謝物形式排泄,在
尿液和膽汁中的比值為3:7。腎和膽排泄的半衰期為1.9天。代謝物以相似速率自血漿消除(半衰期為1.7天)。
根據血漿(血清)終末處置相的長
半衰期及每日攝入量,預計在重複每日給藥期間,醋酸環丙孕酮的在血清中的蓄積因子將為3。
醋酸環丙孕酮的絕對
生物利用度幾乎是完全的(劑量的88%)。
套用
【給藥說明】停藥7天后,立即開始下一個療程,不必考慮出血與否。
1.未
絕經婦女:
月經周期第5天開始與
雌激素同時用,每日1片,共服21天,停藥後7天再繼續服用。
2.已絕經婦女:隨時可以開始與雌激素同時用,每日1片,共服21天,停藥後7天再繼續服用。
3.降低男性性慾倒錯的
性慾 一般治療從1片 bid開始,需要時可增加到2片 bid,或甚至短期內 2片 tid。藥物應在飯後用少量液體吞服。當達到滿意效果時,應試用最低可能劑量維持療效,常常每日2次,每次半片即已足夠。建立維持量或停止用藥時,不應突然而應逐漸減量,間隔數周將每日劑量減少1片或最好半片。為了穩定治療作用,必須延長使用本藥一段時間,如果可能,同時採用心理治療方法。 不能手術的
前列腺癌 睪丸切除術後為消除
腎上腺皮質雄激素的作用:每次2片,每日1-2次(即100-200 mg)。未行睪丸切除術:每次2片,每日2-3次(即200-300 mg)。症狀改變或減輕後,不應改變或中斷治療劑量。用
促性腺激素釋放激素激動劑(LH-Rha)治療時,為減少男性性激素的初始增加:開始時單用本藥,每次2片,每日2次(即200 mg)5-7天,繼之用本藥每次2片,每日2次(共200 mg),與一種LH-Rha同時使用,共3-4周。為消除在LH-Rha治療時
腎上腺皮質雄激素的作用:連續
抗雄激素治療,服用本藥每次2片,每日1-2次(即100-200 mg)。
【製劑和規格】
2.複方口服
避孕片:
炔雌醇35μg,醋酸環丙孕酮2mg。
【不良反應】可能偶有
乳房脹痛、頭痛、胃腸道不適、體重改變、
水腫。
如非常嚴重的
多毛症,雄激素依賴性嚴重
脫髮,最終導致
禿頂(重度雄激素性脫髮),常伴有重度
痤瘡及/或皮脂溢。
育齡婦女治療宜在
月經周期第1天開始(即出血的第1天),只有
閉經婦女可以立即開始藥物治療。這種情況下治療的第1天被視作周期的第1天,按下列推薦用法常規觀察。在周期的第1-10天,每天餐後用水吞服2片本藥,此外,這些婦女還服用含有雌、
孕激素的製劑,如從月經周期的第1-21天,每天服用1片口服避孕藥,以提供必要的避孕保護作用並穩定月經周期。接受周期性聯合治療的婦女,應於每天的固定時間服藥。若超過固定服藥時間12小時,則本周期的
避孕效果可能降低,但是本藥與
口服避孕藥仍應按說明繼續服完,以避免本周期提早出血。遺漏的藥片可忽略,但在周期的餘下時間內應加用非激素的避孕方法(
安全期法及測量體溫法除外)。服藥21天后有停藥7天的觀察期,在此期間會發生
撤退性出血,在第一療程開始的整4個星期後,亦即同一個星期幾,開始下一周期的聯合治療而不論出血是否停止。如果在停藥期間未發生出血,應進行必要的診斷檢查。臨床症狀改善以後,可以在聯合治療的頭10天內將本藥的每天劑量減少至1片或半片,可能單獨使用口服避孕藥已足夠。絕經後或行
子宮切除術的患者可以單獨使用本藥。根據症狀的嚴重程度,該藥的平均用量應為每日1次,每次1至半片,共21天,繼之停藥7天。
注意事項
1.應在醫生指導下套用,用藥前應作全面體格檢查。
2.如長期使用,應每半年作一次體檢,檢查乳房和子宮內膜厚度。
3.如首次出現偏頭痛和發作頻繁的頭痛;突發的視覺或
聽覺障礙;首次出現血栓性靜脈炎或
血栓栓塞性疾病的症狀;出現
黃疸、全身瘙癢、
血壓明顯升高應立即停藥。
4.妊娠,哺乳,
肝臟疾病,曾有
妊娠期黃疸或持續瘙癢史,妊娠期皰疹史,
Dubin-Johnson綜合徵,
Rotor綜合徵,曾有或現有
肝臟腫瘤(並非由於轉移的
前列腺癌),
消耗性疾病(不能手術的前列腺癌除外),重度慢性
抑鬱症,曾有或現有血栓栓塞性情況,伴有血管變化的嚴重糖尿病,鐮狀細胞性貧血禁用。 前列腺癌患者有
血栓栓塞史、鐮狀細胞性貧血或伴有血管變化的重度糖尿病,在套用本藥前,必須對每一病例認真權衡利弊。 對於職業要求注意力高度集中的患者(如駕駛員,機器操作者)應慎用,本藥可引起疲乏,精力減退,也可能影響注意力集中的能力。 本藥的降低
性慾作用,可在酒精的抗抑制作用影響下減弱。 在青春期結束前不應給予該藥,因為不能排除它對體格生長,以及尚不穩定的內分泌功能軸的不利影響。 治療期間,應定期檢查肝功、
腎上腺皮質功能與
紅細胞計數。 糖尿病患者慎用,口服抗糖尿病藥物或胰島素的需要量可發生變化。 與其他性甾體激素一樣,個別
病例報告有良性與惡性肝臟變化。在極罕見情況下,
肝臟腫瘤可能導致危及生命的腹腔
內出血。因此,當發生異常的上腹不適而短期內不能自行消失時,應進行適當的診治。 治療開始前,應進行徹底的全身與婦科檢查(包括乳房與宮頸細胞學塗片)。 育齡婦女必須除外妊娠。如果在聯合治療期間,在服藥的3周內發生少量
不規則出血,不應停止服藥。然而如出血過多時,應進行必要的檢查。 用藥幾周后,該藥逐漸限制了男性的生育能力。停止治療後數月,這種能力可以恢復。對於男性,偶可引起
乳房腫大(有時伴有
乳頭觸痛),停藥後通常可以消退。對於女性,聯合治療可抑制排卵,因此可能發生不孕、乳房脹感。個別病例,用高劑量本藥治療時,有發生
肝功能受損,某些為嚴重受損的報告。可以發生疲乏,精力減退,偶有暫時性的煩躁或情緒抑鬱,也可能發生體重改變。可偶爾引起
氣短的感覺。在極罕見情況下,有報告發生
血栓栓塞與使用本藥有關。然而,因果關係似乎不能肯定。