《藥物化學（第三版）》是2016年化學工業出版社出版的圖書，作者是尤啟冬。
基本介紹
- 中文名：藥物化學（第三版）
- 作者：尤啟冬
- 出版時間：2016年1月
- 出版社：化學工業出版社
- 頁數：543 頁
- ISBN：978-7-122-24850-3
- 類別：本科醫藥教材
- 開本：16K 787×1092 1/16
- 裝幀：平裝
內容簡介,作者簡介,圖書目錄,
內容簡介
《藥物化學》是教育部普通高等教育“十五”、“十一五”*規劃教材和“十二五”普通高等教育本科*規劃教材。
《藥物化學》（第三版）刪除了第二版中相對比較陳舊的內容，增加一些現代藥物化學的新知識點，尤其是近年來新的學科知識，同時對原有的章節進行適當的調整，不僅保留了藥物化學課程中各類藥物的具體內容，更重要的是，通過前四章內容系統介紹了藥物的化學結構所反映的理化性質、結構特徵、藥物代謝特點與藥物活性的關係，即近年來學術界和產業界公認的“構性關係”、“構效關係”和“構代關係”，這是藥物的化學本質，也是藥物化學的核心所在。
《藥物化學》（第三版）以新藥研究與開發為主線，結合新藥設計、發現和發展過程，介紹新藥研究中所使用的方法、原理；介紹各類藥物的結構類型、理化性質、構效關係、變化規律以及主要合成路線；並將經典的藥物設計方法、QSAR研究與計算機輔助藥物設計結合在一起講解。
《藥物化學》（第三版）可供藥學類各專業、製藥工程專業本科生作為專業課教材使用，也可供相關科研人員學習參考。
作者簡介
尤啟冬，中國藥科大學藥學院，院長，博導，1982年畢業於南京藥學院（中國藥科大學的前身）並獲理學學士學位，1985年於中國藥科大學獲藥物化學專業理學碩士學位，1989於上海醫藥工業研究院獲藥物化學專業博士學位。1994年赴英國Strathclyde大學藥學系從事博士後研究。現任中國藥科大學藥學院院長，中國藥學會理事，中國藥學會藥物化學專業委員會副主任委員；江蘇省藥學會副秘書長等學術職務。是國家精品課程《藥物化學》和國家雙語示範課程《藥物化學》的課程負責人、國家教學團隊負責人、教育部實驗教學中心藥學學科組組長。《藥學進展》副主編、《中國藥物化學》等9本雜誌的常務編委、編委等職。
圖書目錄
緒論（Introduction）/ 1
一、藥物化學的研究內容和任務（the Scopes and Purpose of Medicinal Chemistry）1
二、藥物化學的研究和發展（Research and Development of Medicinal Chemistry）2
三、我國藥物化學的發展（Achievements of PRC in Medicinal Chemistry）5
四、新藥研究與開發的過程和方法（Process and Methods of New Drug Research and Development）6
選讀文獻9
第一章藥物結構與生物活性(Structure-Activity Relationships of Drugs)/ 10
第一節藥物理化性質對藥物活性的影響（Affection of Physical and Chemical Properties of Drugs on Pharmacologic Activity）11
一、藥物結構與理化性質（Chemical Structure and Physico-Chemical Properties of Drugs）11
二、藥物的親脂性和藥物活性（Lipophilic Properties and Pharmacological Activities of Drugs）12
三、藥物的pKa和藥物活性（pKa and Pharmacological Activities of Drugs）13
四、藥物溶解度與藥物活性（Solubility and Pharmacological Activities of Drugs）14
五、藥物結構與藥物透膜性（Chemical Structure and Permeability of Drugs）17
第二節藥物的結構對藥物活性的影響（Affection of Drug Structure on Pharmacological Activities）18
一、藥物與受體的鍵合作用（Binding of Drugs on Receptor）19
二、藥物的各官能團對藥效的影響（Affection of Functional Groups of Drugs on Pharmacological Activities）20
三、藥物電荷分布對藥效的影響（Affection of Charge Distribution of Drugs on Pharmacological Activities）22
四、藥物的立體異構體對藥效的影響（Affection of Stereoisomers of Drugs on Pharmacological Activities）22
第三節藥物結構對藥物轉運的影響（Affection of Drug Structure on Transportation）25
一、藥物化學結構對膜轉運的影響（Affection of Drug Structure on Membrane Transportation）25
二、藥物化學結構對血腦屏障透過性的影響（Affection of Drug Structure on Blood-Brain Barrier Penetration）27
第四節藥物結構對藥物毒副作用的影響（Affection of Drug Structure on Side Effects and Toxicities）28
一、藥物對細胞色素P450的作用（Action of Drugs on Cytochrome P450）28
二、藥物對心臟快速延遲整流鉀離子通道（hERG）的影響（Affection of Drugs on hERG）29
選讀文獻32
第二章藥物結構與代謝（Structure-Metabolics Relationships of Drugs）/ 33
第一節官能團化反應（Functionalization Reactions）33
一、氧化反應（Oxidation）34
二、還原反應（Reduction）42
三、水解反應（Hydrolysis）42
第二節結合反應（Conjugation Reactions）43
一、葡萄糖醛酸結合（Glucuronic Acid Conjugation）44
二、硫酸結合（Sulfate Conjugation）45
三、胺基酸結合（Conjugation with Amino Acids）46
四、谷胱甘肽或巰基尿酸結合(Glutathione or Mercapturic Acid Conjugation)47
五、乙醯化結合（Acetylation）49
六、甲基化結合（Methylation）50
第三節藥物代謝研究在藥物開發中的套用（Application of Drug Metabolism Research in Drug Development）51
選讀文獻54
第三章藥物設計的基本原理和方法(Basic Principles of Drug Design)/ 55
第一節先導化合物發現的方法和途徑（Approaches for Lead Discovery）55
一、從天然產物活性成分中發現先導化合物 （From Bioactive Component of Natural Resources）56
二、通過從分子生物學途徑發現先導化合物 （From Molecular Biology Research）58
三、通過隨機機遇發現先導化合物（From Accidental Discovery）59
四、從代謝產物中發現先導化合物(From Metabolites)60
五、通過從臨床藥物的副作用或者老藥新用途中發現新藥（From Side-Effect or New Purpose of Medicine）60
六、從藥物合成的中間體中發現先導化合物(From Synthetic Intermediates)61
七、通過計算機輔助藥物篩選尋找先導化合物（By Screening of Compound Databases）62
八、通過其他的方法得到先導化合物(Other Methods)63
第二節先導化合物的最佳化（Lead Optimization）64
一、烷基鏈或環的結構改造(Alterations of Compound with Alkyl or Ring)64
二、生物電子等排（Bioisosteres）66
三、前藥原理 （Prodrug Principle）70
四、軟藥（Soft Drug）74
五、硬藥（Hard Drug）74
六、孿藥（Twin Drug）75
第三節定量構效關係(Quantitative Structure-Activity Relationships)76
一、疏水性參數（Lipophilicity Parameters）77
二、電性參數（Electronic Parameters）78
三、立體參數（Steric Parameters）78
四、Hansch方法在藥物設計中的套用(Hansch Method Using on Drug Design)78
第四節計算機輔助藥物設計（Computer-Aided Drug Design）80
一、基於受體結構的藥物設計（Receptor-Structure-Based Drug Design）80
二、基於小分子的藥物設計（Molecular-Based Drug Design）82
選讀文獻85
第一節鎮靜催眠藥（Sedative-Hypnotics）86
一、鎮靜催眠藥的發展及分類（Development and Classification of Sedative-Hypnotics）86
二、鎮靜催眠藥的作用靶標及作用機制（Target and Mechanism of Action）87
三、苯二氮類催眠鎮靜藥（Sedative-Hypnotics of Benzodiazepines）89
四、非苯二氮類GABAA受體激動劑（Nonbenzodiazepine GABAA Agonists）96
五、褪黑素受體激動劑（Melatonin Receptor Agonists）98
第二節抗癲癇藥（Antiepileptics）99
一、巴比妥類藥物（Barbiturates）100
二、巴比妥類的同型藥物(Homotypical Drugs of Barbiturates)103
三、二苯並氮雜類（Dibenzoazepines）105
四、GABA類似物 (Analogues of GABA)106
五、脂肪羧酸類 (Carboxylic Acids)107
六、其他結構類藥物（Other Drugs）107
選讀文獻108
第五章精神神經疾病治療藥（Psychoterapeutic Drug）/ 109
第一節經典的抗精神病藥（Classical Antipsychotic Drugs）109
一、吩噻嗪類（Phenothiazines）109
二、硫雜蒽類（Thioxanthenes）115
三、丁醯苯類及其類似物（Butyrophenones and Analogues）117
四、苯甲醯胺類（Benzamides）119
五、二苯二氮類及其衍生物（Dibenzodiazepines and Derivatives）120
第二節非經典的抗精神病藥物（Atypical Antipsychotic Drugs）121
一、非經典的抗精神病藥物的作用機制（The Mechanism of Atypical antipsychotic drugs）121
二、非經典的抗精神病藥物（Atypical Antipsychotic Drugs）122
第三節抗抑鬱藥（Antidepressive Drugs）125
一、單胺氧化酶抑制劑（Monoamine Oxidase Inhibitors，MAOIs）126
二、去甲腎上腺素重攝取抑制劑（Norepinephrine Reuptake Inhibitors）127
三、選擇性5-羥色胺重攝取抑制劑（Selective Serotonin Reuptake Inhibitors）130
四、新發展的抗抑鬱藥（New Antidepressant Drugs）133
一、抗焦慮藥（Antianxiety Drugs）136
二、抗躁狂藥（Antimanic Drugs）137
選讀文獻137
第六章神經退行性疾病治療藥物（Drug for Neurodegeneration Disease）/ 138
第一節抗帕金森病藥（Anti-Parkinson’s Disease Drugs）138
一、抗帕金森病藥物的作用機制（Action Mechanism of Anti-Parkinson’s Disease Drugs）138
二、作用於多巴胺能神經系統的藥物（Agents on Dopaminergic Neural System）139
三、NMDA受體拮抗劑（NMDA Receptor Antagonists）144
四、腺苷A2A受體抑制劑（Adenosine A2A Receptor Inhibitors）144
五、作用於其他靶點的藥物（Agents on Other Targets）145
第二節抗阿爾茨海默病藥物（Anti-Alzheimer’s Disease Drugs）147
一、膽鹼能系統改善藥物（Drugs of Improving Cholinergic System）148
二、β、γ-分泌酶抑制劑（β、γ-Secretase Inhibitors）152
三、Tau蛋白抑制劑（Tau Protein Inhibitors）154
四、H3受體拮抗劑（H3 Receptor Antagonists）155
五、NMDA受體拮抗劑（NMDA Receptor Antagonists）156
六、抗氧化藥物（Antioxidation Drugs）156
選讀文獻157
第七章鎮痛藥（Analgesics）/ 158
第一節嗎啡及其衍生物（Morphine and Its Derivatives）158
第二節合成鎮痛藥（Synthetic Analgesics）161
一、嗎啡烴類及苯並嗎喃類（Morphinane and Benzomorphane）161
二、哌啶類（Piperidines）163
三、氨基酮類（Aminoketones）165
四、其他類（Others）167
第三節阿片受體和阿片樣物質（Opiate Receptors and Opiate-Like Substances）167
一、阿片受體及其晶體結構（Opiate Receptors and Their Crystal Structures）167
二、阿片樣物質（Opiate-Like Substances，OLS）168
選讀文獻170
第八章非甾體抗炎藥（Nonsteroidal Antiinflammatory Drugs）/ 171
第一節非甾體抗炎藥的作用機制（Mechanism of Action for NSAIDs）171
一、花生四烯酸代謝途徑和炎症介質（Metabolism of Arachidonic Acid and Inflammatory Mediator）171
二、非甾體抗炎藥的作用靶點（Target of NSAIDs）173
第二節解熱鎮痛藥（Antipyretic Analgesics）174
一、苯胺類（Anilines）174
二、水楊酸類（Salicylic Acids）176
三、吡唑酮類（Pyrazolones）178
第三節非甾體抗炎藥（Nonsteroidal Antiinflammatory Drugs）179
一、非選擇性的非甾體抗炎藥（Nonselective NSAIDs）179
二、選擇性環氧合酶-2抑制劑（Selective Cycloxygenase-2 Inhibitors，COX-2抑制劑）190
第四節痛風治療藥（Agents Used to Treat Gout）195
一、抑制尿酸生成的藥物（Drugs that Decrease Uric Acid Formation）195
二、促進尿酸排泄藥物（Drugs that Increase Uric Acid Secretion）197
三、急性痛風期治療藥物（Drugs for Acute Gout Treatment）197
選讀文獻198
第九章擬膽鹼和抗膽鹼藥物（Cholinergic Agents and Anticholinergic Agents）/ 199
第一節擬膽鹼藥（Cholinergic Agents）201
一、膽鹼受體激動劑（Cholinoceptor Agonists）201
二、膽鹼受體激動劑的構效關係（Structure-Activity Relationships of Cholinoceptor Agonists）203
三、乙醯膽鹼酯酶抑制劑（Acetylcholinesterase Inhibitors）204
四、有機磷酸酯的抗膽鹼酯酶作用和膽鹼酯酶復能藥（Cholinesterase Inhibition of Organophosphates and Cholinesterase Reactivator）207
第二節抗膽鹼藥（Anticholinergic Agents）208
一、顛茄生物鹼類抗膽鹼藥（Belladonna Alkaloids Anticholinergic Agents）209
二、合成抗膽鹼藥（Synthetic Anticholinergic Agents）211
三、M膽鹼受體拮抗劑的構效關係（Structure-Activity Relationships of Muscarinic Antagonists）214
四、N膽鹼受體拮抗劑（Nicotinic Antagonists）214
選讀文獻220
第十章抗變態反應藥物（Antiallergic Agents）/ 221
第一節組胺H1受體拮抗劑和抗變態反應藥物（Histamine H1-Receptor Antagonists and Related Antiallergic Agents）222
一、經典的H1受體拮抗劑（Classical H1-Receptor Antagonists）222
二、非鎮靜H1受體拮抗劑（Nonsedative H1-Receptor Antagonists）226
三、組胺H1受體拮抗劑的構效關係（Structure-Activity Relationships of Histamine H1-Receptor Antagonists）231
第二節過敏介質與抗變態反應藥物（Allergic Mediators and Antiallergic Agents）231
一、過敏介質釋放抑制劑（Inhibitors of Allergic Medicator Release）232
二、過敏介質拮抗劑（Allergic Mediator Antagonists）232
三、鈣通道阻滯劑（Calcium Channel Blockers）233
選讀文獻233
第十一章消化系統藥物(Digestive System Agents)/ 234
第一節抗潰瘍藥物(Antiulcer Agents)234
一、H2受體拮抗劑抗潰瘍藥物(H2-Receptor Antagonists as Antiulcer Agents)234
二、質子泵抑制劑(Proton Pump Inhibitors)242
第二節胃動力藥和止吐藥(Prokinetic Drugs and Antiemetic Drugs)247
一、胃動力藥(Prokinetic Drugs)247
二、止吐藥(Antiemetic Drugs)251
選讀文獻256
第十二章降血糖藥物和骨質疏鬆治療藥物(Hypoglycemic Drugs and Drugs Used to Treat Osteoporosis)/ 257
第一節降血糖藥物(Hypoglycemic Drugs)257
一、胰島素及其類似物(Insulin and Its Analogs)257
二、胰島素分泌促進劑(Promoter to Insulin Secretion)260
三、胰島素增敏劑(Insulin Enhancers)266
四、α-葡萄糖苷酶抑制劑(α-Glucosidase Inhibitors)270
五、二肽基肽酶-4抑制劑(Dipeptidyl Peptidase-4 Inhibitors)271
六、鈉-葡萄糖協同轉運蛋白2抑制劑(Sodium-Glucose Co-transporter 2 Inhibitors)275
第二節骨質疏鬆治療藥物(Drug Therapies Used to Treat Osteoporosis)276
一、激素及相關藥物(Hormones and Related Agents)276
二、雙膦酸類藥物(Bisphosphonates)279
選讀文獻282
第十三章作用於腎上腺素能受體的藥物(Drugs Affecting Adrenergic Receptor)/ 283
第一節擬腎上腺素藥物(Adrenergic Agents)285
一、擬腎上腺素藥物(Adrenergic Agents)286
二、 α受體激動劑(α Adrenoceptor Agonists)288
三、 選擇性β受體激動劑(Selective β Adrenoceptor Agonists)291
四、腎上腺素受體激動劑的構效關係(Structure-Activity Relationships of Adrenergic Receptor Agonists)294
五、 β3受體激動劑(β3 Adrenoceptor Agonist)296
第二節抗腎上腺素藥(Adrenergic Antagonists)296
一、 α受體拮抗劑(α Adrenergic Antagonists)296
二、 β受體拮抗劑(β Adrenergic Antagonists)299
三、 對α和β受體都有拮抗作用的藥物(Mixed α/β-Adrenergic Antagonists)305
選讀文獻306
第十四章抗高血壓藥物和利尿藥(Antihypertensive Agents and Diuretics)/ 307
第一節抗高血壓藥物(Antihypertensive Agents)308
一、交感神經藥物(Drugs Acting on the Sympathetic Nervous System)308
二、血管擴張藥物(Vasodilators)309
三、影響腎素-血管緊張素-醛固酮系統的藥物(Drugs Acting on the Renin-Angiotensin-Aldosterone System)311
四、鈣離子通道阻滯劑(Calcium Channel Blockers)323
第二節利尿藥(Diuretics)332
一、碳酸酐酶抑制劑(Carbonic Anhydrase Inhibitors)332
二、Na+-Cl-協轉運抑制劑(Na+-Cl- Cotransport Inhibitors)332
三、Na+-K+-2Cl-協轉運抑制劑(Na+-K+-2Cl-Cotransport Inhibitors)335
四、阻斷腎小管上皮Na+通道藥物(Blocking Agents of Renal Tubule Epithelium Sodium Channels)336
五、鹽皮質激素受體拮抗劑(Mineralocorticoid Receptor Antagonists)336
選讀文獻338
第十五章心臟疾病藥物和血脂調節藥(Drug Affecting the Cardiac Disease and Plasma Lipids Regulators)/ 339
第一節強心藥物(Cardiac Agents)339
一、強心苷類(Cardiac Glycosides)339
二、β受體激動劑類(β Adrenergic Agonists)341
三、磷酸二酯酶抑制劑(Phosphodiesterase Inhibitors)342
四、鈣增敏劑(Calcium Sensitizer)343
第二節抗心律失常藥物(Antiarrhythmic Drugs)343
一、抗心律失常藥物的作用機制(Action Mechanism of Antiarrhythmic Drugs)344
二、抗心律失常藥的分類(Classification of Antiarrhythmic Drugs)344
第三節抗心絞痛藥物(Antianginal Drugs)350
一、硝酸酯及亞硝酸酯類(Nitrates and Nitrites)350
二、部分脂肪酸氧化(Partial Fatty Acid Oxidation，pFOX)抑制劑353
第四節血脂調節藥(Plasma Lipids Regulators)354
一、血脂的化學和生物化學(Chemistry and Biochemistry of Plasma Lipids)354
二、血脂調節藥物(Plasma Lipids Regulators Drugs)356
選讀文獻365
第十六章甾體激素藥物(Steroid Hormone Drugs)/ 366
第一節雌激素及雌激素受體調控劑(Estrogens and Estrogen Receptor Regulators)369
一、甾體雌激素(Steroidal Estrogens)369
二、非甾體雌性激素(Nonsteroidal Estrogens)371
三、雌激素受體調控劑(Estrogen Receptor Regulators)372
第二節雄性激素、同化激素和抗雄性激素(Androgens、Anabolic Hormones and Androgen Antagonists)376
一、雄性激素(Androgens)376
二、同化激素(Anabolic Steroids)377
三、抗雄性激素藥物(Androgen Antagonists)379
第三節孕激素和抗孕激素(Progestogens and Antiprogestogens)380
一、孕酮類孕激素(Progesterone and Its Derivatives)380
二、19-去甲睪酮類孕激素(19-Norandrostanes)382
三、抗孕激素(Antiprogestogens)385
第四節腎上腺皮質激素(Adrenocorticoid Hormones)387
一、腎上腺皮質激素的構效關係(Structure-Activity Relationship of Adrenocorticoids)388
二、代表藥物(Classical Andrenocorticoids)390
選讀文獻391
第十七章抗生素(Antibiotics)/ 392
第一節β-內醯胺類抗生素(β-Lactam Antibiotics)393
一、β-內醯胺類抗生素的結構特點、作用機制及耐藥性(Structural Characteristics、Mechanism of Action and Bacterial Resistance)393
二、青黴素類(Penicillins)396
三、頭孢菌素類(Cephalosporins)403
四、其他β-內醯胺類抗生素(Other β-Lactam Antibiotics)409
五、β-內醯胺酶抑制劑(β-Lactamase Inhibitors)410
第二節四環素類抗生素(Tetracycline Antibiotics)413
一、四環素類抗生素的結構特點、作用機制及耐藥性(Structural Characteristics、Mechanism of Action and Bacterial Resistance)413
二、四環素和鹽酸多西環素(Tetracycline and Doxycycline Hydrochloride)414
第三節氨基糖苷類抗生素(Aminoglycoside Antibiotics)416
一、氨基糖苷類抗生素的結構特點、作用機制及耐藥性(Structural Characteristics、Mechanism of Action and Bacterial Resistance)417
二、鏈黴素(Streptomycin)417
三、卡那黴素及其衍生物(Kanamycin and Its Derivatives)418
四、慶大黴素及其衍生物(Gentamicin and Its Derivatives)419
五、新黴素類(Neomycins)421
第四節大環內酯類抗生素(Macrolide Antibiotics)422
一、大環內酯類抗生素的結構特點、作用機制及耐藥性(Structural Characteristics、Mechanism of Action and Bacterial Resistance)422
二、紅黴素及其衍生物(Erythromycin and Its Derivatives)423
三、麥迪黴素及其衍生物(Midecamycins and Its Derivatives)428
四、螺旋黴素及衍生物(Spiramycins and Its Derivatives)428
第五節其他抗生素(Miscellaneous Antibiotics)429
一、萬古黴素及其他抑制細菌細胞壁生物合成的藥物(Vancomycin and Other Drugs Inhibiting on Biosynthesis of Bacterial Cell Wall)429
二、氯黴素及其衍生物(Chloramphenicol and Its Derivatives)431
三、林可黴素及其衍生物(Lincomycins and Its Derivatives)433
四、磷黴素(Fosfomycin)434
選讀文獻434
第十八章合成抗菌藥(Synthetic Antibacterial Agents)/ 435
第一節合成抗菌藥(Synthetic Antibacterial Agents)435
一、磺胺類抗菌藥物及抗菌增效劑（Sulfonamides and Antibacterial Synergists）435
二、喹諾酮類抗菌藥（Antimicrobial Agents of Quinolones）440
三、唑烷酮類抗菌藥(Antibacterial Agents of Oxazolidinones)447
第二節抗結核藥物（Tuberculostatics）449
一、合成抗結核藥物（Synthetic Antitubercular Agents）449
二、抗結核抗生素（Antitubercular Antibiotics）453
第三節合成抗真菌藥(Synthetic Antifungal Agents)456
一、作用於真菌膜上麥角甾醇的藥物(Agents on Ergosterol of Fungi Membrane)457
二、唑類抗真菌藥物(Azole Antifungal Agents)458
三、角鯊烯環氧化酶抑制劑(Squalene Epoxidase Inhibitors)460
四、其他藥物(Other Drugs)462
選讀文獻462
第十九章抗病毒藥(Antiviral Agents)/ 463
第一節抗非逆轉錄病毒藥物（Antinonretroviral Agents）464
一、干擾病毒複製初始時期的藥物（Agents Acting on Early Steps of Viral Replication）464
二、干擾病毒核酸複製的藥物（Agents Acting on Viral Nucleic Acid Replication）468
三、抑制核糖體翻譯的藥物（Agents Acting on Viral Ribosome Translation）474
第二節抗逆轉錄病毒藥物（Antiretroviral Agents）475
一、逆轉錄酶抑制劑（Reverse Transcriptase Inhibitors）476
二、HIV蛋白酶抑制劑（HIV Protease Inhibitors, PIs）480
三、整合酶抑制劑（Intergrase Inhibitors）484
選讀文獻486
第二十章抗腫瘤藥物（Anticancer Drugs）/ 487
第一節直接作用於DNA的藥物(Drugs Directly Acting on DNA)487
一、烷化劑(Alkylating Agents)487
二、金屬鉑配合物(Platinum Complexes)494
三、博來黴素類(Bleomycin)496
四、DNA拓撲異構酶抑制劑(DNA Topoisomerase Inhibitors)498
第二節干擾DNA合成的藥物(Drugs Interfering with DNA Synthesis)503
一、葉酸拮抗物（Folates Antimetabolites）503
二、嘧啶拮抗物（Pyrimidine Antimetabolites）506
三、嘌呤拮抗物（Purine Antimetabolites）509
第三節作用於結構蛋白的藥物(Drugs Acting on Structural Proteins)511
一、抑制微管蛋白聚合的藥物(Agents Inhibiting on Tubulin Polymerization)512
二、抑制微管蛋白解聚的藥物(Agents Inhibiting on Tubulin Depolymerization)514
第四節腫瘤信號通路抑制劑(Agents Inhibiting on Cancer Signaling Pathways)515
一、 Bcr-Abl蛋白激酶抑制劑（Protein Kinase Inhibitors of Bcr-Abl）515
三、多靶點酪氨酸激酶抑制劑（Kinase Inhibitors of Multiple Targets）519
第五節其他抗腫瘤藥物(Miscellaneous Anticancer Drugs)519
一、蛋白酶體抑制劑（Proteasome Inhibitors）519
二、組蛋白去乙醯化酶抑制劑（Histone Deacetylase Inhibitors）520
選讀文獻521
索引/ 522
參考文獻/ 543
