《缺血後處理抗腸缺血再灌注損傷作用及分子機制》是依託中山大學,由劉克玄擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名:缺血後處理抗腸缺血再灌注損傷作用及分子機制
- 項目類別:面上項目
- 項目負責人:劉克玄
- 依託單位:中山大學
- 負責人職稱:教授
- 批准號:30672021
- 研究期限:2007-01-01 至 2009-12-31
- 申請代碼:H0301
- 支持經費:29(萬元)
《缺血後處理抗腸缺血再灌注損傷作用及分子機制》是依託中山大學,由劉克玄擔任項目負責人的面上項目。
《缺血後處理抗腸缺血再灌注損傷作用及分子機制》是依託中山大學,由劉克玄擔任項目負責人的面上項目。中文摘要腸缺血再灌注(II/R)後腸黏膜屏障損傷的發生機制尚未完全明了,目前亦無理想的防治措施。缺血後處理是近幾年來提出的一...
具有清除脂質過氧化產生的自由基、防止缺血期線粒體損傷及維持心肌鈣離子通道完整等多種作用。已用於心絞痛、冠狀動脈溶栓治療時的心肌保護及心律紊亂等多種與缺血、再灌注性損害有關的疾病。⑤去鐵胺:Fe在·OH形成中是必不可少的催化...
缺血再灌注損傷的發生機制尚未徹底闡明。目前認為自由基的作用、細胞內鈣超載和白細胞的激活是缺血一再灌注損傷的重要發病學環節。原因 (一)、組織器官缺血後恢復血液供應如休克時微循環的疏通、冠狀動脈痙攣的緩解、心臟驟停後心腦肺復甦...
再灌注損傷,是小腸缺血性疾病臨床上常見的危重表現,致死率高,病理表現為黏膜細胞凋亡。HIF-1α通過促進miR-21高表達來抑制細胞凋亡。課題組研究發現:缺血後處理(IPostC)有抗小腸再灌注損傷作用,但機制不明;晶片篩選發現miR-21表...
參考資料 1. Nrf2/HO-1通路在人參皂甙Rb1減輕小鼠腸缺血再灌注致急性肺損傷中的分子機制 .中國圖書館網[引用日期2014-06-21]詞條統計 瀏覽次數:956次 編輯次數:4次歷史版本 最近更新: w_ou(2021-03-27) 突出貢獻榜 zhansfn...
缺血再灌注損傷是器官移植中導致移植物損傷和功能喪失的重要原因。有證據表明高遷移率核蛋白家族1(HMGB1)在缺血再灌注損傷的炎症反應上游啟動中發揮重要作用。我們的前期研究顯示一氧化碳釋放分子CORM-2可以顯著抑制缺血再灌注損傷早期的...
《新分子CTRP3對心肌缺血/再灌注損傷的保護作用及分子機制》是依託中國人民解放軍第四軍醫大學,由易蔚擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 目前臨床匱乏缺血性心臟病保護性分子/干預靶點。申請者前期首先發現新分子CTRP3通過Akt抑制心梗後...
《SIRT1促進自噬流減輕下肢缺血再灌注損傷的分子機制》是依託中山大學,由李梓倫擔任項目負責人的青年科學基金項目。中文摘要 缺血再灌注(I/R)損傷是急性下肢缺血預後不良的重要原因,但機制未明。我們前期發現:促進自噬體形成的ATG7和維持...
心肌缺血預/後處理是對抗心肌缺血再灌注損傷的強大內源性性保護機制,腦啡肽可模擬該機制產生顯著心肌保護作用,但阿片類藥物的臨床套用受到諸多限制。體內免疫細胞雖能合成、分泌內源性阿片肽,但缺乏特異合成腦啡肽的能力而且量微。本課題...
本項目研究有助於進一步闡明介導調控薑黃素後處理抗心肌缺血再灌注損傷作用的分子和信號轉導機制,希望獲得抗心肌IRI的藥物作用新靶點,為研發以薑黃素為基礎的藥物後處理心肌保護方法提供理論依據。
以期闡明Notch信號途徑抗I/R損傷的機制,為防治MI/R損傷提供全新的理論和實驗依據。結題摘要 Notch信號途徑抑制心肌缺血/再灌注(MI/R)損傷的作用機制目前還不十分清楚,本課題套用模擬MI/R模型(心肌細胞缺氧/復氧, H/R),首次研究...
《激活α7nAChR抗肝臟缺血再灌注損傷作用及其機制》是依託同濟大學,由沈甫明擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 迷走神經遞質乙醯膽鹼(ACh)能夠激活α7尼古丁乙醯膽鹼受體(α7nAChR);激活α7nAChR能抑制多因素所致的肝損傷;枯否細胞功能...
我們的預實驗結果顯示,在腦缺血再灌注時行短暫缺血處理(缺血後處理,ischemic postconditioning)可顯著減輕腦缺血再灌注損傷。本項目擬在我們預實驗的基礎上,套用大鼠全腦和局灶性腦缺血模型,獲取缺血後處理減輕腦缺血再灌注損傷作用的...
《Cathepsin S對小鼠腦缺血/再灌注損傷的作用及其機制》是依託上海交通大學,由劉建仁擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 固有免疫和適應性免疫分別參與急性和慢性腦缺血損傷,腦缺血抗炎治療研究方興未艾。半胱氨酸蛋白酶(Cathepsin S,Cat...
《HDAC2調控Inpp5f對糖尿病心肌缺血再灌注損傷的作用及分子機制》是依託武漢大學,由吳洋擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 糖尿病增加心肌缺血再灌注損傷的易損性,進而增加患者圍術期併發症和死亡率。PI-3K/Akt信號通路激活...
NOX2、NOX4表達等指標,初步確定牡荊素B1抗腦缺血/再灌注損傷作用及機制;② 建立神經細胞低氧/復氧損傷模型,結合藥物干預、NOX基因沉默、miR-92b等 mimics干預及螢光素報告基因技術,檢測上述相關指標, 闡明牡荊素B1神經保作用及機制。
《miR-29調控ACE2對大鼠心肌缺血再灌注損傷的作用及機制研究》是依託武漢大學,由張翠擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 再灌注治療(如溶栓、經皮冠狀動脈介入術等)是心肌缺血後挽救心肌壞死的最有效方法,然而它也會給心肌...
本課題將從新的視角闡明DCD供腎缺血/再灌注損傷發生的分子機制,並為改善DCD供腎質量提供新思路。結題摘要 缺血/再灌注損傷在細胞事件層面分為缺血損傷與再灌注損傷,與細胞凋亡密切相關。較長時間熱缺血及冷缺血會損傷心死亡(DCD)供腎...
《調節性T細胞在心肌缺血再灌注損傷中的作用和機制研究》是依託華中科技大學,由夏霓擔任項目負責人的青年科學基金項目。中文摘要 近年來研究顯示心肌缺血再灌注損傷(MIRI)與T細胞介導的免疫炎症關係密切。調節性T細胞(CD4+CD25+FOXP3+Treg...
《Syndecan4調控YAP1介導FGF2抗心肌缺血再灌注損傷作用及機制研究》是依託南昌大學,由黃茶花擔任項目負責人的地區科學基金項目。項目摘要 FGF2具有確切抗心肌缺血再灌注損傷(IRI)作用,HSPGs在FGF2功能中發揮重要作用。我們前期研究提示...
蛋白表達和定位以及核轉位活性等變化,進一步觀察其下游分子HO-1、GSTs等變化,同時利用相關干預劑,明確Nrf2是否在氫氣治療脊髓缺血再灌注損傷中發揮重要作用,深入探討氫氣神經保護的分子機制,為脊髓缺血性損傷的防護及研製神經保護藥物提供...
《TREM-1 介導 PGLYRP1加重心肌缺血再灌注損傷作用及其機制研究》是依託上海交通大學,由吳志俊擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 固有免疫受體介導的炎症和異常自噬與心肌缺血再灌注損傷 (MIRI) 關係密切。我們發現在MIRI小鼠心肌...
《SIRT1-CREB1-homer1a通路在腦缺血再灌注損傷中的作用及分子機制》是依託中國人民解放軍第四軍醫大學,由趙永博擔任項目負責人的青年科學基金項目。中文摘要 缺血性腦卒中常引起較差的預後和神經功能障礙,然而調控神經元缺血耐受的分子機制...
本實驗我們研究Tisp40在腎缺血再灌注損傷中的作用及分子機制。我們選用Tisp40基因敲除小鼠和野生型小鼠為研究對象,通過夾閉雙側腎蒂30分鐘,然後釋放動脈夾再灌注48小時和10周,分別建立腎缺血再灌注損傷和腎纖維化模型。細胞水平我們通過...