《神經內分泌腫瘤》是2018年人民衛生出版社出版的圖書。
基本介紹
- 中文名:神經內分泌腫瘤
- 出版時間:2018年8月1日
- 出版社:人民衛生出版社
- ISBN:9787117268684
《神經內分泌腫瘤》是2018年人民衛生出版社出版的圖書。
神經內分泌腫瘤是起源於神經內分泌細胞的腫瘤。神經內分泌細胞是機體內具有神經內分泌表型,可以產生多種激素的一大類細胞。神經內分泌細胞遍布全身各處,因此神經內分泌腫瘤可以發生在體內任何部位,但最常見的是胃、腸、胰腺等消化系統...
成神經細胞瘤曾稱神經母細胞瘤,起源於原始的神經嵴細胞。成神經細胞瘤屬於神經內分泌腫瘤,可發生於交感神經鏈的任何部位,最常發生的部位是腎上腺髓質,占50%左右,其次是腹部交感神經節。頸、胸、骨盆部位的交感神經嗜鉻細胞也會發生...
結腸無功能性神經內分泌腫瘤(colic carcinoid)起源於腸黏膜腺體的嗜銀Kultschitzky細胞,又稱嗜銀細胞瘤。簡介 這種細胞是一種特殊的上皮細胞,在結腸呈彌散性分布,能產生多種肽胺類激素,與腎上腺細胞甚相似,具有嗜鉻性,所以類癌又...
胰腺神經內分泌瘤(PNET)是源於神經內分泌系統多能幹細胞的一類異質性腫瘤,占胰腺腫瘤的3%~7%,PNET發病的中位年齡為56歲,女性稍多於男性,多數呈散發。既往根據細胞來源,PNET分為類癌、胰島細胞瘤和APUD瘤。根據是否導致臨床...
神經內分泌腫瘤(neuroendocrine tumors),神經母細胞瘤(neuroblastoma),為一種腎上腺起源的腫瘤,是新生兒最常見的癌症,其中32%新生兒患者伴發皮膚轉移癌,其他年齡組3%伴發皮膚轉移癌。在老年患者中,類癌腫瘤偶爾轉移到皮膚上。支氣管類癌...
《神經內分泌腫瘤》是2018年人民衛生出版社出版的圖書。內容簡介 闡述常見神經內分泌腫瘤的診斷和治療內容,包括下丘腦-垂體腫瘤、頭頸部神經內分泌腫瘤、胸部神經內分泌腫瘤、胃腸神經內分泌腫瘤、肝膽神經內分泌腫瘤、胰腺神經內分泌腫瘤、...
《神經內分泌腫瘤》是《中國腫瘤整合診治指南》(CACA)的分冊,中國抗癌協會組織編寫的腫瘤整合診治的全流程指南。內容簡介 《中國腫瘤整合診治指南》,簡稱《CACA指南》,在參考美國NCCN和歐洲ESMO等國際指南的基礎上,特別聚焦中國人群的...
胃腸胰神經內分泌腫瘤 胃腸胰神經內分泌腫瘤(Gastroenteropancreaticneuroendocrine neoplasm),罕見病。 納入目錄 2023年9月18日,胃腸胰神經內分泌腫瘤被納入《第二批罕見病目錄》。
胃腸道神經內分泌癌應與低分化腺癌鑑別, 免疫組織化學NSE、CHG2A 均陽性, 可以肯定為神經內分泌腫瘤。CEA 陰性,Gas 陰性,可分別除外低分化腺癌和胃泌素瘤。結合大體、組織形態及其臨床高度惡性的生物學行為, 可以診斷胃神經內分泌癌。...
《神經內分泌腫瘤MDT經典病例解析》是2023年四川大學出版社出版的圖書。內容簡介 神經內分泌腫瘤雖是少見病,但近年來發病率逐年上升,並且因其高度的異質性,臨床誤診率、漏診率很高,診斷和治療複雜性顯著。以手術治療、生物治療、靶向...
總論部分介紹了神經系統腫瘤的流行病學、分子生物學、病理學、神經內分泌學、細胞培養、動物模型等神經腫瘤學基礎內容。還系統闡述了影像診斷、手術治療、放射治療、化學治療以及近年來發展迅速的光動力治療、免疫治療、基因治療、病人生活質量...
《治療神經內分泌腫瘤的方法》是先進加速器套用公司於2019年7月24日申請的專利,該專利公布號為CN112955188A,專利公布日為2021年6月11日,發明人是S·布諾、M·洛佩拉-塞拉、F·德帕洛、L·富加扎、D·巴巴托、M·馬里亞尼、D·奇...
胰腺內分泌腫瘤人群發病率約在(1~4)/10 萬,僅占胰腺腫瘤的1%~2%,可發生於任何年齡,男女比例約為13:9,近年來有逐漸增加的趨勢。疾病症狀 胰腺神經內分泌腫瘤按其是否導致臨床症狀可分為“功能性”及“無功能性”腫瘤,前者因...
《神經內分泌腫瘤特異性多功能納米分子探針NIRF-CCPM-Octreotide的研究》是依託北京大學,由朱華擔任負責人的青年科學基金項目。項目摘要 在過去30年間,神經內分泌腫瘤(NET)的發病率提高約500%。以分子影像為指導的個體化治療成為腫瘤診療...
涵蓋17個基因常見突變位點的二代測序發現2例腫瘤分別存在PIK3CA H1047R和E542K突變,其中H1047R突變也通過Sanger測序和qPCR證實。本研究顯示乳腺神經內分泌癌具有複雜多樣的分子遺傳學改變,其中的細胞遺傳學研究屬於首次報導。本研究的發現有...
多發性內分泌腫瘤綜合症ⅡB型 (MEN-ⅡB)(MEN-Ⅲ型;多發性內分泌腺瘤病,ⅡB型;黏膜神經瘤綜合徵) 雖然已報告的病例約50%為散發性而非家族性,但不清楚所報告的病例的親屬是否都經過篩選.因此散發性MEN-ⅡB綜合徵真實發病率尚不...
⑶生殖細胞瘤通常對化療敏感,大多數腫瘤可縮小、消失;先做化療,化療後再行放療可減低放射線劑量,儘可能避免放射性損傷對患者生長、發育等內分泌功能的不良影響。⑷原發中樞神經系統淋巴瘤具有瀰漫浸潤的特點。立體定向活檢明確病理後,...
血鈣增高可致肌無力、疲乏、便秘、噁心和嘔吐,甚至因高鈣血症而產生神經精神症狀。尿鈣排泄增加可引起泌尿道結石和腎功能損害,表現為腎絞痛、多尿和多飲等。2、胰腺:MEN—Ⅰ中第二位受累腺體為胰腺。不同來源的胰島細胞腫瘤可分泌不...
由於其半衰期短,且CT和腫瘤大小、浸潤及轉移有關,臨床上常把CT用於監測甲狀腺髓樣癌的治療效果。此外,肺癌患者也常見升高,乳腺癌、消化道癌症患者偶見CT升高。甲狀腺髓樣癌由於分泌大量降鈣素使血漿降鈣素水平明顯升高,是本病的一個...
在臨床上,垂體瘤的發病主要是發生在垂體上的良性腫瘤,同時又稱為垂體腺瘤,是常見的神經內分泌腫瘤之一,占中樞神經系統腫瘤的10%~15%。絕大多數的垂體腺瘤都是良性腫瘤。1.腫瘤 (1)顱咽管瘤 多發生在幼兒及年輕人,病理變化...
定義:由APUD系統的細胞(彌散的神經內分泌細胞)發生的腫瘤,統稱為APUD瘤(apudoma)。APUD細胞指廣泛分布在全身各部位的一些內分泌細胞和細胞群,這些細胞內含有胺或具有攝取胺的前體,進行脫羧反應的能力[Amine (胺),Pre- cursor (...
胃泌素瘤是一種胃腸胰神經內分泌腫瘤,以難治性、反覆發作或不典型部位的消化性潰瘍、高胃酸分泌為特徵,也稱卓-艾綜合徵。胃泌素瘤的病因不明,可能來源於胰腺的α₁細胞。由於胃泌素瘤多見於胰腺組織,少見於胰腺外其他組織,且腫瘤較...
不論是原發的還是轉移的神經內分泌腫瘤,NSE、嗜鉻粒蛋白、神經肽激素均呈陽性,因而免疫細胞化學染色在此作用不大。5.惡性淋巴瘤及縱隔生殖細胞腫瘤 可以利用免疫組織學的方法來輔助診斷。淋巴瘤顯示有白細胞抗原,而生殖細胞腫瘤有胎盤...
膽囊類癌是一種相當罕見的神經內分泌腫瘤,占所有類癌的1%。女性多於男性,約為2∶1。大部分患者有急性或慢性膽囊炎的病史。病因 類癌是一種內分泌腫瘤,來源於神經內分泌組織的kultchitsky細胞。膽囊類癌多發生於膽囊底部。臨床表現 大...
原發性卵巢類癌綜合徵系指原發性類癌的部位在卵巢,是一種發源於神經內分泌細胞的特殊腫瘤,又稱嗜銀細胞瘤。因其中某些內分泌物質,有5-羥色胺(5-HT)、組胺、多巴胺、激肽、前列腺素E、P、F物質、生長抑素胰島血糖素、內啡肽...
APUD瘤:APUD細胞發生的腫瘤可以統稱之為APUD瘤。由於免疫組化和免疫細胞化學技術的進步,已能加以鑑別並起用各自的名稱,如ACTH瘤、胃泌素瘤、血管活性腸肽瘤(VIPoma)等。DNES(diffuse neuroendocrine system):即彌散神經內分泌系統。
腫瘤常浸潤至皮下組織、筋膜及肌肉。免疫組織化學上,腫瘤細胞低分子量細胞角蛋白染色如CK20和CK8/18/19可見證明特徵性核周圍球狀體。也常表達上皮膜抗原。此外,對各種神經內分泌標記物包括嗜鉻粒蛋白、突觸素、生長激素釋放抑制因子、...
(2)CT檢查採用靜脈注射造影劑增強後,可顯示出5mm大小的垂體腺瘤。更小的腫瘤顯示仍有困難。診斷 腦垂體瘤的診斷主要根據患者的臨床表現、視力視野障礙及其他神經系統所見,以及內分泌學檢查和放射學檢查等,典型的垂體瘤診斷不難。但在...