神經內分泌腫瘤MDT經典病例解析

內容簡介

神經內分泌腫瘤雖是少見病，但近年來發病率逐年上升，並且因其高度的異質性，臨床誤診率、漏診率很高，診斷和治療複雜性顯著。以手術治療、生物治療、靶向治療、化療和核醫學新技術手段為代表的多學科治療模式在神經內分泌腫瘤領域取得了一系列的成果，顯著改善了患者的生存時間和生活質量。本書是遵循國內外指南和最新進展，從臨床實踐出發，解析經典病例並闡述消化道腫瘤規範化診治，旨在提高各級醫院特別是西部地區基層醫院神經內分泌腫瘤綜合診治水平。

圖書目錄

第一章經典病例解析

第一節胰腺神經內分泌腫瘤

一、功能性胰腺神經內分泌腫瘤

二、非功能性胰腺神經內分泌腫瘤

三、G3級胰腺神經內分泌腫瘤

四、胰腺神經內分泌癌

第二節胃腸神經內分泌腫瘤

一、胃神經內分泌腫瘤

二、小腸神經內分泌腫瘤

三、直腸神經內分泌腫瘤

第三節肺/支氣管及胸腺神經內分泌腫瘤

一、肺/支氣管神經內分泌腫瘤

二、胸腺神經內分泌腫瘤

第四節嗜鉻細胞瘤與副神經節瘤

一、嗜鉻細胞瘤

二、副神經節瘤

第五節泌尿生殖系統神經內分泌腫瘤

一、泌尿系統神經內分泌腫瘤

二、生殖系統神經內分泌腫瘤

第六節皮膚軟組織神經內分泌腫瘤

第七節其他罕見神經內分泌腫瘤

一、原發性肝神經內分泌腫瘤

二、眼眶異位ACTH綜合徵

三、膽囊神經內分泌癌

四、乳腺神經內分泌腫瘤

第八節混合性神經內分泌腫瘤

一、胃食管結合部混合性神經內分泌腫瘤

二、膽囊混合性神經內分泌腫瘤

第九節遺傳性神經內分泌腫瘤

一、多發性內分泌腺瘤病1型(MEN1)

二、多發性內分泌腺瘤病2型(MEN2)

三、Von Hippel-Lindau(VHL)綜合徵

四、SDHB基因突變

第二章診療新進展

第一節神經內分泌腫瘤病理進展

一、命名

二、2022年版WHO神經內分泌腫瘤分類命名變化及新的診斷類別

三、神經內分泌腫瘤病理輔助診斷標記

四、神經內分泌腫瘤分子遺傳研究進展

五、神經內分泌瘤G3與神經內分泌癌的區分

六、少見部位神經內分泌腫瘤

七、神經內分泌腫瘤預後/治療相關標誌

第二節神經內分泌腫瘤核醫學診治進展

一、影像診斷

二、放射性核素治療

……

神經內分泌腫瘤MDT經典病例解析

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