基於受體的藥物設計（receptor-based drug design）是2018年公布的生物物理學名詞。
基於受體的藥物設計（receptor-based drug design）是2018年公布的生物物理學名詞。定義通過X射線衍射晶體學、核磁共振等實驗方法或同源建模方法提供受體三維結構信息，基於受體分子的結構和性質，尋找、...
《基於AST受體結構的新型昆蟲生長調節劑合理設計》是依託中國農業大學，由楊新玲擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 利用現代分子生物學、蛋白組學等學科成果，藉助分子設計技術、新合成技術及新藥效方法，進行全新結構或新靶標的IGRs基礎探索...
《基於立百病毒受體複合物的腦靶向載藥多肽設計》是依託中國科學院大學，由崔巍擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 受體介導內吞的腦靶向是一種很有發展前途的主動靶向中樞藥物轉運方式。找到合適的中樞受體並設計得到有效的配體，...
Sigma-1受體是人體內一類獨特的受體，參與細胞的神經活動，調節細胞內信號轉導。以此為靶點的抗神經痛藥物研究是目前新型神經痛鎮痛劑的熱點。本項目提出發展基於Sigma-1受體拮抗劑的新型抗神經痛先導藥物，通過計算機輔助藥物設計和經典藥化...
計算機輔助藥物設計（computer aided drug design）是以計算機化學為基礎，通過計算機的模擬、計算和預算藥物與受體生物大分子之間的關係，設計和最佳化先導化合物的方法。計算機輔助藥物設計實際上就是通過模擬和計算受體與配體的這種相互作用，...
組胺H3受體是中樞神經系統中重要的受體，能調控多種神經遞質的釋放，是當前神經痛鎮痛藥物研發中最熱門的靶點之一。在前期的工作基礎上，本項目基於計算機輔助藥物設計和藥物化學的經典方法，設計、合成全新結構的H3受體拮抗劑/反向激動劑，...
《新型A2A受體拮抗劑的藥物設計和抗PD活性研究》是依託蘇州大學，由田盛擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 帕金森病是一種以靜止性震顫、運動遲緩、肌強直為主要臨床表現的神經系統退行性疾病。以多巴胺受體激動劑和左旋多巴為...
降低tau蛋白過度磷酸化，抑制神經細胞調亡，故M1受體激動劑有很好的發展前景。本項目將活性好的藥物結合於M1受體，通過X-衍射技術發現受體的活性部位，用計算機輔助藥物設計工作站研究活性部位性質，通過全新藥物設計開發新的M1受體激動劑。
基於結構的藥物設計（structurebased drug design）是2018年公布的生物物理學名詞。定義 從配體和受體的三維結構出發，以分子識別為基礎，藉助相關計算機軟體，根據構效關係直接設計藥物(根據受體的三維結構)和間接設計藥物(參考配體理化性質和...
藥物作用的受體理論、生化機制、藥物在體內轉運等藥物設計的理論不斷出現。在60年代初出現了構效關係的定量研究，1964年漢希和藤田稔夫提出定量構效關係的漢希分析。藥物設計開始由定性進入定量研究階段，為定量藥物設計奠定理論和實踐基礎。...
分子與細胞生物學及分子藥理學等技術手段，通過序列改變，構建兩個層次的多肽文庫，在此基礎上通過快速高通量細胞水平篩選及後續整體動物水平研究，以期獲得高效能的全新APJ受體激動劑，為以APJ受體為治療靶點的糖尿病及高血壓藥物設計研究...
α7-nicotinic菸鹼型乙醯膽鹼受體（α7的nAChRs）激動劑是一種阿爾茨海默氏病（AD）的診斷和治療藥物。本文藉助計算機輔助藥物設計（三維定量構效關係和分子對接）的方法設計合成了四個系列的配體化合物。通過體外競爭結合實驗測得它們的抑制...
利用分子對接和分子動力學等方法模擬抑制劑與受體在不同環境下的結合過程，探討小分子與受體的作用機理，建立合理的配體-受體模型，進行虛擬篩選和基於SpuE結構的抑制劑的合理設計與合成。
本項目擬在前期研究的基礎上，圍繞CRPC的耐藥性問題，採用分子模擬的方法研究CRPC的耐藥機制，探討AR拮抗劑與受體之間的相互作用機理；利用全新藥物設計和虛擬篩選的策略進行計算機輔助藥物設計，並對苗頭化合物進行合成以及活性評價。在設計-...
一、基於維甲酸受體和類維甲酸受體配基的藥物設計 二、基於過氧化物酶體增殖因子活化受體配體的藥物設計 三、基於維生素D受體配體的藥物設計 四、基於類固醇受體配體的藥物設計 五、基於抑制轉錄的藥物設計 第三章基於內源性生物活性肽的...
結果顯示甘露糖受體可以增強鉑類藥物對腫瘤細胞的敏感性，並可以克服順鉑的耐藥性，基本完成了預期，為藥物協同抗腫瘤作用的提供了基礎。這些研究對四價鉑類抗腫瘤配合物的設計具有非常重要的指導意義，並為靶向金屬抗腫瘤配合物的設計提供...
因此，我們設計配基Hu-211來修飾SLN-薑黃素，從而使其靶向作用於CB1受體，達到抗抑鬱的作用。為證實Hu211-SLN-薑黃素的治療效果和靶向性，本項目將對抑鬱大鼠進行分組給藥，並對大鼠腦部CB1受體的表達、分布及功能進行研究。本研究首次將...
但是由於在表達純化及結晶方面的困難，GPCR的晶體結構很難得到，從而制約了基於受體結構的先導化合物最佳化。本課題將以結構已知的神經降壓素受體蛋白1（NTR1）作為研究對象，以藥物化學、細胞生物學、計算機輔助藥物設計為手段，基於小分子拮抗...
《新型哌嗪類CCR5拮抗劑的設計、合成及抗HIV-1活性研究》是依託浙江大學，由劉滔擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 愛滋病是嚴重威脅人類健康的疾病之一。基於HIV-1感染宿主細胞的機理，趨化因子受體5（CCR5）是HIV-1侵入時細胞融合的...
《多巴胺D2受體拮抗類雙重功效非經典安定劑的分子設計》是依託復旦大學，由付偉擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 當今精神疾病嚴重危害人類健康，發展低毒副作用的新一代非經典安定劑藥物分子對於減輕社會負擔具有重要意義。研究表明...
本卷討論了其中的許多方面，《藥物化學百科9:計算機輔助藥物設計(下)》為上冊，內容包括：計算機輔助藥物設計導論、基於配體的藥物設計的核心概念和方法、基於受體的藥物設計的核心概念和方法、基於受體的藥物設計的核心概念和方法。《藥物...
《HA/RGD雙受體介導的多靶點智慧型給藥系統的構建及評價》是依託武漢理工大學，由許沛虎擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 項目針對腫瘤治療的最新發展趨勢和關鍵科學問題，將RGD和QDs及模型藥物MEL化學鍵合在HA載體上，設計和構建HA-RGD-...
五 受體圖像分析法 第三節 計算機技術在新藥設計中的套用 一 C0MFA方法在激素類研究中的套用 二 血管緊張素轉化酶（ACE）抑制劑的設計 三 絲裂黴素的三維結構活性研究 四 以HIV－1蛋白酶為受體的藥物設計 附錄一 QSAR研究中常見取代...
第五章 基於受體的藥物分子設計（129）第一節 分子對接的原理和分類（129）第二節 分子對接的搜尋算法（130）第三節 分子對接的打分函式（134）第四節 分子對接的操作流程（138）第五節 分子對接實例（144）第六節 虛擬篩選實例（...
《基於酪氨酸磷酸化酶PTP-1B的II型糖尿病藥物設計》是依託南開大學，由周紅剛擔任項目負責人的青年科學基金項目。中文摘要 酪氨酸磷酸化酶PTP-1B已被確認為治療二型糖尿病藥物的理想靶標蛋白。它對胰島素受體有負調控作用，在胰島素非...
95組合化學在藥物開發中的套用201 951天然產物類似物庫201 952基於靶標酶的藥物設計203 參考文獻204 第10章化合物的ADME性質與藥物開發206 101藥物動力學基本概念206 1011藥物的ADME過程206 1012隔室模型...
四、Hansch方法在藥物設計中的套用(Hansch Method Using on Drug Design)78 第四節計算機輔助藥物設計（Computer-Aided Drug Design）80 一、基於受體結構的藥物設計（Receptor-Structure-Based Drug Design）80 二、基於小分子的藥物設計（...
教學目標 1．掌握基於藥物受體靶標的計算機輔助藥物分子設計；2．理解藥物與體內靶標相互作用；3．掌握藥物對細胞毒性測定的方法和操作步驟；4．掌握藥物體外抗流感病毒藥效試驗的方法和操作步驟；5．掌握藥物開發思路、要求和過程。
Notch1信號通路在腫瘤發生髮展中起重要作用，已成最具潛力腫瘤藥研發靶標之一。我們前期研究以Notch1受體為靶標，通過計算機輔助藥物設計，自行合成及篩選得到結構全新小分子SKLB529。其有明顯體內外抗腫瘤活性，可作用Nothc1,抑制Notch1和...
《HER2/neu受體酪氨酸激酶選擇性抑制劑及其抗瘤作用研究》是依託中山大學，由朱孝峰擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 基於HER2/neu受體酪氨酸激酶三維結構，設計、篩選最佳化已發現對其有明顯抑制作用的先導物。本課題擬根據Docking和SAR結果...
