抗流感病毒活性藥物的設計與篩選是蘇州大學建設的虛擬仿真實驗課程。
基本介紹
- 中文名:抗流感病毒活性藥物的設計與篩選
- 課程負責人:鎮學初
- 建設院校:蘇州大學
- 授課教師:龍亞秋、賈佳、田盛、汪維鵬、楊紅
抗流感病毒活性藥物的設計與篩選是蘇州大學建設的虛擬仿真實驗課程。
抗流感病毒活性藥物的設計與篩選是蘇州大學建設的虛擬仿真實驗課程。課程性質課程背景本項目圍繞培養具有創新能力的藥學專業人才,選擇藥學專業核心課程《藥物化學》和《藥理學》中的藥物研發關鍵環節“藥物分子設計與篩選”,以及社會關...
《新型稀土雜多藍抗流感病毒活性及作用機制的研究》是依託東北師範大學,由王恩波擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 流感是對人類健康危害極大的世界性急性傳染病,目前尚無有效防治措施。稀土雜多藍是我們自行合成的新化合物,在細胞及...
NF-κB對流感病毒的複製至關重要,病毒不能輕易地通過基因突變改變此細胞因子的功能,以該細胞因子做為抗病毒靶點,不會產生抗藥性,提供了一種新的流感藥物設計策略。本申請者前期研究以NA和NF-κB為靶標,並基於結構模式新穎的南海微...
第28章 抗流感病毒和呼吸道病毒藥物的研究方法 陶佩珍 第29章 抗愛滋病病毒藥物的研究方法 張興權 第30章 肝炎病毒及其藥物的研究方法 郭巨濤 周天倫 第31章 出血熱和登革病毒及其藥物的研究方法 王世文 杭長壽 第32章 腸道病毒感染及...
附錄2 衛生部印發甲型流感監測方案(第二版)附錄3 甲型H1N1流感病毒實驗室檢測技術方案(全國流感監測網路實驗室)附錄4 抗病毒藥物病毒學研究的申報資料要求 附錄5 抗流感病毒藥物篩選和藥效學評價實驗方案(廣州中醫藥大學)附錄6 甲型...
本課題通過體外“清熱”(抗補體)和體外“解毒”(抗流感病毒抗菌)篩選模型與體內藥效(LPS誘導的急性肺損傷)評價相結合闡明了維藥天山堇菜和一枝蒿等治療流感的藥效物質。重點探討了天山堇菜基於抗補體活性和抗菌活性篩選出的清熱和解毒活性...
近年來,美日等已開發國家的一批抗流感藥物先導化合物進入臨床前或臨床研究階段,而我國的相關研究卻較為緩慢。本課題擬在前期研究工作的基礎上,以抑制流感病毒H1N1為指標,以篩選獲得的3株具有抗H1N1活性的耐酸真菌為研究對象,運用現代色譜...
64 用於計算機輔助藥物設計的一些代表性軟體137 7 計算機輔助藥物設計套用實例141 71 用核磁共振和分子模型技術研究紫杉醇構象141 72 抗流感病毒藥物設計--基於唾液酸酶結構的直接藥物設計142 73 HIV蛋白酶抑制劑的設計--基於...
此外,還對分離得到的單體化合物進行了逆轉腫瘤多藥耐藥、選擇性抑制膠質瘤幹細胞、抗腫瘤、NO生成抑制和抗流感病毒活性的篩選和評價。目前,已完成對上述5種大戟屬有毒藥用植物的化學成分研究,從中共分離鑑定了246個化合物,包括178個二...
第19章 抗病毒中藥、植物藥和動物藥及其成分陳鴻珊王琳彭宗根 第20章 抗病毒微生物藥物陶佩珍 第4篇 病毒病和抗病毒藥物的套用 第21章 天花和牛痘病毒感染及其藥物金奇張磊亮 第22章 皰疹類病毒感染及其藥物陳鴻珊 第23章 流感病毒...
扎那米韋是根據流感病毒NA與唾液酸的複合物結構,通過計算機分子模擬設計而成,結構中的胍基與流感病毒NA活性部位的胺基酸通過氫鍵、靜電力及范德華力的作用,與酶緊密結合,作用強度及選擇性均較高。扎那米韋對B型流感病毒也有一定程度...