先天性單趾（congenital monodactyly）是2015年公布的醫學美學與美容醫學名詞。
基本介紹
- 中文名：先天性單趾
- 外文名：congenital monodactyly
- 所屬學科：醫學美學與美容醫學
- 公布時間：2015年
定義,出處,
定義
由於胚胎期外胚層發育不全，四趾缺如而形成單根足趾的畸形。
出處
《醫學美學與美容醫學名詞》第一版。
先天性單趾
相關詞條
- 先天性單趾
先天性單趾（congenital monodactyly）是2015年公布的醫學美學與美容醫學名詞。定義由於胚胎期外胚層發育不全，四趾缺如而形成單根足趾的畸形。出處《醫學美學與美容醫學名詞》第一版。1...
- 先天性單指
先天性單指 先天性單指是2015年全國科學技術名詞審定委員會公布的醫學美學與美容醫學名詞。定義 由於胚胎期外胚層發育不全，四指缺如而形成的單根手指。屬先天性分裂手的一種類型。公布時間 2015年，經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《醫學美學與美容醫學名詞》。
- 先天性足畸形
仰趾足：也稱為跟足、跟行足。多見於腓腸肌及比目魚肌癱瘓和先天畸形所致，站立、行走、負重時以足跟著地，足尖上舉，踝關節背屈明顯。弓形足：足的縱弓明顯高於正常，足弓測量時角度減少。並無不適感。是由於足內在肌與外在肌受力不均衡引起。錘狀足：足橫弓過度鬆弛所致。扁平足：扁平足是指足弓消失。足弓是由...
- 先天性多指、趾畸形
多指或多趾是最常見的一種先天性畸形，但多指並伴發多趾畸形者，較為少見。多指多見於拇指和小指，部分患者有家族吏。贅生指（趾）形態和結構可以是一十球狀的小肉贅，也可以是發育接近正常，具有指甲、骨、關節、肌腱和神經血管束的手指。病因 先天性多指、趾畸形多為單側性，雙側受累僅占10%左右。復拇畸形確切...
- 先天並指
先天性並指為較常見的先天性畸形，常與並趾、多指(趾)、指(趾)或前臂(小腿)縮窄環以及同側胸大肌發育不良或缺如等畸形合併存在。並指也可為某綜合徵的手指表現。其類型包括：單一併指、多指並指、不完全並指、完全並指、單純並指、複雜並指、手套樣並指等。先天性並指的生成是在胚胎第7~8周時，掌板遠端...
- 先天性疾病
是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病，常為先天性的，也可後天發病。如先天愚型、多指(趾)、先天性聾啞、血友病等，這些遺傳病完全由遺傳因素決定發病，並且出生時就患病。但有些完全由遺傳因素決定的遺傳病也可能在出生一定時間後才發病，有時要經過幾年、十幾年甚至幾十年後才能出現明顯症狀。如假肥大型肌營養...
- 先天性厚甲症
Ⅰ型先天生厚甲症的特徵性表現為指(趾)甲顯著肥厚，掌跖角化過度、多汗，肘膝臀部出現毛囊角化過度性皮損等。其中甲改變於出生後出現，但更多見於出生後幾個月內，因角化過度導致甲遠端向上翹起，出現特徵性的門檻樣遠端角化過度。黏膜白斑多見於舌和口腔，偶爾累及喉部。引起聲嘶。此外於足跖受壓部可見胼胝，行走可...
- 巨趾症
巨趾症是神經生長異常所致，以手指或足趾體積增大為特徵的先天性畸形，在四肢先天性畸形中的發生率很低，約為0.9%。巨趾症是罕見的畸形之一。該肥大畸形不是由神經纖維瘤病引起，就是由先天性淋巴組織和脂肪組織的增殖所引起。整個下肢也可以肥大，畸形怪狀的足外形，穿鞋困難和影響負重者，是外科手術的適應症。...
- 箍趾病
箍趾病為指（趾）斷症，或自發性指（趾）脫離症，又稱自發性斷趾病、阿洪病，系熱帶的一種地方病，由於慢性炎症纖維化，環繞趾（指）呈線狀狹窄，最終形成指（趾）斷離。病因 病因未明，可能與遺傳性先天異常，慢性損傷及熱帶地區長期赤足行走有關，或先天性皮膚過度角化，皸裂，繼發性炎症和纖維化所致。臨床...
- 錘狀趾、槌狀趾、爪形趾
儘管一些趾畸形是由外傷、神經肌肉病變、退行性變或先天性原因造成的，但大多數可能由穿鞋不合適引起。典型的錘狀趾是由於鞋子過緊或過小直接壓迫造成。判斷柔軟或僵硬性畸形的主要依據為能否將其被動矯正至中立位；槌狀趾可由遠側趾間關節或伸趾裝置的損傷引起，但是過緊的鞋子也是一個重要因素；爪狀趾畸形被認為...
- 先天性家族性瞼口狹小症
先天性家族性瞼口狹小症是一種遺傳性疾病，此症患者在出生後會有肥胖、多指(趾)(Polydactyly)、視網膜萎縮、性腺發育不全、腎臟畸形及學習困難等問題。除了視網膜萎縮的表現較一致外，此症具有高度的異質性(Heterogeneous)，即便在同一家族中之患者，其臨床表現也有明顯的差異。臨床表現 第一型女性患者的初經來潮通常...
- 先天性角化不全症
先天性角化不全症(簡稱DKC)也叫做Zinsser-Engman-Cole症候群，是一種罕見的進行性骨髓失能症候群。這個疾病主要有三種特徵：1.網狀皮膚色素沉著過多；2.指（趾）甲營養失調；3.口腔黏膜有白斑。於此疾病中可發現染色體端粒酶功能不良、核糖體缺乏和蛋白質合成功能異常等現象。早期死亡的原因常與骨髓失能、感染、致死...
- 先天性內翻足
先天性內翻足下垂的病理改變，初期以軟組織異常，足內側肌攣縮，張力增加，關節囊、韌帶及腱膜肥厚，變短，以“跗間骨關節為中心，導致足前部畸形：（1）跗骨間關節內收。（2）踝關節跖屈。（3）足前部內收內翻。（4）跟骨略內翻下垂。隨年齡增長，體重越來越大，畸形更趨嚴重，跟腱、脛後、趾長屈，拇長屈等...
- 隱眼-並指(趾)綜合徵
患者亦可發生先天性瞼球粘連及角膜角化，還可有眶部皮樣囊腫，眉毛可產生部分或完全缺。2.並指（趾）畸形 指（趾）部最常見的異常為並指（趾），也存在短指畸形、指甲發育異常和掌部皺褶異常。3.先天性泌尿生殖系統畸形 先天性腎發育不全，恥骨聯合分離，亦可發生假兩性畸形、女性外生殖器男性化，陰道閉鎖、陰蒂...
- 先天性缺牙
而先天性無牙(anodontia)，被認為是先天性多數牙缺失的一種嚴重表現。相關因素 先天性缺牙發生在牙齒髮生的早期，即牙蕾形成期。其產生可有不同的原因：①胚胎期牙板發育受到物理障礙或者牙板斷裂。例如，口-面-指(趾)綜合徵，下切牙區被增殖的系帶所覆蓋而對牙板產生機械性干擾。②空間受限，產生壓力，使牙胚得...
- 手指畸形
手指畸形(Finger deformities)多數與遺傳有關。上肢橈側和下肢脛側的多指（趾）、並指（趾）以及短指畸形常與基因異常有關。分類 多指(趾)多指(趾)是最多見的先天性畸形之一。有些贅生指(趾)是有遺傳性的，例如，中指和小指的贅生指則為常染色體顯性遺傳畸形。第4指，即環指，中指和小指畸形各有獨特表現。復...
- 畸形足
畸形足發生在初生嬰孩，是常見先天性的足部缺憾，大約每一千個嬰兒便患有這情況，它多數是和遺傳及環境因素有關，引致足部的神經或肌肉不正常形成足部畸形，它的再發率約為2%。特徵：是腳的前部份轉向入內，並且角度下轉，腳跟升高而離地，若雙腳受影響，兩對腳趾變成對向著，而腳趾不是向前，同時跟腱縮短，其它...
- 並指畸形
兩個以上手指部分或全部組織成分先天性病理相連，屬先天性並指畸形(congenital syndactyly)，是僅次於多指畸形的常見手部先天性畸形，Buck-Gramcko(1988)報導其發生率約為0.33‰~0.5‰，半數患兒為雙側性並指，男女比例為3∶1，約10%的患者有家族史，有家族史的並指畸形中常出現中、環指並指，而且伴有2或3足...
- 並指
是手部最常見的先天性畸形。 並指可以有幾種不同的類型： 如果兩個手指完全並在一起，稱為完全並指； 如果兩個手指部分並在一起，稱為部分並指； 如果並指部分僅僅包含皮膚等軟組織，稱為簡單並指； 如果兩個手指的部分或全部指骨並在一起，稱為複合並指。 並指是如何產生的 手在發育過程中，...
- 短指症
短指症（Brachydactyly）又名短趾症，是一種常染色體顯性遺傳病。實際上“短指症”並不真的指手指、腳趾而是指跖骨短小甚至消失，所以此病全名為先天性第四蹠骨短小症。A-1型短指症發病與於2號染色體長臂上的IHH基因有關，一般以第四跖骨短小者居多，也偶有發第一跖骨短小症等。患病者以正常人姿勢走路，第四...
- 六指症
多指（趾）畸形又稱贅生指（趾），是一種常見的先天性畸形。多指（趾）畸形又以六指症最為多見，病因不明，可能與遺傳和胚胎髮育過程中出現異常有關。多發生在大拇指（趾）側和小拇指（趾）側。手術切除是唯一治療方法。病因 病因未明，可能與遺傳因素有關。此外，環境因素對胚胎髮育過程中的影響也可導致此病...
- 指甲營養障礙
文獻顯示超微結構損害的程度似乎與臨床表現的嚴重程度及病程之間關係很小;腎結石發病人數與先天性泌尿道畸形發病人數也不相等。2.骨骼和指(趾)甲損害該綜合徵指(趾)甲異常包括變色、匙狀甲、縱向嵴、指(趾)甲缺失或營養障礙、三角形甲弧影。這些表現常為對稱性，存在於80%～90%的患者。指甲較趾甲更易受累，拇...
- 致畸物
1940年澳大利亞發生風疹大流行，次年嬰兒中流行先天性白內障、耳聾、智力不全和先天心臟病。1945年美國在日本廣島和長崎爆炸核子彈，受到核幅射的胎兒出生後患小頭畸形和智力低下，嬰兒一年內死亡率達25%。1953年日本水俁灣因氮肥廠排放含汞工業廢水污染了水體，居民因食用污染的魚類引起甲基汞中毒，兩年後發現先天水俁病...
- 甲疾病
（1）單純性先天性甲病 不常見，往往同時伴有其他先天性異常，或作為某些遺傳性綜合徵的表現之一。包括：先天性厚甲症、先天性巨甲症、先天性小甲症、反甲、白甲病和周期性甲剝脫等。（2）甲營養不良 表現為指（趾）甲全部甲板變薄、渾濁、無光澤、甲縱嵴、游離緣甲分離和易碎裂。無甲下及甲周病變。病因不...
- 足內翻
足內翻畸形是跟舟骰關節呈半脫位狀態,使足固定於一種內收、旋後內翻姿勢。初生嬰兒一側或雙側足跟較小，前足內收、內翻、足內側皮紋增多、足外側和背側拉緊變薄，足跟不能放平如馬蹄狀，這就是先天性馬蹄內翻足畸形。足內(外)翻多由於胎兒足部在宮內受壓而長期處於某種異常姿勢造成形狀異常。有遺傳因素，屬於多...
- 晶狀體異位
由於先天性、外傷或病變等原因使晶狀體懸韌帶部分或全部缺損或離斷，引起對晶狀體的懸掛力不平衡或喪失,從而導致晶狀體離開正常的生理位置稱為晶狀體異位(ectopia lentis)簡介 在正常情況下晶狀體（lens）由晶狀體懸韌帶懸掛於睫狀體上，其中心與視軸幾乎一致。而因為先天或後天原因而導致晶狀體的懸掛力不平衡或喪失，...
- 遺傳性智慧型低下
口半張開，伸舌，舌面有許多裂縫，呈所謂“陰衰舌”，四肢較短小，手指短粗，約一半患者可有內彎畸形或小指的第二指節缺失，腳的大趾與次趾分離較寬，這兩趾的趾根之間可有一條較明顯的溝。患者常有外生殖器發育不良及先天性心臟病，易患白血病。智力低下一般為中度，表現安靜、性情較溫順、常傻笑，有一定的...
- 遺傳疾病
多基因遺傳病包括：唇裂、先天性畸形足、先天性髖關節脫位、脊柱裂、腦積水等。五、染色體病 該病由染色體數目或形態結構異常而引起，染色體異常大多是由於親本的生殖細胞在發生過程中出現畸變所致。三體性染色體異常為常見的一種染色體異常，其發生率占新生兒的五百分之一，危險率的高低與母親的年齡有關．40歲以上孕婦...
- 蹠痛症
蹠痛症是指前足橫弓勞損或蹠神經受壓或刺激而引起的前足蹠骨幹及蹠骨頭蹠面（即前足底部）的疼痛，臨床上分鬆弛性和壓迫性。鬆弛性蹠痛症主要由於第一蹠骨先天發育異常導致橫弓慢性損傷之故，為原發性蹠骨內翻症和蹠骨過度活動症。疾病簡介 臨床表現主要有前足蹠面持續性灼痛，前足底有胼胝，蹠面壓痛和側方擠壓...
