先天性單指是2015年全國科學技術名詞審定委員會公布的醫學美學與美容醫學名詞。
基本介紹
- 中文名：先天性單指
- 外文名： congenital monodactyly
- 所屬學科：醫學美學與美容醫學
- 公布時間：2015年
定義,公布時間,出處,
先天性單指
相關詞條
- 先天性單指
先天性單指是2015年全國科學技術名詞審定委員會公布的醫學美學與美容醫學名詞。定義由於胚胎期外胚層發育不全，四指缺如而形成的單根手指。屬先天性分裂手的一種類型。1公布時間2015年，經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。...
- 先天性單趾
先天性單趾 先天性單趾（congenital monodactyly）是2015年公布的醫學美學與美容醫學名詞。定義 由於胚胎期外胚層發育不全，四趾缺如而形成單根足趾的畸形。出處 《醫學美學與美容醫學名詞》第一版。
- 先天性疾病
先天性疾病是在胎兒期得的，也就是胎兒在子宮內的生長發育過程中，受到外界或內在不良因素作用，致使胎兒發育不正常，出生時已經有表現或有跡象的疾病。如：風疹病毒感染引起的畸形、先天性髖關節脫位等。遺傳病是指父母親的精子或卵子發育異常，而導致胎兒發生器質性或功能性的不正常。這種病可以出生後就表現出來，...
- 先天性橈骨闕如
先天性橈骨闕如系胚胎髮育過程中第一副肋發育受抑制，使橈骨部分闕如或完全闕如。50%為雙側性，右側兩倍於左側。單側部分闕如者橈骨遠端、舟狀骨、拇指和第一掌骨均闕如，大多角骨發育不良，其他腕骨則融合在一起。拇指的肌肉相應闕如，前臂向橈側彎曲，手與前臂成90°，掌指關節和指間關節屈曲受限，故又稱“先天...
- 先天性尺骨缺如
1683年，Goller首先報導了這種少見的先天性畸形，又稱尺骨棒狀手，較橈骨棒狀手少見。多為單側發病，以右側居多，男性患者多於女性。患兒拇、示指存在，活動功能良好，但尺側列缺如。患側前臂細小、短縮並向尺側傾斜，橈骨頭脫位，前臂旋轉功能受限，但腕、肘關節功能無礙。患者可同時有腕骨缺如，常見是豌豆骨、...
- 先天性單側唇裂
先天性單側唇裂是現代病名，指的是唇部畸形，以旋轉推進和三角瓣方法為基礎進行改良。（據人民健康網）唇裂整復的目的有兩個：（1）外形修復，使畸形的唇部儘量達到對稱、接近正常而富有立體感的外形；（2）唇部功能性修復。近年來，單側唇裂以旋轉推進和三角瓣方法為基礎進行改良，而旋轉推進發的套用日趨廣泛。
- 先天性橈骨缺如
先天性橈骨缺如，畸形程度從單純的橈骨發育不良至橈骨完全缺如。這種畸形可以是孤立性缺如，但更多的是在一定程度上幾種畸形同時存在。發生率約10萬分之一。大約一半患者雙側受累。單側者右側為左側的2倍。兩性間無差異，完全性橈側缺如比部分缺如更常見。病因 大多數橈側畸形手的病因不詳，目前認為這種畸形是散發。根...
- 先天性尺橈骨融合
融合不十分廣泛，也不如I型那么緊密，Wilkie報導Ⅱ型畸形常發生於單側，有時合併多指、缺指或並指等其他畸形。治療 先天性尺橈骨融合的治療比較困難，筋膜組織短，纖維不規則，骨間膜狹窄，旋後肌異常或缺如，前臂存在廣泛異常，以至於即使將尺橈骨分離、骨間膜全長切開，前臂也無法旋轉。簡單地切除橈骨融合部分不會...
- 單單純性紅細胞再生不良
單單純性紅細胞再生不良性貧血（pure red-cell anemia，PRCA）是指因骨髓中紅系細胞顯著減少或缺如所致的一種貧血。1922年Kaznelson首先將此病從再生障礙性貧血中分出，此後這種病漸漸受到廣泛的注意。它和自身免疫和胸腺腫瘤有密切的關係。現在把這種病分為先天性和獲得性兩種。獲得性的又分為急性與慢性，急性的又...
- 先天性多發性關節痙攣症
先天性多發性關節攣縮症是因肌肉、關節囊及韌帶纖維化，引起以全身多個關節僵直為特徵的綜合症。病因 一般認為，胎兒肢體在子宮內失去運動能力，是本病的基本發病機制。現已證明許多因素，如妊娠期間注射某些藥物，病毒感染，都能使胎兒肢體失去運動功能而罹患本病。Drachman曾將箭毒注入雞胚絨膜尿囊的血管內，製作出了...
- 胎兒先天畸形
彎曲質脆，可成角，易在宮腔內骨折。6.胎兒水腫 胎兒水腫為多種原因造成，如Rh因子不合、ABO溶血、藥物中毒、先天性心臟病、糖尿病等。法定必須發現的胎兒畸形有以下六種：無腦兒、腦膨出、開放性脊柱裂、胸腹壁缺損內臟外翻、單腔心、致命性軟骨發育不全等。 雙頭單體畸形聲像 聯體聯胸聯腹畸形聲像。
- 白化病
白化病是由基因突變引發的先天性單基因遺傳病，導致黑色素或黑色素體生物合成缺陷，主要表現為皮膚，眼睛或毛髮等部位色素減退或缺失。常見類型為眼皮膚白化病（OCA）和眼白化病（OA）。標準的遺傳方式包括常染色體隱性遺傳和X連鎖隱性遺傳。白化病全球患病率大約是1:17000，即平均每17000人中有1人患白化病。近親婚育則會...
- 線狀表皮痣
線狀表皮痣是一種先天性限局性表皮發育異常，表皮呈疣狀增生為特點的。臨床表現 （一）限局型線狀表皮痣常見於出生時，為單個線狀皮損。由密集的乳頭瘤樣、過度角化性丘疹，連續或間斷排列成條狀隆起皮損。呈正常膚色、淡紅、黃褐色至黑色，境界清楚，發生於頭部、軀幹或四肢的任何部位，一般只發生於身體的一側，...
- syndactyly
syndactyly，英語單詞，主要用作名詞，作名詞時譯為“並指；並趾”。短語搭配 single syndactyly 兩指並指 simple syndactyly 單純性並指 correction syndactyly 並指矯正術 imcomplete syndactyly 不全並指 congenital syndactyly 先天性並指畸形 ; 先天性並指 syndactyly deformity 並指畸形 syndactyly toes 並趾 triple...
- 單側痣
單側痣（epidermal nevus）又稱疣狀單側痣（verrucous epidermal nevi）是一種表皮呈疣狀增生的先天性限局性表皮發育異常。常見於出生時或兒童期，發病率約為新生兒的1/1000，皮損可自行消退，極罕見 基本信息 單側痣（epidermal nevus）又稱疣狀單側痣，本病常表現為淡黃色至棕黑色疣狀損害，其大小、形態及分布各...
- 睪丸性不育症
1、無睪症--睪丸性不育：雙側性睪丸缺如極為罕見，病因目前尚不清楚。無睪症患者具有男性外生殖器官和男性外貌，但男性第二性徵發育障礙。依其發生情況不同，可分為三型：睪丸缺如；附睪、輸精管部分缺如；睪丸、附睪、輸精管均缺如。2、單睪症--睪丸性不育：單睪症指單側睪丸先天性缺如，一側陰囊內睪丸缺如，...
- 心手綜合徵
心手綜合徵 心手綜合徵即遺傳性心血管上肢畸形綜合徵（Holt-Oramsyndrome，HOS）是一種單基因常染色體顯性遺傳病，主要表現為先天性上肢和心臟畸形，一般表現為房間隔缺損並拇指畸形。此病非常罕見，發病率約為十萬分之一。
- 橈骨缺如
先天性橈骨缺如也稱clubhand。由Petit1733年首次報告，畸形程度從單純的橈骨發育不良至橈骨完全缺如。發生率約10萬分之一。大約一半病人雙側受累。單側者右側為左側的2倍，男女之比為1:5:1。治療措施 1.本畸形可分為三型，A型為橈骨發育不良。橈骨遠端生長部位缺如。骨骺骨化延遲，橈骨遠端短，格骨莖突與尺骨莖突...
- 男性生殖器畸形
③異位睪丸指睪丸在發育下降過程中偏離正常途徑，未進入陰囊而異位於恥骨、陰莖、股部、會陰、腹股溝等部位。④睪丸附睪附著異常可使精子通過產生障礙造成不育二者連線不好很容易發生睪丸扭轉甚至因供血不全造成組織壞死。2.輸精管畸形 可分為先天性缺失與輸尿管相交通及重複輸精管等多種情形。如果不並發其他畸形只是...
- 睪丸性不育
1、無睪症--睪丸性不育：雙側性睪丸缺如極為罕見，病因目前尚不清楚。無睪症患者具有男性外生殖器官和男性外貌，但男性第二性徵發育障礙。依其發生情況不同，可分為三型：睪丸缺如；附睪、輸精管部分缺如；睪丸、附睪、輸精管均缺如。2、單睪症--睪丸性不育：單睪症指單側睪丸先天性缺如，一側陰囊內睪丸缺如，...
- 男性性早熟
（5）Silver綜合徵：本病有伴矮小症、先天性半身肥大、性早熟。是Silver於1953年首先報導，本症有性早熟，患者尿中促性腺激素增高，性發育早，而骨齡與性發育相比則明顯延遲。其機制未明。出生後生長激素在正常範圍，但如給予大量生長激素治療，可見身高增長迅速加快，推測與機體細胞對生長激素敏感性低有關。（6）...
- 性發育異常疾病
尿道下裂（hypospadias）是指尿道開口於陰莖腹側面，是一種先天性外陰畸形，是性分化異常疾病最常見的體徵之一，一般認為是雄激素水平太低或雄激素不能充分發揮作用的結果。陰蒂增大是指陰蒂的長度和直徑顯著超過正常大小，常見於高雄激素狀態的女性患者。小陰莖和隱睪常常是雄激素水平低下或作用不足的表現。一些性激素...
- 冠狀動脈畸形
冠脈開口過高、分布正常，左或右冠狀動脈開口於後竇，冠狀動脈間溝通，小的冠狀動脈瘺；潛在危險的冠狀動脈畸形，包括冠狀動脈起源於肺動脈，左冠狀動脈起源於右冠竇，右冠狀動脈起源於左冠竇，單支冠狀動脈，大的冠狀動脈瘺。2000年歐洲心胸外科協會和先天性心臟病外科資料庫委員會將冠脈畸形分為七類：冠脈肺動脈起源...
- 多指畸形修復
多指畸形(polydactyly)又稱重複指是指正常手指以外的手指、手指的指骨、單純軟組織成分或掌骨等的贅生是臨床上最常見的手部先天性畸形，男性高於女性，男女比例為3∶2右手多於左手，比例為2∶1，雙手發病約占10%拇指多指發病率約占總數的90%以上。多指畸形 多指畸形(polydactyly)又稱重複指是指正常手指以外的手指、...
- 掌紋(手掌上的紋線)
比如先天性愚型的重要表症之一就是“通關手”，而在通常的說法中“通關手”則被認為是心黑手狠的人。其實根本不是那么回事。我國在1979年就成立了“皮紋科學研究協作組”對各民族的皮紋特徵，先天愚型、精神分裂症、糖尿病等皮紋特點進行普查和分析。另一方面，通過對面色、掌色的觀察可以了解個人的健康情況，例如...
- 蹼頸
蹼頸（webbing of neck,pterygium colli）是一種先天性頸部畸形。是出生後即見於頸側，從耳後乳突部至肩峰間由皮膚和皮下組織所構成的蹼狀皺襞。頸蹼屬於少見的先天畸形，以女性較多，通常皆為兩側對稱，偶見單側。除蹼外，往往頸後髮際線位置低下，並向前方伸展。由於頸蹼和髮際線的異常，致頸部呈現短粗的現象...
- 仿生手指
英國科學家開發出的世界上首個有動力裝置的仿生手指，將顯著改善截肢或先天手指殘缺者的生活。簡介 全球大約有120萬人因為感染、受傷或者先天缺陷而手指殘缺，這種缺失極大地限制了他們的生活。雖然多年來失去整個手掌的人可以使用義肢，但迄今為止，對於那些輕微受傷的人來說，選擇卻一直很有限。由蘇格蘭“觸覺—仿生學...
- 動物行為(動物學術語)
通訊行為(communication behavior)指動物社群中要依靠信息的傳遞來達到行動的一致。包括視覺通訊、聽覺通訊、化學通訊、觸覺和電通訊。如：蜜蜂能夠通過精確的“舞蹈”準確地把花源的方位、距離等信息告訴其他個體。行為途徑分類 先天性行為 動物生來就有，由動物體內的遺傳物質決定的行為。如：袋鼠爬到母袋鼠育兒袋內吃奶...
- 青春期功血
”或因“先天腎氣不足，腎精匱乏，封藏失司、沖任不固。”中醫治療青春期功血是止血與調經同步進行，從根本上治療青春期功血的。因此也是青春期功血的首選治療方法。中成藥 ①知柏地黃丸，每服6克，日服3次(適用於肝腎陰虛者)。②蓯蓉補腎丸，每服6克，日服3次(適用於脾腎陽虛者)。③益母膏，每服15克，日服...
- 梗阻性無精症
CBAVD是最常見的先天性輸精管因素，常為纖維囊性病的併發症。單側輸精管不發育或部分缺如常伴對側精路異常者80%、腎發育不良20%。輸精管遠端梗阻主要因CBAVD或疝氣修補手術時損傷。 （4）射精管梗阻： 射精管梗阻在梗阻性無精子症中占1-3%，主要原因有囊腫性和炎症性兩種。囊性通常是先天性的（米勒管或尿道生殖...
