LB（Luria-Bertani）液體培養基是LB液體培養基的配製（1L）。
基本介紹
- 中文名：LB液體培養基
- 釋義：LB液體培養基的配製
釋義
LB（Luria-Bertani）液體培養基
LB液體培養基的配製（1L）：
在950ml ddH2O中加入
胰化蛋白腖（tryptone） 10g；
酵母提取物（yeast extract）5g；
NaCl 10g。
用1M的NaOH調節pH值到7.0，定容至1L。
121℃，20min高壓滅菌，4℃儲存。
LB（Luria-Bertani）液體培養基是LB液體培養基的配製（1L）。
LB培養基是一種培養基的名稱，生化分子實驗中一般用該培養基來預培養菌種，使菌種成倍擴增，達到使用要求。也可用於培養基因工程受體菌（大腸桿菌）。可分為液體培養基和固體培養基。LB一般被解釋為Luria-Bertani培養基，然而根據其發明人...
具體的，芽孢桿菌菌懸液是用無菌接種環刮取少量已活化的芽孢桿菌菌種於100毫升 LB液體培養基中，32℃恆溫搖床培養24小時，製成濃度不少於3.75×10⁷個/毫升的菌懸液。取2毫升芽孢桿菌菌懸液接種到200毫升 LB液體培養基中，於32℃...
broth是一個英語單詞，名詞，作名詞時意思是“肉湯；液體培養基”。單詞發音 英[brɒθ]；美[brɔːθ]短語搭配 lysogeny brothLB培養基 Scotch broth牛肉蔬菜湯 ; 蘇格蘭濃湯 ; 肉菜麥片濃湯 ; 大麥米湯 Broth Medium普通肉湯...
將50微升菌種接於5毫升LB液體培養基中搖培6-8小時，然後轉接於250毫升LB液體培養基中，搖培4-6小時後加入IPTG至終濃度為50毫摩爾/升後繼續培搖過夜。250毫升菌液於50毫升離心管中5000轉/分鐘離心10分鐘收集菌體，每100毫升培養物...
1）、候選拮抗菌劑培養 分別將適量枯草芽孢桿菌菌劑、抗重茬菌劑、內生芽孢桿菌菌劑接種到100毫升滅菌的LB液體培養基中，放入37度恆溫搖床上24小時培養，得到枯草芽孢桿菌菌液、抗重茬菌菌液、內生芽孢桿菌菌液。2）、平板拮抗 將農用微...
①將大腸桿菌E.coliKD在LB固體平板上劃線，37℃培養過夜。 ②挑取單菌落，接種於3~5毫升的LB液體培養基中，37℃、220轉/分鐘振盪培養過夜。 ③按1~2%的體積比率將培養過夜的菌液接種於適量的LB液體培養基中，37℃、250轉/分鐘...
coli BL21，討論了此亮氨酸拉鏈蛋白的表達條件.在蛋白質的小量表達試驗中，重組子Escherichia coli BL21於5 mL含有50 μg/mL氨苄青黴素和34 μg/mL氯黴素的LB液體培養基中培養至對數期，加入不同濃度的IPTG，繼續培養以誘導蛋白質的...
將枯草芽孢桿菌重組菌株WB600/pBSA43-amyd接種於LB液體培養基（含卡納黴素，30微克/毫升）中，37攝氏度，200轉/分鐘培養過夜，按1%接種量轉接於50毫升新鮮培養基中，200轉/分鐘培養24小時，由於表達載體pBSA43為枯草芽孢桿菌組成型表達...
鹽水球菌 鹽水球菌，革蘭氏陽性，好氧，接觸酶陽性，球狀，能夠在15%氯化鈉的LB液體培養基中生長。
挑取長勢較好的農桿菌單菌落接種2-5 mL含利福平（50 mg/mL）、壯觀黴素（100 mg/L）的LB液體培養基中，28℃，200 rpm小搖過夜。按1:10的比例轉接至20 mL含有相同抗生素的LB培養基中擴大培養至OD為0.5-0.65000 rpm常溫離心10 ...
(3)將過夜培養的3 mL菌液接入300 mL(1:100)含有抗生素的LB液體培養基中,37°C,200 rpm搖菌2.5–3小時,至OD600=0.8左右; (4)取0.5 mL菌液於4°C保存(作為誘導前菌液); (5)同時在剩餘菌液中加入終濃度為1 mmol·L–1的...
將序列鑑定正確的重組表達載體pET28a-mpb83轉化至大腸桿菌BL21（大腸桿菌菌株購自Stratagene公司）感受態細胞，塗布LB卡那黴素（至終濃度為50微克/毫升）平皿，挑選平皿上單個陽性菌落（BL21/pET28a-mpb83），接入LB液體培養基中37℃振盪...
挑取經鑑定為陽性的菌落，用3-5毫升液體LB培養基培養，37℃搖床振盪培養12-16小時。7.質粒純化 用Promega公司的Wizard Plus Minipreps DNA Purification System（Cat#A7100、Lot#10454011）試劑盒進行質粒的提純，用1.0％瓊脂糖凝膠電泳...
1.2.416SrRNA擴增產物的克隆與測序：將回收的PCR產物與pMD19-T在16℃連線30分鐘，轉化DH5α感受態細菌，37℃過夜培養12小時～16小時。挑取平板上的單菌落於氨苄青黴素抗性的LB液體培養基中37℃過夜振盪培養，次日套用菌液PCR的方法擴增...
將成功連線了目的片段的BL21菌株，以按照1:1000比例（10毫升 LB液體培養基+10微升 AP+10微升菌液）搖菌培養，每隔一個小時測OD值，直到OD600納米值達到0.6（3-4小時）。用0.1毫米的IPTG濃度誘導菌液，誘導條件為25℃，160轉，誘導...
中文名稱：斯氏假單胞菌L-7 屬名：Pseudomonas 來源歷史：中國農業科學院生物技術研究所 特徵特性 近圓形中等的乳黃色透明菌落，邊緣不整齊，表面有褶皺，菌落扁平，30℃液體LB培養基培養24小時。16S rDNA序列參見附錄 ...
3、將通過操作將保藏的菌種接種到培養基中培養，此步驟稱為菌種復壯。4、挑選培養基茁壯的菌落，挑選其中部分菌落接種到新的培養基中培養，重複此步驟2-3次，從而得到生長良好的菌落培養基：LB培養基，對於含有質粒的菌種可以在活化培養...
螢光假單胞菌L-6-2 螢光假單胞菌L-6-2是非模式菌株，較大的乳黃色半透明不規則菌落，邊緣不整齊有外暈，表面光滑濕潤，菌落中央突起，30℃液體LB培養基培養24小時。
1.2LB液體培養基 1.3方法 1.4引物設計及基因擴增 1.5重組蛋白表達的誘導 2結果 2.1Amy32b的遺傳多樣性 2.2Amy32b的等位基因分布 3討論 3.1Amy32b的遺傳多樣與α-澱粉酶基因活性 3.2Amy32b的遺傳多樣性分布與進化 4結論 第...
無菌狀態下取100-120微升感受態細胞於1.5毫升Ependorff管中，將5微升的連線產物加入混勻，在冰上放置30分鐘，42攝氏度熱激90秒，其間不要搖動Ependorff管，取出後冰浴3-4分鐘，加入400微升無抗生素的LB液體培養基，37攝氏度振盪培養45...
50ml1MTris-HCl，pH7.5，1.5g酵母提取物，pH7.4；固體GT：在液體GT中加入1.3％瓊脂）、1/2LB培養基（配方為：液體LB：Tryptone1％，酵母提取物0.5％，NaCl1％，pH7.0；固體LB：在液體培養基中加1.3％瓊脂）分別培養Biot1...
方法用DNA提取試劑盒從嗜人按蚊中提取DNA摸板,利用蚊蟲5.8S和28S序列的保守性設計特異引物進行聚合酶鏈反應以擴增嗜人按蚊rDNA-ITS2基因,擴增產物經回收純化後連線到TA載體,經amp+LB固體平板篩選的陽性克隆,經amp+LB液體培養基培養後...
清洗，5個100ml錐形瓶，1個50ml錐形瓶，6副培養皿，3個小試劑瓶，接種環，塗布棒 準備100ml超純水 溶液:LB300ml(液體50ml+50ml，固體100ml)，0.1mol/L CaCl2 10ml， 100mg/mlAmp 1 ml，20mg/mlX-gal 1 ml， 200mg/ml ...
37%，主要區別在於WG5染色體基因組含有一個WX5基因組所沒有的插入片段，而該插入片段上存在一個預測出來的MspWG5II甲基化修飾酶基因，並推測正是由於這個甲基化酶基因的存在改變了WG5菌株在LB液體培養基中的表型。