《過渡金屬催化的交叉偶聯反應》是2021年中國石化出版社出版的圖書。
基本介紹
- 中文名:過渡金屬催化的交叉偶聯反應
- 出版時間:2021年
- 出版社:中國石化出版社
- ISBN:9787511461766
- 定價:57.45 元
- 開本:16 開
- 裝幀:平裝
《過渡金屬催化的交叉偶聯反應》是2021年中國石化出版社出版的圖書。
Pd等過渡金屬催化的偶聯反應如Sonogashira交叉偶聯反應、Kumada交叉偶聯反應、Suzuki偶聯反應、Hiyama交叉偶聯反應、Negishi交叉偶聯反應、Stifle偶聯反應和Heek反應,在有機合成上有重要套用,這些偶聯反應機理都涉及氧化加成、金屬轉移化和還原消除...
CDC反應(Cross-Dehydrogenative Coupling;交叉脫氫偶聯反應)是指通過兩個不同反應底物的C-H鍵形成C-C鍵的交叉偶聯反應(圖1)[1-4]。其中,C-H鍵的轉化可以通過過渡金屬催化或氧化反應,也可以藉助光催化反應和電催化反應來實現或者...
《過渡金屬催化的交叉偶聯反應》是2021年中國石化出版社出版的圖書。內容簡介 過渡金屬催化的C-C鍵和C-N鍵偶聯反應作為現代有機合成反應的熱點研究領域,吸引著越來越多有機化學家的關注。利用過渡金屬催化實現有機小分子碳-碳、碳-氮...
Kumada反應是鎳催化的格氏試劑與鹵代烴的交叉偶聯反應。1960年,Chat和Shaw等發現,鎳鹵化物與格氏試劑能發生金屬交換反應(Transmetallation),生成二芳基鎳。作為第一個Pd或Ni催化的交叉偶聯反應,由於可以直接使用簡便、經濟的格氏試劑,...
《過渡金屬催化的去硫C-C偶聯新反應研究》是依託東北師範大學,由王芒擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 過渡金屬催化的C-C交叉偶聯是有機合成領域的研究熱點。其中,鈀催化的硫酯與有機硼酸的Liebeskind-Srogl反應提供了一種溫和的...
交叉偶聯反應基本上是指- - -過渡金屬催化的一個親電試劑和一個親核試劑的反應。在這種成鍵模式下,普遍接受的反應機制都包括:氧化加成和還原消除這一對相互限制的反應。因而,催化劑的選擇就可能受限制。而本項目擬研究的成鍵模式涉及...
Suzuki反應 是過渡金屬鈀或鎳催化的偶聯反應,一直是合成aryl-aryl 鍵最有效的方法之一。在過渡金屬催化的芳基偶聯反應中,在四個三苯基膦配體配合的鈀催化下,芳基硼酸與溴或碘代芳烴的交叉偶聯反應被稱為芳基偶聯反應。Suzuki 偶聯反應...
《金催化的 C-H 鍵選擇性活化及 C-C 交叉偶聯反應研究》是依託四川大學,由宋飛傑擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 近年來,過渡金屬催化的C-H官能化構建C-C鍵的方法成為有機化學領域的一大熱點。該方法由於可以避免或減少...
《過渡金屬新手性配合物催化的不對稱交叉偶聯反應》是依託中國科學技術大學,由尤田耙擔任項目負責人的面上項目。 中文摘要 合成了多種含龍腦基的雙功能團新手性配體,基中β-氨基膦配體與Ni(Ⅱ)的配合物用於催化鹵代芳烴與α-鹵代...
因此,研究過渡金屬催化基於肟類化合物的新反應具有重要的學術意義和科學價值。本項目將在鈀、銅、銠等過渡金屬催化下,深入研究肟類化合物的自偶聯以及與各類偶聯試劑的交叉偶聯反應;開發肟類化合物的化學性質,探索以肟或其衍生物為...
除了傳統的Michaelis−Arbuzov和Michaelis–Becker反應外,近年來興起的過渡金屬促進的氧化型交叉偶聯反應,可避免冗長的底物預活化,符合綠色化學及可持續發展的要求,成為構築C(sp3)–P鍵最理想的方法。本項目成功實現了過渡金屬催化的1,3...
《末端炔烴交叉偶聯反應的精密控制及機理研究》是依託湖南大學,由周永波擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 炔基化合物在有機合成、生物醫藥以及功能材料中有著廣泛的套用,過渡金屬催化末端炔烴交叉偶聯反應是合成炔基化合物的非常有效的...
《氨基螯合鎳絡合物催化的C-C交叉偶聯反應》是依託中國科學技術大學,由王中夏擔任項目負責人的面上項目。 中文摘要 Kumada反應和Negishi反應是過渡金屬催化下形成C-C鍵的重要反應,當前的研究主要集中在尋找新的催化劑體系,使之高效、高...
介紹近年來過渡金屬C-X鍵形成反應領域的研究進展和發展趨勢,包括Pd催化的Suzuki反應、Heck反應、Sonogashira反應,以及Cu催化的Ullman反應、炔基化反應。編輯推薦 鈀催化的交叉偶聯反應是目前化學領域的研究熱點,每年都有大量的研究論文發表...
幾十年來,以醇、醇衍生物和烯烴為烷基化試劑的里特反應得到了廣泛研究,然而這些反應只能用於合成N-烷基醯胺,對於N-芳基醯胺的合成,里特反應顯得束手無策。針對里特反應的不足,本項目結合過渡金屬催化的偶聯反應和腈參與的里特反應...
《鎳催化鹵代烷烴交叉偶聯反應機理的理論研究》是依託中國農業大學,由李哲擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 鎳催化鹵代烷烴和烷基親核試劑的偶聯是近年來新發現的反應,能夠立體選擇性的構建Csp3-Csp3 鍵,為複雜化合物合成...
過渡金屬催化的反應從幾十年前到目前為止,一直是有機合成方法學的一個重要方向和熱門課題,在製藥、化工以及材料等行業有廣泛的套用。通常過渡金屬催化的偶聯反應包括如下幾個基元反應:1氧化加成,2金屬交換,3還原消除;然而,氧化加成和...
《現場製備有機鋅:電化學促進的水相Negishi-like交叉偶聯反應》是依託華南理工大學,由黃精美擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 過渡金屬催化的有機鋅與芳鹵之間的偶聯反應是有機合成的重要反應(Negishi偶聯反應), 該方法可以合成重要...
2000年Libeskind和Srogl提出了一種在中性條件下,過渡金屬催化硫酯和硼酸進行偶聯得到酮的新方法。在化學計量的噻吩-2-羧酸亞銅(CuTC)和催化量的鈀催化下,硫代酸酯和芳基硼酸或烷基硼進行偶聯得到酮的反應被稱為Libeskind偶聯反應。此...
《有機鈦試劑在金屬催化交叉偶聯反應中的套用》是依託香港理工大學深圳研究院,由李幸威擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 從1960年後期開始經過近數十年間的研究和探索,不單鎂能作為非過渡金屬有機化合物套用於轉移金屬化和有...
是過渡金屬鈀或鎳催化的偶聯反應,一直是合成aryl-aryl 鍵最有效的方法之一。在過渡金屬催化的芳基偶聯反應中,在四個三苯基膦配體配合的鈀催化下,芳基硼酸與溴或碘代芳烴的交叉偶聯反應被稱為芳基偶聯反應。Suzuki 偶聯反應的催化循環...
《過渡金屬催化的去羧化偶聯反應研究》是依託復旦大學,由吳劼擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 相對於過渡金屬催化的交叉偶聯反應(有機金屬試劑參與)和利用C-H鍵活化而進行的偶聯反應,近年來出現的一類新的偶聯方法:利用芳基鹵代...
並針對這些原因進行配體的改進和設計,以期能夠更溫和、更高效、更專一的實現這類反應。結題摘要 過渡金屬催化的交叉偶聯反應是合成化合物的重要方法。在過去的數十年中,金屬銠催化的碳-矽鍵、碳-碳鍵斷裂、生成反應因其反應條件溫和、...
C-O化合物等在自然界儲量豐富,廉價低毒,是代替這些活性化合物參與偶聯反應構建化學鍵的理想親電試劑。本項目主要研究過渡金屬催化C-O等惰性化學鍵的活化與轉化:實現惰性C-O/P-H鍵的直接交叉偶聯,利用C-O化合物(一般羧酸酯、碳酸...
本項目首先對金屬鈷化合物催化的C―H鍵活化以及相關反應進行了研究,發現通過官能團的導向作用,金屬鈷化合物可以高選擇性地催化苯並喹啉和苯基吡啶類化合物的Csp2―H鍵與格式試劑的直接交叉偶聯反應;也可以高選擇性地催化取代2-乙烯基...
另外,我們將水溶性催化劑進一步套用於生理活性物質的偶聯反應,發展生理活性物質修飾的新方法。本項目分四步實施:(1)水溶性咪唑鹽的合成;(2)水溶性金屬-卡賓化合物的合成和結構表征;(3)水相鹵代烴的交叉偶聯反應;(4)胺基酸...
此外,烯丙基可以進一步發生多類化學反應,如氧化反應、複分解反應、偶聯反應及親電取代反應等。近幾十年來,對芳烴進行烯丙基化的方法主要有三種:Friedel-Crafts烷基化反應、過渡金屬催化的交叉偶聯反應和芳環sp²碳-氫鍵活化反應。其中...