《藥品監督管理手冊》是1993年9月中醫古籍出版社出版的圖書。
基本介紹
- 書名：藥品監督管理手冊
- ISBN：9787800134609
- 頁數：444
- 定價：36.00
- 出版社：中醫古籍出版社
- 出版時間：1993-09
- 裝幀：精裝
內容簡介,圖書目錄,
內容簡介
該書闡述了藥品監督管理機構、職責，詳細介紹了衛生行政部門對藥品生產企業、藥品經營企業、醫療單位製劑、藥品宣傳、生物製品、麻醉藥品等監督管理方式、內容、程式及有關法律知識。
圖書目錄
第一章 藥品監督管理的概念與原理
第一節 管理的概念與原理
第二節 管理科學學派及其發展簡史
第三節 管理的程式、方法
第四節 藥品監督管理與藥品行業管理
第五節 藥品監督管理機構
第六節 藥品監督管理機構的編制
第七節 藥品監督管理機構的職責
第八節 藥品檢驗所的編制
第九節 藥品檢驗所的職責
第十節 藥品檢驗所評價要點
第二章 藥品生產企業的監督管理
第一節 藥品及其生產企業
第二節 開辦藥品生產企業必備的條件
第三節 藥品生產質量管理規範（GMP）
第四節 1992年《藥品生產質量管理規範》的修訂
第五節 藥品生產企業評價要點
第三章 藥品經營企業的監督管理
第一節 對藥品經營企業實行質量監督管理的原由
第二節 藥品經營企業的認可程式
第三節 藥品批發企業監督管理評價要點
第四節 藥品零售企業監督管理評價要點
第五節 藥品市場的監督
第六節 飲片加工廠監督管理評價要點
第四章 醫療單位製劑的監督管理
第一節 醫療單位製劑的特點和審批程式
第二節 醫院製劑室必須具備的條件
第三節 製劑管理評價要點
第四節 臨床藥學
第五章 生物製品的監督管理
第一節 生物製品的概念與分類
第二節 生物製品的管理
第三節 血液製品生產企業評價要點
第六章 藥品宣傳的監督管理
第一節 藥品宣傳的概念與作用
第二節 藥品註冊商標制度
第三節 藥品廣告的管理
第七章 進出口藥品的監督管理
第一節 進口藥品的管理
第二節 出口藥品的管理
第八章 麻醉藥品的監督管理
第一節 麻醉藥品的定義及品種範圍
第二節 麻醉藥品的危害與管制
第三節 麻醉藥品的監督管理
第四節 《麻醉藥品管理辦法》規定的法律責任
第九章 精神藥品的監督管理
第一節 精神藥品的定義及與麻醉藥品的區別
第二節 對精神藥品實行特殊管理的原因
第三節 精神藥品成癮的戒除
第四節 精神藥品管理的歷史概況
第五節 精神藥品生產、供應、使用的監督管理
第六節《精神藥品管理辦法》規定的法律責任
第十章 醫療用毒性藥品的監督管理
第一節 醫療用毒性藥品的定義與分類
第二節 毒性藥品的生產與銷售
第三節 毒性藥品的使用與保管
第四節 毒性藥品導致中毒的調查與處理
第五節 毒性藥品的銷毀
第六節 違反《醫療用毒性藥品管理辦法》的行政處罰
第十一章 放射性藥品的監督管理
第一節 放射性藥品的定義與分類
第二節 放射性藥品的生產與銷售
第三節 放射性藥品生產、經營企（事）業評價要點
第四節 放射性藥品的使用與保管
第五節 同位素科室評價要點
第六節 放射性藥品的濫用與處理原則
第十二章 藥品不良反應的監督管理
第一節 藥品不良反應的概念與分類
第二節 藥品不良反應的監測報告制度
第三節 國外有關藥品不良反應監測簡介
第十三章 藥品的淘汰
第一節 藥品評價原則
第二節 藥品的淘汰
第三節 我國淘汰127種藥品的原因
第四節 我國的基本用藥目錄
第十四章 藥品審批的監督管理
第一節 關於藥品的幾個概念
第二節 藥品的安全與有效
第三節 藥品的審批程式
第四節 報批三級標準收載的藥品所需資料
第五節 報審新藥所需資料概要
第六節 新藥的命名原則
第七節 藥品專利、新藥技術轉讓及保護期
第八節 報審新藥需要申報的資料
第九節 新藥用輔料的審批
第十節 新藥的藥物化學研究及評價
第十一節 新藥的基礎藥效學研究及評價
第十二節 新藥基礎藥代動力學研究及評價
第十三節 新藥毒理學的研究及評價
第十四節 新藥特殊毒理學試驗研究及評價
第十五節 新藥生殖毒性試驗研究及評價
第十六節 新藥依賴性試驗研究及評價
第十七節 新藥穩定性研究及評價
第十八節 新藥劑型的研究及評價
第十九節 新藥臨床試驗設計
第二十節 新藥臨床研究及評價
第二十一節 新藥的Ⅰ期臨床試驗
第二十二節 新藥的Ⅱ期臨床試驗
第二十三節 新藥（西藥）試產期的Ⅲ期臨床試驗
第十五章 藥品標準的監督管理
第一節 藥品標準的制定原則與基本程式
第二節 藥品標準的內容與格式
第三節 我國的藥品標準與分類
第四節 藥典委員會的職責
第五節 藥品說明書的書寫原則與內容
第十六章 法學概論
第一節 法的本質
第二節 社會主義法制
第三節 法律淵源
第四節 法律的解釋與類推
第五節 社會主義法律關係
第六節 違法與法律責任
第十七章 行政法
第一節 行政
第二節 行政行為
第三節 行政法律關係
第四節 行政法
第五節 行政糾紛
第六節 行政仲裁
第七節 行政複議
第八節 行政執法
第九節 行政處罰
第十八章 藥品管理法概說
第一節 藥品管理法在法群體系中的地位
第二節《藥品管理法》的制定
第三節《藥品管理法》的特點
第四節 行政處分、行政處罰、刑事制裁
第五節 執行《藥品管理法》的基本程式
第六節 受理違反《藥品管理法》案件的原則
第十九章 行政訴訟法
第一節 行政訴訟
第二節 行政訴訟法
第三節 行政訴訟法的基本原則
第二十章 人民法院受理哪些行政案件？
第一節 關於人身權、財產權方面的行政案件
第二節 其他行政案件
第二十一章 行政訴訟中的被告
第一節 被告
第二節 共同訴訟與共同被告
第三節 訴訟中的第三人
第四節 訴訟代理人
第二十二章 在法院審理行政案件時衛生行政部門應注意的幾個問題
第一節 答辯、迴避、缺席審判
第二節 妨礙訴訟
第三節 撤訴、抗訴、申訴
第四節 人民法院審理行政案件的依據
第二十三章 舉證責任
第一節 舉證責任
第二節 實施舉證責任的標準
第三節 在訴訟過程中改變具體行政行為
第二十四章 行政訴訟證據
第一節 收集證據
第二節 物證
第三節 書證
第四節 鑑定結論
第五節 證人證言
第二十五章 侵權賠償責任
第一節 請求賠償的條件
第二節 請求行政賠償的程式
第三節 誰承擔賠償責任
附錄
1 中華人民共和國刑法
2 中華人民共和國治安管理處罰條例
3 中華人民共和國商標法
4 中華人民共和國專利法
5 中華人民共和國藥品管理法
6 中華人民共和國藥品管理法實施辦法
7 中華人民共和國行政訴訟法
8 行政複議條例
9 中華人民共和國行政監察條例
10 藥品監督管理行政處罰規定（暫行）
11 麻醉藥品管理辦法
12 精神藥品管理辦法
13 醫療用毒性藥品管理辦法
14 放射性藥品管理辦法
15 醫院藥劑管理辦法
16 新藥審批辦法
17 新生物製品審批辦法
18 進口藥品管理辦法
19 藥品監督員工作條例
20 藥政、藥檢和藥品監督員工作守則
21 衛生部關於調整藥品審批監督檢驗收費標準的通知
22 藥品廣告管理辦法
23 藥品檢驗所工作管理辦法
24 藥品生產質量管理規範
25 中藥品種保護條例
