臨床表現
乾燥綜合徵起病多隱匿,臨床表現多樣。
局部表現
口乾燥症:因唾液腺病變,使唾液黏蛋白缺少而引起下述常見症狀:①多數患者訴有口乾,嚴重者因口腔黏膜、牙齒和舌發黏,以致在講話時需頻頻飲水,進固體食物時必需伴水或流食送下。②猖獗性
齲齒是本病的特徵之一。約50的患者出現多個難以控制發展的
齲齒,表現為牙齒逐漸變黑,繼而小片脫落,最終只留殘根。③成人腮腺炎,50患者表現有間歇性交替性腮腺腫痛,累及單側或雙側。大部分在10天左右可以自行消退,但有時持續性腫大。少數有頜下腺腫大,舌下腺腫大較少。④舌部表現為舌痛,舌面乾、裂,舌乳頭萎縮而光滑。⑤口腔黏膜出現潰瘍或繼發感染。
乾燥性角結膜炎:此因淚腺分泌的黏蛋白減少而出現眼乾澀、異物感、淚少等症狀,嚴重者痛哭無淚。部分患者有眼瞼緣反覆化膿性感染、
結膜炎、
角膜炎等。
其他:淺表部位如鼻、
硬齶、氣管及其分支、消化道黏膜、陰道黏膜的外分泌腺體均可受累,使其分泌較少而出現相應症狀。
系統表現
除口、眼乾燥表現外,患者還可出現全身症狀,如乏力、
低熱等。約有2/3患者出現系統損害。
皮膚:可出現
過敏性紫癜樣皮疹,多見於下肢,為米粒大小邊界清楚的紅丘疹,壓之不褪色,分批出現。每批持續時間約為10天,可自行消退而遺有褐色色素沉著。
關節: 關節痛較為常見,多不出現關節結構的破壞。
腎:約半數患者有腎損害,主要累及遠端腎小管,可出現腎小管
酸中毒。小部分患者出現較明顯的腎小球損害,臨床表現為大量蛋白尿、低白蛋白血症,甚至腎功能不全。
肺: 大部分患者無呼吸道症狀。輕度受累者出現乾咳,重者出現氣短。肺部的主要病理為間質
性病變,另有小部分患者出現
肺動脈高壓。有
肺纖維化及重度
肺動脈高壓者預後不佳。
消化系統:可出現萎縮性
胃炎、胃酸減少、消化不良等非特異性症狀,患者可有肝臟損害。
神經:少數累及神經系統。以周圍神經損害為多見。
血液系統:本病可出現白細胞計數減少或(和)血小板減少,血小板低下嚴重者可出現出血現象。本病淋巴腫瘤的發生率遠遠高於正常人群。
診斷
公認的
診斷標準是2002年乾燥綜合徵國際分類(診斷)標準,具體如下:
表1 乾燥綜合徵分類標準的項目
Ⅰ.口腔症狀 3項中有1項或1項以上。
每日感口乾持續3個月以上;
成年後腮腺反覆或持續腫大;
吞咽乾性食物時需用水幫助。
Ⅱ.眼部症狀 3項中有1項或1項以上
每日感到不能忍受的眼乾持續3個月以上;
有反覆的砂子進眼或砂磨感覺;
每日需用人工淚液3次或3次以上。
Ⅲ.眼部體徵 下述檢查任1項或1項以上陽性
Schirmer I 試驗(+);
角膜染色(+)。
Ⅳ.組織學檢查 下唇腺病理示淋巴細胞灶
Ⅴ.唾液腺受損 下述檢查任1項或1項以上陽性
唾液流率(+);
腮腺造影(+);
唾液腺同位素檢查(+)。
Ⅵ.自身抗體 抗SSA或抗SSB(+)(
雙擴散法)
表2 上述項目的具體分類
1.原發性乾燥綜合徵 無任何潛在疾病的情況下,有下述2條則可診斷:
a.符合表1中4條或4條以上,但必須含有條目Ⅳ(組織學檢查)和(或)條目Ⅵ(自身抗體);
b.條目Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ 4條中任3條陽性。
2.繼發性乾燥綜合徵 患者有潛在的疾病(如任一結締組織病),而符合表1的Ⅰ和Ⅱ中任1條,同時符合條目Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ中任2條。
鑑別診斷
系統性紅斑狼瘡:乾燥綜合徵多見於中老年婦女,發熱,尤其是高熱的不多見,無顴部皮疹,口眼乾明顯,腎小管
酸中毒為其常見而主要的腎損,高球蛋白血症明顯,低補體血症少見。
非自身免疫病的口乾:如老年性外分泌腺體功能下降、
糖尿病性或藥物性口乾則有賴於病史及各個病的自身特點以鑑別。
治療
改善症狀
減輕口乾症狀,保持口腔清潔,勤漱口,減少
齲齒和口腔繼發感染的可能。
乾燥性角、
結膜炎可給以人工淚液滴眼,以減輕眼乾症狀,並預防角膜損傷。
肌肉、關節痛者可用非甾類抗炎藥以及羥氯喹。
系統損害者應以受損器官及嚴重度而進行相應治療