第一屆肝豆狀核變性國際會議是安徽中醫藥大學第一附屬醫院腦病中心主辦,2023年4月28日在安徽合肥召開的會議。
基本介紹
- 中文名:第一屆肝豆狀核變性國際會議
- 活動時間:2023年4月28日
第一屆肝豆狀核變性國際會議是安徽中醫藥大學第一附屬醫院腦病中心主辦,2023年4月28日在安徽合肥召開的會議。
第一屆肝豆狀核變性國際會議是安徽中醫藥大學第一附屬醫院腦病中心主辦,2023年4月28日在安徽合肥召開的會議。組織單位指導單位:安徽省人民政府外事辦公室、安徽省教育廳、安徽省衛生健康委員會(省中醫藥管理局)、安徽中醫藥大...
肝豆狀核變性(hepatolenticular degeneration,HLD)由Wilson在1912年首先描述,故又稱為Wilson病(Wilson Disease,WD)。是一種常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙性疾病,以銅代謝障礙引起的肝硬化、基底節損害為主的腦變性疾病為特點,對肝豆...
1)廣義肝豆狀核變性型:臨床特徵為:①一般於15歲以前發病;②肌僵直顯著,震顫輕;③晚期呈全身扭轉痙攣。2)舞蹈-手足徐動型:兒童多見,以臉面不自主扭動和四肢不規則、快速舞動伴肢端緩慢扭動為特徵,少數呈投擲樣運動。3)假性...
肝豆狀核變性疾病,是一個病症名稱。肝豆狀核變性,又稱Wilson病,是一種常染色體隱性遺傳的銅代謝缺陷病,其發病率約為1/(50萬~l00萬),以不同程度的肝細胞損害、腦退行性病變和角膜邊緣有銅鹽沉著環為其太多臨床特徵。肝豆狀...
肝豆狀核變性是一種常染色體隱性遺傳性疾病,由血漿中銅藍蛋白(一種銅結合酶)水平降低所致。因1912年首次由Wilson報導,故又稱Wilson病。本病由於體內銅代謝障礙,導致肝、腦等組織病變。臨床特點為錐體外系症狀、肝損害和特徵性角膜...
中國肝豆狀核變性罕見病關愛協會(也稱銅娃娃罕見病關愛中心),Chinese Organization for Wilson Disease,簡稱COWD,發起於2012年12月,是由肝豆狀核變性罕見病患者及其家屬、志願者等自發組織的民間非營利性公益機構,是中國唯一一家專注...
肝豆狀核變性(HLD),也稱Wilson病(WD),是一種常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病,也是少數幾種治療效果較好的神經遺傳病之一。臨床上表現為進行性加重的錐體外系症狀、肝硬化、精神症狀、角膜色素環及腎功能損害等,本病患病率為0....
《基於Atp7b基因敲除小鼠的肝豆狀核變性分子發病機制研究》是依託復旦大學,由吳志英擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 肝豆狀核變性(WD)是常染色體隱性遺傳性銅代謝病,由於ATP7B基因突變,導致肝硬化、錐體外系症狀等嚴重表現,致殘...
《肝豆狀核變性中P型ATP酶的研究》是依託中山大學,由陳嶸擔任項目負責人的青年科學基金項目。中文摘要 本研究採用離體培養皮膚成纖維細胞模型,套用差速離心法分離成纖維細胞的溶酶體、微粒體及胞漿,並套用亞細胞結構的標誌酶活性比例,...
肝豆狀核變性的眼部表現,目的分析肝豆狀核變性(WD)眼部病變的特徵和發病情況,提高對此病的認識。疾病別名 Wilowson病 疾病分類 眼科 疾病概述 方法對6年來我院確診的91例WD患者的資料進行回顧性分析,記錄其一般情況、家族史、症狀...
《鋅劑干預肝豆狀核變性的作用機制研究》是依託浙江大學,由倪旺擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 肝豆狀核變性 (Wilson’s disease, WD) 是一種與銅代謝障礙有關的常染色體隱性遺傳病,其致病基因ATP7B編碼一種銅轉運P ...
《肝豆狀核變性15例臨床分析》是學者段姣妞於2019年發表在《山西醫科大學學報》上的論文。內容簡介 分析肝豆狀核變性患者的臨床特點,提高對本病的認識,以提高早期診治率.方法 回顧性分析我院收治的15例肝豆狀核變性患者的病例資料....
肝豆狀核變性診療中心是鄭州市肝豆狀核變性診療中心。中心地址 中國·河南·鄭州市黃河路33號(黃河路與文化路交叉口)南方醫科大學附屬鄭州人民醫院 6號樓2樓肝豆狀核變性診療中心 乘車路線: 6路、K6路、28路、K28路、105路南線...
《肝豆狀核變性300問》是2017年4月科學出版社出版的圖書,作者是李淑娟,董謙 。內容簡介 肝豆狀核變性是一種由銅代謝障礙引起的常染色體隱性遺傳性疾病,臨床上較為少見,易被漏診、誤診。本書系統地闡述了肝豆狀核變性的發病機制、...
中國肝豆狀核變性診治領域研究 從事WD診治研究30年,報導了我國WD患者最常見的致病變異p.R778L與嚴重的臨床表型相關,該成果2001年發表在神經病學期刊Archive of Neurology(即JAMA Neurology)。套用鋅劑單藥治療經過基因診斷確診的WD症狀...
酒精性肝病及肝豆狀核變性等遺傳代謝性肝病的診斷及治療。著作譯作 多次參加美肝會、歐肝會、亞太肝病年會等國內國際肝病學術會議,參譯或參編了多部著作,如《臨床證據》、《哈氏內科學》等,在JMV等雜誌上發表學術論文多篇。
。在國際心理學會學術會議上發表《認知療法對精神疾病療效的研究》,在立體定向雜誌發表《腦血管病所致的精神障礙研究》和《肝豆狀核變性所致腦病手術走向治療研究》等。發展方向:進行精神疾病康復治療研究課題。
他的一項重要成果,是研製成功新解毒藥二疏基丁二酸,該藥驅排重金屬(包括鉛、汞、砷、銻、核分裂產物等)的效能超過世界上已知的解毒藥(如英國的BAL與蘇聯的Unithiok),而且治療肝豆狀核變性(威爾遜氏病)已達數百人。1977年起...
第十一屆內蒙古人大代表。內蒙古衛生廳醫療鑑定專家庫成員。內蒙古招標委員會專家。工作業績 《卡托普利對前壁與下壁心肌梗塞作用差異的臨床試驗》於1994年榮獲中華醫學會心血管學會授予的科研證書。《硫酸鋅治療肝豆狀核變性治療後的肝臟聲像...
來到協和醫院神經科門診檢查確診為肝豆狀核變性,經治療病情明顯好轉,恢復工作能力。又有一中年男性病人,因發作性四肢抽搐伴有意識不清十年,在外院診斷“癲癇”,長期服抗癲癇藥,毫無效果,來協和醫院診治,確診為原發性甲狀旁腺功能...
[17] 肝豆狀核變性並發腎病綜合徵一例 [J]. 第一作者.中華腎臟病雜誌,2011(10):796.[18] 脂蛋白腎病1例報告及文獻複習 [J]. 第一作者.安徽醫學,2009,30(05):581-582+496.[19] 基層醫院開展腎活體組織病理檢查的體會...
第二節 威爾遜病(肝豆狀核變性)關節病 第三節 血色病 第四節 褐黃病(黑酸尿症)第五節 血紅蛋白病性骨關節病 第六節 高脂血症性關節炎 第七節 多中心網狀組織細胞增多症 第三章 氟骨病 第四章 內分泌疾病伴發的關節病 ...
一、肝豆狀核變性繼發青光眼 圖4—1—1 肝豆狀核變性繼發青光眼 二、糖尿病視網膜病變繼發青光眼 圖4—1—2 糖尿病性視網膜病變繼發青光眼 三、系統性紅斑狼瘡繼發青光眼 圖4—1—3 系統性紅斑狼瘡繼發(或合併)開角型青光眼 四、...